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Il ruolo del profilo molecolare del tumore (CMS), del genotipo UGT1A1 e dell'attività della beta-glucuronidasi del microbiota intestinale per l'efficacia del trattamento, la tossicità, la sopravvivenza e la qualità della vita nei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico o non resecabile durante il trattamento sistemico a base di irinotecan (OPTIMA)

16 maggio 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Sopravvivenza e qualità della vita ottimali nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico con dosaggio di irinotecan basato sul genotipo UGT1A1 e sull'attività enzimatica del microbiota intestinale, incluso un intervento dietetico (OPTIMA)

La terapia sistemica a base di irinotecan è un'opzione terapeutica per il carcinoma colorettale metastatico o non resecabile. Tuttavia, questa terapia presenta due principali svantaggi, vale a dire una risposta imprevedibile al trattamento e gravi effetti collaterali, ad esempio diarrea o un basso numero di globuli bianchi (neutropenia). Pertanto, lo studio OPTIMA è stato sviluppato per scoprire se i biomarcatori, come il profilo molecolare del tumore, il genotipo UGT1A1 e l'attività dell'enzima batterico β-glucuronidasi, possono prevedere la risposta e gli effetti collaterali durante il trattamento con irinotecan. Osservando questi biomarcatori, i trattamenti potrebbero essere più personalizzati, con conseguente miglioramento dell'efficienza terapeutica, aumento della sopravvivenza ottimale e migliore qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La terapia sistemica a base di irinotecan ha dimostrato di avere risultati promettenti nel carcinoma colorettale metastatico o non resecabile. Tuttavia, questa terapia presenta due svantaggi principali, tra cui una risposta al trattamento individuale imprevedibile e una tossicità sistemica e gastrointestinale a esordio tardivo. Per affrontare questi problemi, sono necessari biomarcatori che potrebbero essere utilizzati per prevedere la risposta al trattamento e la tossicità prima dell'inizio del trattamento. Il profilo molecolare del tumore (sottotipi molecolari di consenso (CMS)), il genotipo UGT1A1 e l'enzima β-glucuronidasi derivato dal microbiota intestinale sono candidati promettenti in questo contesto. Recenti ricerche hanno dimostrato che la terapia sistemica a base di irinotecan ha aumentato sia la sopravvivenza libera da progressione (PFS) che la sopravvivenza ottimale (OS) prevalentemente nei pazienti con tumori CMS4, così come nei modelli preclinici che rappresentano questo sottotipo. Per gli altri sottotipi di CMS (CMS1-3), la terapia sistemica a base di irinotecan si è dimostrata significativamente meno efficiente. Per i genotipi UGT1A1, la diminuzione dell'attività dell'enzima UGT1A1 (conversione del metabolita tossico SN-38 nell'SN-38G inattivo) aumenterà la concentrazione di SN-38 tossico, con conseguente tossicità sistemica. Infine, l'importanza di studiare l'attività della β-glucuronidasi batterica (β-GUS) nei pazienti con CRC durante il trattamento con irinotecan può essere derivata da recenti studi sugli animali e prove umane indirette. Precedenti ricerche hanno dimostrato che l'elevata attività batterica di β-GUS (che converte l'SN-38G inattivo nell'SN-38 tossico) potrebbe essere un possibile indicatore della tossicità gastrointestinale a insorgenza tardiva indotta da irinotecan a causa dell'accumulo di SN-38. Pertanto, lo studio OPTIMA è stato sviluppato per combinare la previsione della sensibilità del tumore all'irinotecan (secondo la classificazione CMS), l'espressione di UGT1A1 per la determinazione della dose di irinotecan e β-GUS per la valutazione del rischio di tossicità gastrointestinale a esordio tardivo. Lo scopo dello studio è indagare se il profilo molecolare del tumore (ad esempio basato su CMS), il genotipo UGT1A1 e l'attività β-GUS possano fungere da predittore dell'efficienza della terapia, della tossicità sistemica e gastrointestinale a esordio tardivo, nonché Sistema operativo e qualità della vita (QoL).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 HX
        • Reclutamento
        • Maastricht UMC+
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per questo studio saranno inclusi un totale di 104 partecipanti. I pazienti saranno indirizzati per la partecipazione in diversi ospedali nei Paesi Bassi, tra cui il Maastricht University Medical Centre+, Catharina Hospital, Amsterdam UMC, Hospital Gelderse Vallei, Van Weel-Bethesda Hospital e VieCuri Hospital. Tutti i partecipanti sono invitati a firmare un consenso informato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto: 18 anni di età o più
  • Pazienti con diagnosi di CRC metastatico o irresecabile, che saranno trattati con terapia di combinazione a base di irinotecan (FOLFIRI/FOLFOXIRI) +/- bevacizumab come trattamento di prima linea.
  • Performance status dell'OMS 0-2
  • Valori di laboratorio di sicurezza minimi accettabili definiti come:

    • ANC ≥ 1,5 x 109/L
    • Conta piastrinica ≥ 100 x 109 /L
    • Funzionalità epatica come definita da bilirubina sierica ≤ 1,5 x ULN, ALT e AST ≤ 2,5 x ULN; in caso di metastasi epatiche ALAT e ASAT ≤ 5 x ULN.
    • Funzionalità renale (eGFR) ≥ 50 ml/min o OPPURE creatinina ≤ 1,5 x ULN
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Instabilità dei microsatelliti (MSI) o proteine ​​MMR carenti
  • Incinta o allattamento
  • Presenza di ileostomia
  • Etnia asiatica
  • L'altro trattamento sistemico è meno di un mese prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
  • L'uso terapeutico di antibiotici è inferiore a tre mesi prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
  • La radioterapia addominale è meno di due settimane prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
  • Precedente trattamento con irinotecan
  • Fisicamente o mentalmente incapace o incompetente
  • Riduzione della dose di irinotecan superiore al 25% all'inizio del trattamento (sono consentite riduzioni della dose durante il trattamento), ad eccezione della riduzione della dose dovuta alla mutazione UGT1A1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività della beta-glucuronidasi batterica
Lasso di tempo: 2022-2028
L'attività batterica della beta-glucuronidasi sarà misurata in campioni fecali utilizzando un test di attività dell'enzima beta-glucuronidasi validato, basato su studi precedenti. Se misuriamo l'attività della beta-glucuronidasi, saremo in grado di prevedere la tossicità gastrointestinale a insorgenza tardiva perché possiamo stimare la quantità di SN-38 tossica che verrà prodotta.
2022-2028
UGT1A1 (uridina difosfato glucuronosiltransferasi)
Lasso di tempo: 2022-2028
L'UGT1A1 sarà misurato utilizzando campioni di sangue, poiché la diminuzione dell'attività dell'enzima UGT1A1 garantirà un aumento dell'SN-38 tossico. Quando misuriamo l'attività dell'enzima UGT1A1, possiamo regolare la dose del trattamento in base a questo e, di conseguenza, ridurre la tossicità gastrointestinale.
2022-2028
Profilo molecolare del tumore
Lasso di tempo: 2022-2028
Associazioni tra il profilo molecolare basale del tumore (ad es. CMS) e risposta al trattamento a base di irinotecan
2022-2028

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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