Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Convalida della respirazione per il dispositivo CPM

14 maggio 2024 aggiornato da: Analog Device, Inc.

Studio di convalida clinica per dispositivo di gestione cardiopolmonare non invasivo

Questo studio è progettato per essere uno studio di convalida clinica per preparare il sistema CPM per la presentazione della FDA 510(k). Questo studio sarà condotto come prospettico non randomizzato. Lo studio presenta un rischio non significativo poiché il dispositivo CPM è non interventistico e non invasivo. Lo studio è progettato principalmente per convalidare l'accuratezza della frequenza respiratoria e le variazioni del volume corrente relativo. Tutti i partecipanti saranno dotati sia del dispositivo CPM che dei dispositivi di riferimento (capnografia ed ECG). I partecipanti saranno randomizzati tra 4 procedure (A-D) che determineranno l'ordine di 10 esercizi. Ogni esercizio ha circa 2 minuti di registrazione del dispositivo e due minuti di riposo. Ogni esercizio contiene due posizioni: seduto per un minuto e sdraiato per un minuto. Per alcuni esercizi, il partecipante verrà istruito a respirare a una certa frequenza (assistito da un metronomo). Per altri esercizi, i partecipanti respireranno a un ritmo normale ma cambieranno la profondità del respiro. Per ultimo, verranno rimossi tutti i dispositivi di riferimento capnografico e verrà posizionato un dispositivo di riferimento ECG. Dopo l'esercizio 18, al partecipante verranno rimossi tutti i dispositivi e la visita di studio terminerà. Il partecipante riceverà una chiamata di follow-up sulla sicurezza circa 1 settimana dopo la visita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63123
        • Clayton Sleep Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Popolazione di studio

La popolazione target per questa coorte è costituita da volontari adulti sani che non hanno malattie cardiache o polmonari preesistenti. L'obiettivo è reclutare una popolazione partecipante con una gamma di tipi di corporatura e BMI e una divisione approssimativamente uniforme dei sessi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età superiore ai 18 anni e che sono disposti e in grado di fornire il consenso informato
  • Disponibilità e capacità di partecipare a tutte le attività relative a questo studio, incluso il taglio dei peli del torace e l'uso di un dispositivo di riferimento e del dispositivo indossabile CPM
  • Volontari di qualsiasi razza, qualsiasi genere
  • Gamma di fisici
  • Salutare

Criteri di esclusione:

  • Lesioni o disturbi cutanei nell'area del dispositivo di test
  • Allergie o sensibilità all'adesivo a base di silicone/acrilico
  • Incinta
  • Attualmente fuma sigarette

  • Ha condizioni respiratorie note che potrebbero impedire loro di seguire la procedura dello studio come:

    • Influenza
    • Polmonite/bronchite
    • Mancanza di respiro/distress respiratorio
    • Chirurgia respiratoria o polmonare
    • Enfisema, BPCO, malattie polmonari
  • Ha condizioni cardiache o cardiovascolari auto-riferite come dolore toracico, fibrillazione atriale, CHF, cardiomiopatia o altre condizioni che potrebbero interferire con la funzione cardiopolmonare
  • Ha altre condizioni di salute auto-segnalate che potrebbero interferire con i modelli di respirazione e gli esercizi dettagliati nel protocollo (incluso indossare una maschera per capnografia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte sana
La popolazione target per questa coorte è costituita da volontari adulti sani che non hanno malattie cardiache o polmonari preesistenti. L'obiettivo è reclutare una popolazione partecipante con una gamma di tipi di corporatura e BMI e una divisione approssimativamente uniforme dei sessi e confrontare le misurazioni del dispositivo di riferimento con il dispositivo di test.
Dispositivo: Dispositivo CPM
Il dispositivo CPM e il dispositivo di riferimento vengono utilizzati contemporaneamente per convalidare il dispositivo CPM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della RR calcolata dal sistema CPM rispetto al dispositivo di riferimento tramite percentuale di errore Precisione della frequenza respiratoria
Lasso di tempo: 90 minuti
Percentuale di errore della frequenza respiratoria entro ± 2 bpm. Il criterio di accettazione per l'utilità clinica è >= 85%. La percentuale della frequenza respiratoria entro ± 2 brpm è stata calcolata in base ai punti dati, indipendentemente dalla frequenza e dalle condizioni respiratorie, che il sistema CPM non ha schermato, riportando quindi i valori numerici. Ciascun punto dati produrrà un risultato binario (Vero o Falso) se l'errore è compreso tra ± 2 brpm. Supponendo che questo risultato binario segua una distribuzione binominale, viene calcolato anche il suo intervallo di confidenza.
90 minuti
Errore quadratico medio (RMSE) delle frequenze respiratorie dal sistema CPM rispetto al dispositivo di riferimento per la respirazione guidata dal metronomo e la respirazione guidata senza metronomo.
Lasso di tempo: 90 minuti
Innanzitutto, l'adattamento lineare specifico del soggetto viene eseguito dopo aver preso il logaritmo naturale sia dell'rTV del CPM che della TV di riferimento. Quindi, sono stati calcolati gli errori residui in rTV dopo l'adattamento. Infine, tutti gli errori residui del soggetto vengono raggruppati per calcolare la radice quadrata media degli errori relativi residui (RMS). L'intervallo di confidenza è stato calcolato presupponendo che il quadrato di questo errore segua la distribuzione Chi-quadrato. Questo errore caratterizzato in un dominio log-log viene riconvertito per caratterizzare una precisione relativa prendendo un esponenziale della costante naturale seguito dalla sottrazione di uno. L'RMS dell'errore residuo in% è caratterizzato in questo modo perché l'adattamento lineare nel dominio log-log e i suoi errori residui rappresentano un errore residuo relativo fedele indipendentemente da un valore assoluto di TV.
90 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni dell'ECG del sistema CPM in base alla percentuale della striscia ECG CPM equivalente alla striscia della derivazione II
Lasso di tempo: misurazione del dispositivo (3 minuti)
Le prestazioni dell'ECG del sistema CPM vengono misurate confrontando i parametri ECG del sistema CPM con la striscia ECG della derivazione II del dispositivo di riferimento. I medici hanno esaminato i criteri riportati di seguito e hanno deciso se la striscia CPM fosse equivalente alla striscia Derivazione II.
misurazione del dispositivo (3 minuti)
Conferma dell'accuratezza dell'ECG Confronto tra i parametri ECG generati dai sistemi CPM e i parametri ECG generati dalla derivazione di riferimento II
Lasso di tempo: misurazione del dispositivo (3 minuti)
Determinare la precisione dei parametri ECG del sistema CPM rispetto al dispositivo di riferimento. I risultati vengono visualizzati come errore medio con deviazione standard dell'errore.
misurazione del dispositivo (3 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Analog Device, Inc.

Collaboratori

Clayton Sleep Insititute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

4 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Resp CPM Validation Clayton

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dispositivo CPM

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mozambique

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi