- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04928404
Barbed Suspension of the Tongue Base for Treatment of Obstructive Sleep Apnea Patients
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a common clinical condition in which the throat narrows or collapses repeatedly during sleep, causing obstructive sleep apnea events.
One of the most common sites for collapse during sleep is hypo-pharyngeal space. It was founded in 50% of OSA patients those have moderate and severe apnea.
DeRowe et al invented the Tongue base suspension operation in 1998 for sleep disordered breathing.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mohameed Moussa, specialist
- Numero di telefono: 01011178222
- Email: mabdelmatien_post@med.sohag.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 82524
- Reclutamento
- Sohag University
-
Contatto:
- hassan noamen, professor
- Email: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- BMI of patients less than 35 kg/m2.
- Patients who have symptoms and signs of OSA.
- Moderate to severe OSAHS confirmed by formal polysomnography (defined as an AHI ≥15).
- Friedman tongue position III or IV.
- Documented failure/refusal of attempts of conservative treatment measures (not limited to continuous positive airway pressure).
- The presence of retrolingual collapse confirmed preoperatively with flexible fiberoptic endoscope during Muller maneuver.
- Patients have macroglossia as defined by posterior airspace (PAS) of ≤10mm.
Exclusion Criteria:
- Failure to attend postoperative follow-up polysomnography within 6 months of surgery.
- Previous surgery to the base of the tongue or other surgical treatment of OSAHS.
- A history of malignancy or infection of the head and neck region, laryngeal trauma, or other previous oropharyngeal/laryngeal surgery.
- Patients have retrognanthia sella-nasion-supra mentale (SNB) ≥76º.
- Huge lymphoid tissue of the tongue and/or lingual tonsil.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: obstructive sleep apnea patients
|
all patients will undergo multi-level surgeries .Therefor, Anterolateral advancement pharyngeoplasty (ALA) or Barbed Reposition Pharyngoplasty (BRP) will be applied to improve retro-palatal obstruction and tongue base suspension using barbed suture for retro-lingual obstruction.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
changes in obstructive sleep apnea
Lasso di tempo: 3 months after intervention
|
using polysomnography
|
3 months after intervention
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-med-21-06-12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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