Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Monitoraggio terapeutico dei farmaci utilizzati nel trattamento della sclerosi multipla

17 gennaio 2024 aggiornato da: University Hospital Ostrava

Importanza del monitoraggio terapeutico dei farmaci modificanti la malattia somministrati per via orale utilizzati nel trattamento della sclerosi multipla

L'obiettivo principale del trattamento della sclerosi multipla (SM) è prevenire ulteriori ricadute della malattia e la progressione del deficit neurologico. Sebbene la SM non possa ancora essere curata, il controllo precoce dei sintomi e la riduzione della progressione della malattia sono associati a un tempo più lungo alla disabilità e migliorano i risultati del trattamento a lungo termine. Attualmente, la SM viene trattata utilizzando un approccio multidisciplinare, che consiste nel trattamento con i cosiddetti "farmaci modificanti la malattia" ("DMD"), terapia sintomatica dei sintomi individuali, aggiustamenti dello stile di vita, supporto psicologico e interventi riabilitativi. Secondo gli ultimi risultati, il trattamento con "DMD" può ridurre l'incidenza annuale delle recidive del 29-68% rispetto al placebo oa un farmaco di confronto attivo. Quindi, come si può vedere, anche questo gruppo di farmaci moderni non compensa completamente la SM in molti pazienti. Per questo motivo, è necessario utilizzare determinati parametri per valutare al meglio l'efficacia dei singoli trattamenti in specifici pazienti con SM nella pratica clinica di routine. Il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) è un metodo specifico di farmacologia clinica che è stato a lungo utilizzato per monitorare la terapia per una varietà di malattie misurando le concentrazioni di farmaci nei fluidi corporei (plasma, siero, sangue intero, liquido cerebrospinale, latte materno) con successiva interpretazione dal farmacologo clinico e accettazione da parte del clinico. I gruppi di farmaci per i quali il TDM viene routinariamente eseguito includono gruppi selezionati di antibiotici (aminoglicosidi, vancomicina, beta-lattamici), immunosoppressori, digossina e soprattutto farmaci usati in neurologia e psichiatria (antiepilettici e psicofarmaci). Per quanto riguarda i "DMD", nella letteratura professionale sono già apparsi i primi dati sulla possibilità di utilizzare il TDM nella terapia della SM, ma questi sono finora rari e del tutto insufficienti. Inoltre, i singoli farmaci differiscono non solo per l'efficacia, ma anche per la dose, lo schema posologico e il profilo di sicurezza. Lo sviluppo di nuove metodiche analitiche per la determinazione delle concentrazioni di "DMD" nel siero o nel sangue intero, unitamente all'oggettivazione della relazione tra le concentrazioni misurate e le condizioni cliniche del paziente e la possibilità di oggettivare l'adesione del paziente al trattamento, potrebbero quindi aiutare in modo significativo a individuare il dosaggio di "DMD" in ogni singolo paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il gruppo di studio sarà composto da individui con SM che saranno indicati per alcuni dei farmaci modificanti la malattia usati per via orale ("DMD") - fingolimod, dimetilfumarato, cladribina o teriflunomide, sia pazienti con trattamento stabilito che pazienti che avranno questo farmaco appena usato. Tutte le cure mediche verranno eseguite secondo le abitudini e le decisioni del medico curante a seconda delle condizioni cliniche del paziente, inoltre verranno prelevate solo 3 provette di sangue il giorno del prelievo standard programmato e 1 provetta di sangue per l'intera durata dello studio per i test genetici. Di queste, 2 provette verranno raccolte come parte di un campione a digiuno standard dal digiuno prima della somministrazione del farmaco con altri campioni di sangue raccolti di routine (inclusa una provetta per la durata dello studio del test genetico) e 1 provetta verrà raccolta 2-3 ore dopo somministrazione del farmaco. determinare la concentrazione massima del farmaco. Per il paziente tutto il carico significherà solo un prelievo extra, cioè un prelievo dopo