- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05457582
Inibitore PCSK 9 aggiunto alla terapia con statine ad alta intensità per prevenire eventi cardiovascolari in pazienti con SCA dopo PCI (SHAWN)
10 giugno 2025 aggiornato da: Shaoliang Chen, MD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Inibitore PCSK 9 aggiunto alla terapia con statine ad alta intensità per prevenire eventi cardiovascolari in pazienti con sindrome coronarica acuta dopo intervento coronarico percutaneo: uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli
L'obiettivo primario era valutare l'effetto dell'inibitore PCSK 9 (iniziato entro 4 ore dal PCI per la lesione colpevole) con il trattamento con statine ad alta intensità, rispetto al placebo con trattamento con statine ad alta intensità, sugli eventi cardiovascolari (inclusa morte cardiovascolare, infarto, ictus o attacco ischemico di transito, riospedalizzazione dovuta ad angina instabile o scompenso cardiaco, o qualsiasi rivascolarizzazione coronarica indotta da ischemia) in pazienti con sindrome coronarica acuta e lesioni multiple.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS) sono ad alto rischio.
I pazienti con SCA sono comunemente associati a lesioni multiple o malattia multivasale.
L'intervento coronarico percutaneo (PCI) è un trattamento efficace per le lesioni responsabili dell'ACS.
La statina ad alta intensità è raccomandata dalle attuali linee guida al fine di prevenire/rallentare la progressione della malattia non colpevole o della restenosi.
L'inibitore PCSK9 funge da farmaco più potente nell'abbassare le LDL promuovendo l'espressione dei recettori LDL nel fegato.
Tuttavia, se la combinazione dell'inibitore PCSK9 con il trattamento con statine ad alta intensità possa ridurre significativamente gli eventi cardiovascolari nei pazienti con ACS sottoposti a PCI rimane sconosciuto.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1212
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shao-Liang Chen, MD, PhD
- Numero di telefono: +86-25-52271351
- Email: chmengx@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jing Kan, MPH
- Numero di telefono: +86-25-52271398
- Email: kanjingok@126.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210006
- Reclutamento
- Nanjing First Hospital
-
Contatto:
- Shaoliang Chen, MD
- Numero di telefono: +86 13605157029
- Email: chmengx@126.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, età ≥18 anni allo screening
Pazienti con ACS sottoposti a PCI per lesioni colpevoli. ACS definito come:
- Angina instabile, definita come dolore a riposo della durata di 5-30 minuti o angina da sforzo peggiorativa con a) sottoslivellamento o sopraslivellamento transitorio del segmento ST, oppure b) angiografia che mostra una stenosi del diametro stimato visivamente ≥90% o una placca rotta o una lesione trombotica
- Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI), definito come troponina positiva coerente con la sindrome clinica e senza sopraslivellamento del tratto ST
- IM con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI), definito come troponina positiva coerente con sindrome clinica e sopraslivellamento del tratto ST
- C-LDL ≥70 mg/dL (≥1,8 mmol/L) valutato prima o durante PCI in pazienti che hanno ricevuto qualsiasi regime stabile di statine ≥4 settimane prima dell'arruolamento; o C-LDL ≥90 mg/dL (≥2,3 mmol/L) in pazienti che erano stati trattati con statine a intensità moderata o bassa prima dell'arruolamento; o C-LDL ≥125 mg/dL (≥3,2 mmol/L) in pazienti naïve alle statine o che non hanno assunto un regime statinico stabile per ≥4 settimane prima dell'arruolamento
Almeno un'arteria coronarica nativa principale ("vasi malati") o una lesione che soddisfi i seguenti criteri seguendo la procedura PCI qualificante:
- Evidenza angiografica di stenosi del diametro <50%.
