Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PCSK 9-hæmmer tilføjet til højintensiv statinterapi for at forhindre kardiovaskulære hændelser hos patienter med ACS efter PCI (SHAWN)

10. juni 2025 opdateret af: Shaoliang Chen, MD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

PCSK 9-hæmmer tilføjet til højintensiv statinterapi for at forhindre kardiovaskulære hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom efter perkutan koronarintervention: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse

Det primære formål var at evaluere effekten af ​​PCSK 9-hæmmer (initieret inden for 4 timer fra PCI for den skyldige læsion) med højintensiv statinbehandling sammenlignet med placebo med højintensiv statinbehandling på kardiovaskulære hændelser (herunder kardiovaskulær død, myokardie) infarkt, slagtilfælde eller transitiskæmisk anfald, genindlæggelse på grund af ustabil angina eller hjertesvigt eller enhver iskæmi-drevet koronar revaskularisering) hos patienter med akut koronarsyndrom og multiple læsioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter med akut koronarsyndrom (ACS) er i højrisiko. ACS-patienter er almindeligvis forbundet med multiple læsioner eller multikarsygdom. Perkutan koronar intervention (PCI) er en effektiv behandling af skyldige læsioner i ACS. Statin i høj intensitet anbefales i henhold til gældende retningslinjer for at forhindre/forsinke udviklingen af ​​ikke-skyldig sygdom eller restenose. PCSK9-hæmmeren tjener som den mest kraftfulde medicin til at sænke LDL ved at fremme ekspressionen af ​​LDL-receptorer i leveren. Det er dog stadig ukendt, om kombinationen af ​​PCSK9-hæmmer med højintensiv statinbehandling signifikant kan reducere de kardiovaskulære hændelser hos patienter med ACS, som gennemgik PCI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1212

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Shao-Liang Chen, MD, PhD
  • Telefonnummer: +86-25-52271351
  • E-mail: chmengx@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210006
        • Rekruttering
        • Nanjing First Hospital
        • Kontakt:
          • Shaoliang Chen, MD
          • Telefonnummer: +86 13605157029
          • E-mail: chmengx@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, alder ≥18 år ved screening
  • Patienter med ACS, der gennemgik PCI for synderlæsioner. ACS defineret som:

    1. Ustabil angina, defineret som hvilesmerter, der varer i 5-30 minutter eller forværret anstrengelsesmæssig angina med enten a) forbigående ST-segment depression eller elevation, eller b) angiografi, der viser en visuelt estimeret diameter stenose ≥90 % eller en brudt plak eller trombotisk læsion
    2. Myokardieinfarkt uden ST-forhøjelse (NSTEMI), defineret som positivt troponin i overensstemmelse med klinisk syndrom og forhøjet ikke-ST-segment
    3. ST elevation MI (STEMI), defineret som positivt troponin i overensstemmelse med klinisk syndrom og ST-segment elevation
  • LDL-C ≥70 mg/dL (≥1,8 mmol/L) vurderet før eller under PCI hos patienter, der har fået et stabilt statinregime ≥4 uger før tilmelding; eller LDL-C ≥90 mg/dL (≥2,3 mmol/L) hos patienter, der har været på moderat eller lav intensitet statinbehandling før optagelse; eller LDL-C ≥125 mg/dL (≥3,2 mmol/L) hos patienter, der er statin-naive eller ikke har været i stabil statinbehandling i ≥4 uger før indskrivning
  • Mindst én indfødt koronararterie ("syge kar") eller læsion, der opfylder følgende kriterier efter den kvalificerende PCI-procedure:

