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Uno studio di fase III su soggetti con psoriasi da lieve a moderata. (AKVANO-AKP02)

9 agosto 2022 aggiornato da: Lipidor AB

Uno studio randomizzato di fase III, braccio a tre parallele, valutatore cieco, multicentrico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dello spray cutaneo AKP02 rispetto alla schiuma cutanea enstilare in soggetti con psoriasi da lieve a moderata.

Uno studio randomizzato, valutatore in cieco, a gruppi paralleli, a tre bracci, attivo e controllato con placebo con l'obiettivo di dimostrare la non inferiorità terapeutica dello spray cutaneo AKP02 (calcipotriolo 50 μg/g + betametasone 0,5 mg/g/ AKVANO) rispetto alla schiuma cutanea Enstilar (calcipotriolo 50 μg/g + betametasone 0,5 mg/g) in soggetti con psoriasi a placche da lieve a moderata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I soggetti idonei (in totale 294) saranno randomizzati in un rapporto 3:3:1 per ricevere rispettivamente lo spray cutaneo AKP02, la schiuma cutanea Enstilar o lo spray veicolare AKVANO. La randomizzazione sarà stratificata per tipo di pelle (tipo di pelle Fitzpatrick I-III e tipo di pelle Fitzpatrick IV-VI). Almeno il 25% dei soggetti randomizzati nello studio deve appartenere al tipo di pelle Fitzpatrick I-III e almeno il 25% al ​​tipo di pelle Fitzpatrick IV-VI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