l'assunzione del farmaco, sia da una nuova iniezione che con una cannula inserita. I campioni di sangue ottenuti da 2 provette prelevate a stomaco vuoto verranno utilizzati per determinare la concentrazione di "DMD" del farmaco prima dell'uso e per analizzare altri biomarcatori che potrebbero essere utilizzati per valutare le condizioni cliniche del paziente, come segni di danno assonale ( catena leggera del neurofilamento plasmatico - pNfL). "), danno gliale (cosiddetto chitinase 3-like 1 -" CHI3L1 "), concentrazioni di citochine selezionate o concentrazioni di cellule T CD4+ e CD8+. Una provetta di sangue prelevata anche a stomaco vuoto, una volta per la durata dello studio, verrà utilizzata per test genetici di trasportatori di farmaci come P-gp (ABCB1) o BCRP (ABCG2). Contestualmente, il paziente eseguirà i consueti esami clinici (valutazione fisica delle condizioni cliniche, valutazione della scala EDSS, monitoraggio dei possibili effetti collaterali del farmaco utilizzato e questionario sulla qualità della vita MSQOL-54) e una volta all'anno risonanza magnetica di routine del cervello. Le informazioni così ottenute saranno correlate con la concentrazione raggiunta di "DMD" utilizzata per determinare se questo gruppo di farmaci sarebbe adatto per il monitoraggio terapeutico di routine, simile agli antiepilettici, per i quali il TDM fa parte della pratica clinica di routine da ottimizzare dagli anni '70 . farmacoterapia nei singoli pazienti per compensare la condizione clinica con effetti collaterali minimi. I ricercatori cercherebbero anche di stabilire un intervallo di riferimento di singoli "DMD", che verrebbero definiti come la concentrazione di farmaco nel siero o nel sangue intero a cui si prevede che la maggior parte dei pazienti ottenga una risposta clinica ottimale. Tuttavia, poiché alcuni pazienti possono (analogamente agli antiepilettici) richiedere una concentrazione al di fuori di questo intervallo di riferimento, i ricercatori proverebbero a determinare la cosiddetta "concentrazione terapeutica individuale" in questi casi, vale a dire la concentrazione alla quale la SM senza SM attacca con una buona si otterrebbe la tollerabilità del farmaco, possibilmente come miglior compromesso tra il miglioramento del controllo della SM e gli effetti collaterali dipendenti dalla concentrazione. Per il paziente, tutti i caricamenti significheranno solo una raccolta extra, ovvero una raccolta post-farmaco, che può essere effettuata da una nuova iniezione o con una cannula inserita. Questa raccolta può comportare rischi comuni, come il sanguinamento da un sito di iniezione a causa di una compressione insufficiente del sito di iniezione, lo sviluppo di un ematoma o un calo della pressione sanguigna. Ottenendo i preziosi parametri sopra menzionati, non solo altri, risp. futuri pazienti con SM, ma a causa della breve durata dello studio e allo stesso tempo dell'influenza permanente del paziente con sclerosi multipla, questi risultati possono aiutare a ottimizzare la farmacoterapia dei "DMD" anche in un singolo paziente specifico - partecipante allo studio . Tuttavia, poiché l'aderenza a lungo termine del paziente al trattamento è altrettanto importante per la compensazione della SM, l'introduzione di TDM "DMD" per i medici curanti potrebbe aiutare non solo a ottimizzare la farmacoterapia della SM, ma anche a controllare l'aderenza del paziente al trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Moravian-Silesian Region
      • Ostrava, Moravian-Silesian Region, Cechia, 70300
        • University of Ostrava
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Milan Grundmann, Prof.,MD,PhD
      • Ostrava, Moravian-Silesian Region, Cechia, 70852
        • University Hospital Ostrava
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ivana Kacířová, Assoc.Prof.,MD,PhD
        • Sub-investigatore:
          • Pavel Hradílek, MD,PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio di tutti e quattro i gruppi di studio saranno sia pazienti con trattamento stabilito sia pazienti che saranno introdotti di recente al farmaco "DMD".