    1. Angiografiske tegn på <50 % diameter stenose
    2. Syg kar må ikke være en bypass (saphenøs vene eller arteriel) graft eller et bypasset naturligt kar
    3. Syg fartøj må ikke have gennemgået tidligere PCI før indskrivning
  • Hæmodynamisk stabilitet, der muliggør gentagen administration af nitroglycerin om nødvendigt
  • Evne til at forstå kravene til undersøgelsen og give informeret samtykke
  • Patientens vilje til at gennemgå opfølgningsprocedurer og besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvor den kvalificerende indeks ACS-hændelse fandt sted > 30 dage før randomisering
  • Fastende lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) < 70 mg/dL (< 1,8 mmol/L), hvis der er på stabil statinbehandling i mindst 4 uger; ELLER LDL-C <90 mg/dL (<2,3 mmol/L) hos patienter, der har været på moderat eller lav intensitet statinbehandling før optagelse; ELLER LDL-C <125 mg/dL (< 3,2 mmol/L) hos patienter, der er statin-naive eller ikke har været i stabil statinbehandling i ≥4 uger før indskrivning
  • Fastende serumtriglycerider (TG) >400 mg/dL (>4,52 mmol/L) før randomisering
  • Historie om koronar bypass-operation
  • Restdiameterstenose >50 % ved visuel undersøgelse efter PCI af den skyldige læsion
  • TIMI flow <2 efter synderens fartøj PCI
  • Ustabil klinisk status (hæmodynamisk eller elektrisk ustabilitet)
  • Ukontrolleret hypertension (flere aflæsninger med SBP > 180 mmHg eller DBP > 110 mmHg)
  • New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV, eller sidst kendte venstre ventrikulære ejektionsfraktion < 30 %
  • Kendt historie med hæmoragisk slagtilfælde mindre end 180 dage før randomisering
  • Ukontrolleret hjertearytmi, defineret som tilbagevendende og symptomatisk ventrikulær takykardi eller atrieflimren med hurtig ventrikulær respons, der ikke er kontrolleret af medicin inden for de seneste 3 måneder før screening
  • Alvorlig nyreinsufficiens, defineret ved estimeret glomerulær filtrationshastighed <30 ml/min/1,73m^2
  • Aktiv leversygdom eller leverdysfunktion
  • Kendt intolerance over for rosuvastatin ELLER kendt statinintolerance
  • Kendt allergi over for kontrastmiddel, heparin, aspirin, ticagrelor eller prasugrel eller clopidogrel
  • Patienter, der tidligere fik PCSK9-hæmmer
  • Patient, der modtog kolesterolesteroverførselsproteinhæmmere inden for de sidste 12 måneder før screening
  • Behandling med systemiske steroider eller systemisk cyclosporin inden for de seneste 3 mdr
  • Kendt aktiv infektion eller større hæmatologisk, metabolisk eller endokrin dysfunktion efter efterforskerens vurdering
  • Planlagt ikke-hjertekirurgi inden for 12 mdr
  • Patienter, der ikke vil være tilgængelige for undersøgelseskrævede besøg efter investigatorens vurdering
  • Aktuel tilmelding til en anden afprøvningsanordning eller lægemiddelundersøgelse
  • Anamnese med kræft inden for de seneste 5 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcellehudkræft, pladecellekræft eller in situ livmoderhalskræft
  • Estimeret forventet levetid mindre end 12 mdr
  • Kvinde i den fødedygtige alder (alder <50 år og sidste menstruation inden for de sidste 12 måneder), som ikke har gennemgået tubal ligering, ovariektomi eller hysterektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo plus højintensiv statin
Deltagerne modtog placebo subkutane injektioner én gang hver anden uge (Q2W) plus høj-intensitet statinbehandling (Rosuvastatin, 20 mg, én gang dagligt)
Administreret subkutant ved hjælp af en fjederbaseret præfyldt 1,0 ml autoinjektor/pen, Q2W og oral administration af rosuvastatin (20 mg, én gang dagligt).
Aktiv komparator: PCSK 9 Inhibitor plus højintensiv statin
Deltagerne modtog PCSK 9-hæmmer Q2W subkutane injektioner
Administreret subkutant ved hjælp af en fjederbaseret præfyldt 1,0 ml autoinjektor/pen, Q2W og oral administration af rosuvastatin (20 mg, én gang dagligt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Kardiovaskulære hændelser defineret som sammensætningen af ​​kardiovaskulær død, myokardieinfarkt, slagtilfælde eller transitiskæmisk anfald, genindlæggelse på grund af ustabil angina eller hjertesvigt eller enhver iskæmi-drevet koronar revaskularisering.
12 måneder efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC i henhold til protokol defineret definition.
12 måneder efter randomisering
Alle forårsager døden
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det defineres som ethvert dødsfald fra randomisering til sidste besøg.
12 måneder efter randomisering
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering
Iskæmi-drevet koronar revaskularisering
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering
Genindlæggelse på grund af ustabil angina eller hjertesvigt
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering
Diagnostisk malign tumor
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering
PCSK9-hæmmere eller statinintolerance
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Det vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering
Slag
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
slagtilfælde vil blive bedømt af en uafhængig ekstern CEC.
12 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Shao-Liang Chen, MD, PhD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo plus højintensiv statin

Abonner