294

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ahmedabad, India
        • Reclutamento
        • Lotus Multispeciality Hospital
        • Contatto:
          • Dr. Neha Sharma, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti maschi o femmine non gravide di età >18 anni con fototipo Fitzpatrick I-III o IV-VI al momento dello screening.
  2. Una diagnosi clinica di psoriasi volgare stabile (da almeno 6 mesi) sul corpo, o corpo e cuoio capelluto, che coinvolge dal 5 al 10% della superficie corporea (BSA) e PASI ≤10., che non include le aree del viso, delle ascelle e dell'inguine .
  3. Psoriasi lieve o moderata sul punteggio Physician Global Assessment (PGA) (grado 2 - 3).
  4. Un elevazione della placca di gravità almeno moderata (grado ≥ 3) nel sito della lesione target. La lesione più grave al basale deve essere identificata come lesione target.
  5. I soggetti devono essere disposti a fornire il consenso informato scritto.
  6. I soggetti devono essere disposti e in grado di comprendere e soddisfare i requisiti dello studio, applicare il farmaco secondo le istruzioni ed essere in grado di completare lo studio.
  7. Il soggetto deve essere in buona salute generale come giudicato dall'investigatore, sulla base dell'anamnesi e dell'esame fisico.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetto con anamnesi di ipersensibilità al betametasone o al calcipotriolo o a qualsiasi componente del test o prodotto di riferimento o placebo.
  2. Diagnosi attuale di forme instabili di psoriasi nell'area di trattamento tra cui psoriasi guttata, eritrodermica, esfoliativa o pustolosa.
  3. Soggetti con diagnosi di psoriasi da lieve a moderata solo nell'area del cuoio capelluto.
  4. Altre malattie infiammatorie della pelle nell'area di trattamento che possono confondere la valutazione della psoriasi volgare (ad es. dermatite atopica, dermatite da contatto, tinea corporis e dermatite seborroica).
  5. Presenza di pigmentazione, cicatrici estese, lesioni pigmentate o scottature solari nelle aree di trattamento, che potrebbero interferire con la valutazione dei parametri di efficacia.
  6. Soggetto con storia di psoriasi che non risponde ai trattamenti topici.
  7. Soggetto con lesioni psoriasiche prevalentemente su palmi e piante dei piedi o nell'area palmo-plantare.
  8. Soggetti con diagnosi di pustolosi palmo-plantare
  9. Soggetto che necessita di trattamento sistemico
  10. Uso continuativo di altri trattamenti per la psoriasi inclusi ma non limitati a corticosteroidi topici o sistemici, altri farmaci topici (es. catrame di carbone), farmaci orali o biologici per il trattamento della psoriasi e terapia UV.
  11. Uso di terapia orale con estrogeni, escluse le pillole contraccettive orali
  12. Donne incinte, che allattano o stanno pianificando una gravidanza
  13. Donne in età fertile che non accettano di utilizzare una forma adeguata di contraccezione.
  14. Attuali problemi medici significativi che, a discrezione dell'investigatore, metterebbero il soggetto a rischio significativo
  15. Uso di qualsiasi farmaco sperimentale entro 4 settimane prima della randomizzazione o 5 emivite farmacocinetiche/farmacodinamiche, se note (qualunque sia il più lungo)
  16. Storia attuale o passata di ipercalcemia, disturbi del metabolismo del calcio, tossicità da vitamina D, grave insufficienza renale o gravi disturbi epatici.
  17. Immunosoppressione attuale
  18. Uso di trattamento biologico per la psoriasi (ad esempio, infliximab, adalimumab, alefacept) entro sei mesi prima del basale.
  19. Uso di: 1) chemioterapia o 2) radioterapia, entro tre mesi prima del basale.
  20. Uso di: 1) farmaci immunosoppressori (ad es. tacrolimus, pimecrolimus) o 2) retinoidi orali, entro due mesi prima del basale.
  21. Uso di: 1) steroidi sistemici, 2) antibiotici sistemici, 3) altro trattamento antipsoriasico sistemico, 4) terapia PUVA, 5) terapia UVB o 6) agenti antinfiammatori sistemici, entro un mese prima del basale.
  22. Uso di: 1) farmaci antipsoriasici topici (ad es. acido salicilico, anthralin, catrame di carbone, calcipotriolo, tazarotene), 2) corticosteroidi topici o 3) retinoidi topici, entro 2 settimane prima del basale.
  23. Uso di shampoo medicati con possibile effetto sulla psoriasi
  24. Soggetto con test sierologici positivi come HIV, HCV e HBsAg.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AKP02
spray cutaneo (calcipotriolo 50 μg/g + betametasone 0,5 mg/g/ AKVANO)
Spray topico cutaneo
Schiuma topica
Spray cutaneo placebo
Comparatore attivo: Enstilare
schiuma cutanea (calcipotriolo 50 μg/g + betametasone 0,5 mg/g)
Spray topico cutaneo
Schiuma topica
Spray cutaneo placebo
Comparatore placebo: Placebo
spray cutaneo
Spray topico cutaneo
Schiuma topica
Spray cutaneo placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale del punteggio PASI (Psoriasis Area and Severity Index).
Lasso di tempo: Dal basale/randomizzazione alla settimana 4 (giorno 29±4)
Variazione percentuale del punteggio PASI (Psoriasis Area and Severity Index) dal basale/randomizzazione alla fine del trattamento tra il prodotto di prova (AKP02 spray cutaneo) e il prodotto di confronto (schiuma cutanea Enstilar). Il punteggio più alto è peggio
Dal basale/randomizzazione alla settimana 4 (giorno 29±4)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nei punteggi PSSI (Psoriasis Scalp Severity Index).
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Variazione percentuale dei punteggi PSSI (Psoriasis Scalp Severity Index) dal basale alla fine del trattamento. Il punteggio più alto è peggio
Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Modifica della valutazione globale del medico (PGA)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Variazione della valutazione globale del medico (PGA) alla fine del trattamento rispetto al basale Il punteggio più alto è peggiore
Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Modifica della valutazione globale del medico del cuoio capelluto (ScPGA)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Variazione della valutazione globale del medico del cuoio capelluto (ScPGA) alla fine del trattamento rispetto al basale Il punteggio più alto è peggiore
Dalla data di randomizzazione fino alla settimana 4 (giorno 29±4) post-randomizzazione
Frequenza degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio
Frequenza degli eventi avversi e degli eventi avversi gravi o qualsiasi evento di rilevanza clinica
Dalla data di randomizzazione fino alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maria Klockare, PhD, Lipidor AB

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

11 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

18 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

A tutti gli investigatori verrà fornito un CSR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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