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di SM di tutte le forme che utilizzano uno qualsiasi dei "DMD" orali
  • uomini e donne di età superiore ai 18 anni
  • firma del Consenso Informato a Partecipare allo Studio

Criteri di esclusione:

  • pazienti minori (di età inferiore a 18 anni)
  • rifiuto di firmare il Consenso Informato a Partecipare allo Studio
  • rifiuto di campioni di sangue prelevati oltre gli esami standard

Criteri di esclusione dallo studio

  • inosservanza del regime di trattamento secondo la decisione del medico curante
  • mancata partecipazione a campioni di sangue prelevati nell'ambito di esami standard

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gilenya
Gilenya (fingolimod) - prima registrazione 17 marzo 2011, ultimo rinnovo 16 novembre 2020, immunosoppressore selettivo (codice ATC L04AA27), modulatore del recettore sfingosina-1-fosfato
Per efficacia - le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale saranno correlate con le condizioni cliniche dei pazienti con SM (esami clinici abituali come valutazione fisica delle condizioni cliniche, valutazione della scala EDSS, questionario sulla qualità della vita MSQOL-54 e routine risonanza magnetica del cervello una volta all'anno). Allo stesso tempo, la relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM, come segni di assonale (la cosiddetta catena leggera del neurofilamento plasmatico - "pNfL") e gliale (la cosiddetta verrà analizzato il danno della chitinasi 3-like 1 - "CHI3L1"). concentrazioni di citochine selezionate, concentrazioni di linfociti T CD4 + e CD8 + e risultati di un esame genetico dei trasportatori di farmaci, sempre con un effetto sulla condizione clinica del paziente.
Verrà prelevata una provetta di sangue per il test genetico per tutta la durata dello studio, sempre con singole iniezioni standard e di routine prima di assumere il farmaco.
Per motivi di sicurezza, verranno monitorati i parametri abituali per l'uso di routine dei "DMD" (emocromo, esami del fegato, funzionalità renale, ecc. in base alle specifiche dei singoli farmaci).
Per quanto riguarda la tollerabilità, verranno monitorati i possibili effetti collaterali dei "DMD" usati per via orale e verrà analizzato l'effetto dei test genetici sui trasportatori di farmaci.
Tecfidera
Tecfidera (dimetilfumarato) - prima registrazione 30 gennaio 2014, ultimo rinnovo 20 settembre 2018, farmaco citostatico e immunomodulatore (codice ATC L04AX07), attivatore della via di trascrizione del fattore nucleare Nrf2
Per efficacia - le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale saranno correlate con le condizioni cliniche dei pazienti con SM (esami clinici abituali come valutazione fisica delle condizioni cliniche, valutazione della scala EDSS, questionario sulla qualità della vita MSQOL-54 e routine risonanza magnetica del cervello una volta all'anno). Allo stesso tempo, la relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM, come segni di assonale (la cosiddetta catena leggera del neurofilamento plasmatico - "pNfL") e gliale (la cosiddetta verrà analizzato il danno della chitinasi 3-like 1 - "CHI3L1"). concentrazioni di citochine selezionate, concentrazioni di linfociti T CD4 + e CD8 + e risultati di un esame genetico dei trasportatori di farmaci, sempre con un effetto sulla condizione clinica del paziente.
Verrà prelevata una provetta di sangue per il test genetico per tutta la durata dello studio, sempre con singole iniezioni standard e di routine prima di assumere il farmaco.
Per motivi di sicurezza, verranno monitorati i parametri abituali per l'uso di routine dei "DMD" (emocromo, esami del fegato, funzionalità renale, ecc. in base alle specifiche dei singoli farmaci).
Per quanto riguarda la tollerabilità, verranno monitorati i possibili effetti collaterali dei "DMD" usati per via orale e verrà analizzato l'effetto dei test genetici sui trasportatori di farmaci.
Mavenclad
Mavenclad (cladribina) - prima registrazione 22/08/2017, immunosoppressore selettivo (codice ATC L04AA40), analogo nucleosidico della deossiadenosina
Per efficacia - le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale saranno correlate con le condizioni cliniche dei pazienti con SM (esami clinici abituali come valutazione fisica delle condizioni cliniche, valutazione della scala EDSS, questionario sulla qualità della vita MSQOL-54 e routine risonanza magnetica del cervello una volta all'anno). Allo stesso tempo, la relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM, come segni di assonale (la cosiddetta catena leggera del neurofilamento plasmatico - "pNfL") e gliale (la cosiddetta verrà analizzato il danno della chitinasi 3-like 1 - "CHI3L1"). concentrazioni di citochine selezionate, concentrazioni di linfociti T CD4 + e CD8 + e risultati di un esame genetico dei trasportatori di farmaci, sempre con un effetto sulla condizione clinica del paziente.
