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Uno studio multicentrico randomizzato in aperto sulla capsula a rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio più DXM rispetto a DXM nel trattamento della PTI

23 gennaio 2026 aggiornato da: Ming Hou, Shandong University

Desametasone ad alte dosi più diammonio glicirrizinato Capsula a rivestimento enterico rispetto a desametasone ad alte dosi nella trombocitopenia immunitaria primaria (ITP) naive al trattamento: uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto

Il progetto è stato intrapreso dal Qilu Hospital dell'Università di Shandong in Cina. Al fine di segnalare l'efficacia e la sicurezza della capsula a rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio più desametasone ad alte dosi per il trattamento di adulti con trombocitopenia immunitaria primaria (ITP) di nuova diagnosi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori prevedono di intraprendere uno studio controllato randomizzato a gruppi paralleli su 106 pazienti affetti da ITP. Una parte dei partecipanti viene selezionata in modo casuale per ricevere la capsula con rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio per via orale alla dose di 150 mg tid per 3 mesi), in combinazione con desametasone (somministrato per via orale alla dose di 40 mg qd per 4 giorni). Gli altri sono selezionati per ricevere alte dosi di solo desametasone. I pazienti che non rispondono al trattamento possono ricevere un altro ciclo di terapia con desametasone ad alte dosi con un intervallo di 10 giorni. La conta piastrinica, il sanguinamento e altri sintomi sono stati valutati prima e dopo il trattamento. Durante lo studio vengono registrati anche eventi avversi. Lo scopo di questo studio è di segnalare l'efficacia e la sicurezza della capsula con rivestimento enterico di glicirrizinato di ammonio che si combina con la terapia con desametasone ad alte dosi per il trattamento dell'ITP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

106

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250000
        • Qilu Hospital, Shandong University
      • Qingdao, Shandong, Cina, 266000
        • Qilu hospital (Qingdao), Shandong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri diagnostici per la trombocitopenia immunitaria;
  • Pazienti ospedalizzati non trattati o pazienti della clinica, possono essere maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 80 anni;
  • Mostrare una conta piastrinica <30 * 10^9/L, o con manifestazioni emorragiche, o entrambe;
  • Disponibilità e capacità di firmare il consenso informato scritto
  • I pazienti con ITP con infezione da virus dell'epatite o i pazienti con ITP con funzionalità epatica anormale al momento dell'arruolamento, ovvero i pazienti con ITP con indicazioni per la capsula a rivestimento enterico di diammonio glicirrizinato, devono essere stratificati separatamente.

Criteri di esclusione:

  • trombocitopenia secondaria;
  • grave immunodeficienza;
  • malignità attiva o pregressa;
  • Infezione da virus HIV, tubercolosi o altra infezione attiva (sepsi, polmonite o ascesso);
  • gravidanza o allattamento;
  • diabete;
  • ipertensione;
  • malattia cardiovascolare;
  • grave compromissione della funzionalità renale;
  • psicosi;
  • osteoporosi;
  • malattia infiammatoria intestinale o malattia gastrica;
  • tromboembolia arteriosa o venosa nei 6 mesi precedenti lo screening o pazienti che necessitavano di trattamento anticoagulante;
  • un trapianto di organi o di cellule staminali ematopoietiche;
  • conta dei neutrofili inferiore a 1500 cellule per mm³;
  • emoglobina glicosilata inferiore all'8%;
  • tempo di tromboplastina parziale 1∙5 volte o inferiore al limite superiore della norma (ULN); •alterazioni cliniche dell'elettrocardiogramma;
  • storia di immunodeficienza primaria;
  • malattia neoplastica negli ultimi 5 anni;
  • intervallo QT corretto maggiore di 450 ms per gli uomini e maggiore di 470 ms per le donne;
  • abuso di sostanze nei 12 mesi precedenti;
  • persone che non potevano aderire al protocollo o stavano pianificando di sottoporsi a un intervento chirurgico entro 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Desametasone ad alte dosi
Desametasone per via orale alla dose di 40 mg qd per 4 giorni. I pazienti che non rispondono al trattamento possono ricevere un altro ciclo di terapia con desametasone ad alte dosi con un intervallo di 10 giorni.
40 mg qd per 4 giorni
Comparatore attivo: capsula gastroresistente di glicirrizinato di diamonio + desametasone ad alto dosaggio
Capsula gastroresistente di diglicirrizinato di diammonio somministrata per via orale alla dose di 150 mg tre volte al giorno per 1 mese, in combinazione con desametasone (somministrato per via orale alla dose di 40 mg una volta al giorno per 4 giorni). I pazienti che non rispondono al trattamento possono ricevere un altro ciclo di terapia con desametasone ad alte dosi con un intervallo di 10 giorni.
40 mg qd per 4 giorni
150 mg tre volte al giorno per 1 mese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta globale iniziale di 14 giorni ai trattamenti ITP
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'inizio del trattamento
La risposta completa è stata definita come una conta piastrinica di 100 × 10⁹ cellule per L o superiore e un'assenza di sanguinamento. La risposta parziale è stata definita come una conta piastrinica di 30×10⁹ cellule per L o superiore, ma inferiore a 100×10⁹ cellule per L, e almeno un raddoppio della conta piastrinica basale e assenza di sanguinamento. La conta piastrinica è stata confermata in due occasioni separate a distanza di almeno 7 giorni quando si definiva la risposta completa o la risposta parziale. Nessuna risposta è stata definita come una conta piastrinica inferiore a 30 × 10⁹ cellule per L, o un aumento inferiore a due volte rispetto alla conta piastrinica basale o sanguinamento.
14 giorni dopo l'inizio del trattamento
Risposta complessiva sostenuta per 6 mesi ai trattamenti ITP
Lasso di tempo: Una risposta della durata di almeno 6 mesi senza alcun intervento aggiuntivo specifico per la trombocitopenia immunitaria primaria è stata definita come risposta sostenuta
La risposta completa è stata definita come una conta piastrinica di 100 × 10⁹ cellule per L o superiore e un'assenza di sanguinamento. La risposta parziale è stata definita come una conta piastrinica di 30×10⁹ cellule per L o superiore, ma inferiore a 100×10⁹ cellule per L, e almeno un raddoppio della conta piastrinica basale e assenza di sanguinamento. La conta piastrinica è stata confermata in due occasioni separate a distanza di almeno 7 giorni quando si definiva la risposta completa o la risposta parziale. Nessuna risposta è stata definita come una conta piastrinica inferiore a 30 × 10⁹ cellule per L, o un aumento inferiore a due volte rispetto alla conta piastrinica basale o sanguinamento.
Una risposta della durata di almeno 6 mesi senza alcun intervento aggiuntivo specifico per la trombocitopenia immunitaria primaria è stata definita come risposta sostenuta

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo alla risposta
Lasso di tempo: una media di 6 mesi
il tempo dall'inizio del trattamento per ottenere una risposta completa o una risposta parziale
una media di 6 mesi
durata della risposta
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
il tempo dal raggiungimento di una risposta completa o di una risposta parziale alla perdita di risposta (conta piastrinica <30×10⁹ cellule per L; misurata in due occasioni a più di 1 giorno di distanza o presenza di sanguinamento).
attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
eventi avversi associati alla terapia
Lasso di tempo: fino a un anno
nausea e diarrea (riferire in frequenza); prurito (riportato in frequenza); mal di testa e vertigini (riportare in frequenza)
fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ming Hou, MD,PhD, Shandong University Qilu Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 agosto 2021

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su desametasone

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