- Il vaso malato non deve essere un innesto di bypass (vena safena o arteriosa) o un vaso nativo bypassato
- La nave malata non deve essere stata sottoposta a precedente PCI prima dell'arruolamento
- Stabilità emodinamica che consente la somministrazione ripetuta di nitroglicerina se necessario
- Capacità di comprendere i requisiti dello studio e di fornire il consenso informato
- Disponibilità del paziente a sottoporsi a procedure e visite di follow-up
Criteri di esclusione:
- Pazienti in cui l'evento ACS indice qualificante si è verificato > 30 giorni prima della randomizzazione
- Colesterolo delle lipoproteine a bassa densità a digiuno (C-LDL) < 70 mg/dL (< 1,8 mmol/L) se in trattamento stabile con statine per almeno 4 settimane; O LDL-C <90 mg/dL (<2,3 mmol/L) in pazienti che erano stati trattati con statine a intensità moderata o bassa prima dell'arruolamento; OPPURE LDL-C <125 mg/dL (< 3,2 mmol/L) in pazienti naïve alle statine o che non hanno assunto un regime statinico stabile per ≥4 settimane prima dell'arruolamento
- Trigliceridi sierici a digiuno (TG) >400 mg/dL (>4,52 mmol/L) prima della randomizzazione
- Storia di intervento chirurgico di bypass coronarico
- Stenosi del diametro residuo> 50% all'esame visivo dopo PCI della lesione colpevole
- Flusso TIMI <2 dopo PCI vaso colpevole
- Stato clinico instabile (instabilità emodinamica o elettrica)
- Ipertensione incontrollata (letture multiple con SBP > 180 mmHg o DBP > 110 mmHg)
- Classe III o IV della New York Heart Association (NYHA) o ultima frazione di eiezione ventricolare sinistra nota < 30%
- Storia nota di ictus emorragico meno di 180 giorni prima della randomizzazione
- Aritmia cardiaca incontrollata, definita come tachicardia ventricolare ricorrente e sintomatica o fibrillazione atriale con risposta ventricolare rapida non controllata da farmaci negli ultimi 3 mesi prima dello screening
- Disfunzione renale grave, definita dalla velocità di filtrazione glomerulare stimata <30 ml/min/1,73 m^2
- Malattia epatica attiva o disfunzione epatica
- Intolleranza nota alla rosuvastatina OPPURE intolleranza nota alle statine
- Allergia nota a mezzo di contrasto, eparina, aspirina, ticagrelor o prasugrel o clopidogrel
- Pazienti che hanno ricevuto in precedenza un inibitore del PCSK9
- Paziente che ha ricevuto inibitori della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo negli ultimi 12 mesi prima dello screening
- Trattamento con steroidi sistemici o ciclosporina sistemica negli ultimi 3 mesi
- Infezione attiva nota o grave disfunzione ematologica, metabolica o endocrina a giudizio dello sperimentatore
- Chirurgia non cardiaca pianificata entro 12 mesi
- Pazienti che non saranno disponibili per le visite richieste dallo studio a giudizio dello Sperimentatore
- Iscrizione in corso a un altro dispositivo sperimentale o studio farmacologico
- Storia di cancro negli ultimi 5 anni, ad eccezione di carcinoma cutaneo a cellule basali adeguatamente trattato, carcinoma cutaneo a cellule squamose o carcinoma cervicale in situ
- Aspettativa di vita stimata inferiore a 12 mesi
- Donne in età fertile (età <50 anni e ultima mestruazione negli ultimi 12 mesi), che non sono state sottoposte a legatura delle tube, ovariectomia o isterectomia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo più statina ad alta intensità
I partecipanti hanno ricevuto iniezioni sottocutanee di placebo una volta ogni 2 settimane (Q2W) più un trattamento con statine ad alta intensità (Rosuvastatina, 20 mg, una volta al giorno)
|
Somministrato per via sottocutanea utilizzando un autoiniettore/penna preriempita a molla da 1,0 ml, ogni 2 settimane e somministrazione orale di rosuvastatina (20 mg, una volta al giorno).
|
|
Comparatore attivo: Inibitore PCSK 9 più statina ad alta intensità
I partecipanti hanno ricevuto iniezioni sottocutanee di inibitore PCSK 9 Q2W
|
Somministrato per via sottocutanea utilizzando un autoiniettore/penna preriempita a molla da 1,0 ml, ogni 2 settimane e somministrazione orale di rosuvastatina (20 mg, una volta al giorno).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Eventi cardiovascolari definiti come il composito di morte cardiovascolare, infarto miocardico, ictus o attacco ischemico di transito, ri-ospedalizzazione dovuta ad angina instabile o insufficienza cardiaca o qualsiasi rivascolarizzazione coronarica guidata dall'ischemia.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Morte cardiovascolare
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente secondo la definizione definita dal protocollo.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Tutti causano la morte
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
È definito come qualsiasi decesso dalla randomizzazione all'ultima visita.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Infarto miocardico
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Rivascolarizzazione coronarica guidata dall'ischemia
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Re-ospedalizzazione a causa di angina instabile o insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Tumore maligno diagnostico
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Inibitori del PCSK9 o intolleranza alle statine
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Colpo
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
|
l'ictus sarà giudicato da un CEC esterno indipendente.
|
12 mesi dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Shao-Liang Chen, MD, PhD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattie metaboliche
- Patologia
- Dislipidemie
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Ischemia miocardica
- Sindrome
- Sindrome coronarica acuta
- Iperlipidemie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della proteasi
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Inibitori della serina proteinasi
- Agenti anticolesterolo
- Agenti ipolipemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori PCSK9
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMU20220701
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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