Verrà prelevata una provetta di sangue per il test genetico per tutta la durata dello studio, sempre con singole iniezioni standard e di routine prima di assumere il farmaco.
Per motivi di sicurezza, verranno monitorati i parametri abituali per l'uso di routine dei "DMD" (emocromo, esami del fegato, funzionalità renale, ecc. in base alle specifiche dei singoli farmaci).
Per quanto riguarda la tollerabilità, verranno monitorati i possibili effetti collaterali dei "DMD" usati per via orale e verrà analizzato l'effetto dei test genetici sui trasportatori di farmaci.
Aubagio
Aubagio (teriflunomide) - prima registrazione 26 agosto 2013, ultimo rinnovo 28 maggio 2018, immunosoppressore selettivo (codice ATC L04AA31), inibitore dell'enzima mitocondriale diidroorotato deidrogenasi
Per efficacia - le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale saranno correlate con le condizioni cliniche dei pazienti con SM (esami clinici abituali come valutazione fisica delle condizioni cliniche, valutazione della scala EDSS, questionario sulla qualità della vita MSQOL-54 e routine risonanza magnetica del cervello una volta all'anno). Allo stesso tempo, la relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM, come segni di assonale (la cosiddetta catena leggera del neurofilamento plasmatico - "pNfL") e gliale (la cosiddetta verrà analizzato il danno della chitinasi 3-like 1 - "CHI3L1"). concentrazioni di citochine selezionate, concentrazioni di linfociti T CD4 + e CD8 + e risultati di un esame genetico dei trasportatori di farmaci, sempre con un effetto sulla condizione clinica del paziente.
Verrà prelevata una provetta di sangue per il test genetico per tutta la durata dello studio, sempre con singole iniezioni standard e di routine prima di assumere il farmaco.
Per motivi di sicurezza, verranno monitorati i parametri abituali per l'uso di routine dei "DMD" (emocromo, esami del fegato, funzionalità renale, ecc. in base alle specifiche dei singoli farmaci).
Per quanto riguarda la tollerabilità, verranno monitorati i possibili effetti collaterali dei "DMD" usati per via orale e verrà analizzato l'effetto dei test genetici sui trasportatori di farmaci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione delle concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale con le condizioni cliniche dei pazienti con SM
Lasso di tempo: fino a 3 anni
Sarà osservata la correlazione delle concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale con le condizioni cliniche dei pazienti con SM.
fino a 3 anni
Oggettivazione dell'adesione al trattamento nei singoli "DMD"
Lasso di tempo: fino a 3 anni
Verrà osservata l'oggettivazione dell'adesione al trattamento nei singoli "DMD".
fino a 3 anni
La percentuale di pazienti con "DMD" in cui viene utilizzato il monitoraggio terapeutico
Lasso di tempo: fino a 3 anni
Verrà osservata la percentuale di pazienti con "DMD" in cui viene utilizzato il monitoraggio terapeutico.
fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi della relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM
Lasso di tempo: fino a 3 anni
Analisi della relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale e le concentrazioni di altri biomarcatori della SM, come segni di assonale (la cosiddetta catena leggera del neurofilamento plasmatico - "pNfL") e gliale (la cosiddetta chitinasi 3- come 1 - danno "CHI3L1"), concentrazioni di citochine selezionate, concentrazioni di linfociti T CD4 + e CD8 +
fino a 3 anni
Analisi della relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale con i risultati dell'esame genetico dei trasportatori di farmaci di tipo P-gp (ABCB1) e BCRP (ABCG2)
Lasso di tempo: fino a 3 anni
analisi della relazione tra le concentrazioni misurate di "DMD" usati per via orale con i risultati dell'esame genetico dei trasportatori di farmaci di tipo P-gp (ABCB1) e BCRP (ABCG2)
fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ivana Kacířová, Assoc. Prof.,MD,PhD, University Hospital Ostrava

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti ad altri ricercatori. I dati possono essere forniti su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi multipla

Sottoscrivi