- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05655780
Il ruolo del profilo molecolare del tumore (CMS), del genotipo UGT1A1 e dell'attività della beta-glucuronidasi del microbiota intestinale per l'efficacia del trattamento, la tossicità, la sopravvivenza e la qualità della vita nei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico o non resecabile durante il trattamento sistemico a base di irinotecan (OPTIMA)
16 maggio 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
Sopravvivenza e qualità della vita ottimali nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico con dosaggio di irinotecan basato sul genotipo UGT1A1 e sull'attività enzimatica del microbiota intestinale, incluso un intervento dietetico (OPTIMA)
La terapia sistemica a base di irinotecan è un'opzione terapeutica per il carcinoma colorettale metastatico o non resecabile.
Tuttavia, questa terapia presenta due principali svantaggi, vale a dire una risposta imprevedibile al trattamento e gravi effetti collaterali, ad esempio diarrea o un basso numero di globuli bianchi (neutropenia).
Pertanto, lo studio OPTIMA è stato sviluppato per scoprire se i biomarcatori, come il profilo molecolare del tumore, il genotipo UGT1A1 e l'attività dell'enzima batterico β-glucuronidasi, possono prevedere la risposta e gli effetti collaterali durante il trattamento con irinotecan.
Osservando questi biomarcatori, i trattamenti potrebbero essere più personalizzati, con conseguente miglioramento dell'efficienza terapeutica, aumento della sopravvivenza ottimale e migliore qualità della vita.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La terapia sistemica a base di irinotecan ha dimostrato di avere risultati promettenti nel carcinoma colorettale metastatico o non resecabile.
Tuttavia, questa terapia presenta due svantaggi principali, tra cui una risposta al trattamento individuale imprevedibile e una tossicità sistemica e gastrointestinale a esordio tardivo.
Per affrontare questi problemi, sono necessari biomarcatori che potrebbero essere utilizzati per prevedere la risposta al trattamento e la tossicità prima dell'inizio del trattamento.
Il profilo molecolare del tumore (sottotipi molecolari di consenso (CMS)), il genotipo UGT1A1 e l'enzima β-glucuronidasi derivato dal microbiota intestinale sono candidati promettenti in questo contesto.
Recenti ricerche hanno dimostrato che la terapia sistemica a base di irinotecan ha aumentato sia la sopravvivenza libera da progressione (PFS) che la sopravvivenza ottimale (OS) prevalentemente nei pazienti con tumori CMS4, così come nei modelli preclinici che rappresentano questo sottotipo.
Per gli altri sottotipi di CMS (CMS1-3), la terapia sistemica a base di irinotecan si è dimostrata significativamente meno efficiente.
Per i genotipi UGT1A1, la diminuzione dell'attività dell'enzima UGT1A1 (conversione del metabolita tossico SN-38 nell'SN-38G inattivo) aumenterà la concentrazione di SN-38 tossico, con conseguente tossicità sistemica.
Infine, l'importanza di studiare l'attività della β-glucuronidasi batterica (β-GUS) nei pazienti con CRC durante il trattamento con irinotecan può essere derivata da recenti studi sugli animali e prove umane indirette.
Precedenti ricerche hanno dimostrato che l'elevata attività batterica di β-GUS (che converte l'SN-38G inattivo nell'SN-38 tossico) potrebbe essere un possibile indicatore della tossicità gastrointestinale a insorgenza tardiva indotta da irinotecan a causa dell'accumulo di SN-38.
Pertanto, lo studio OPTIMA è stato sviluppato per combinare la previsione della sensibilità del tumore all'irinotecan (secondo la classificazione CMS), l'espressione di UGT1A1 per la determinazione della dose di irinotecan e β-GUS per la valutazione del rischio di tossicità gastrointestinale a esordio tardivo.
Lo scopo dello studio è indagare se il profilo molecolare del tumore (ad esempio basato su CMS), il genotipo UGT1A1 e l'attività β-GUS possano fungere da predittore dell'efficienza della terapia, della tossicità sistemica e gastrointestinale a esordio tardivo, nonché Sistema operativo e qualità della vita (QoL).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
104
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Janine Ziemons, M.Sc.
- Numero di telefono: +31 (0)433881558
- Email: j.ziemons@maastrichtuniversity.nl
Luoghi di studio
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Limburg
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Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 HX
- Reclutamento
- Maastricht UMC+
-
Contatto:
- Marjolein Smidt, Prof. Dr.
- Email: m.smidt@mumc.nl
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Per questo studio saranno inclusi un totale di 104 partecipanti.
I pazienti saranno indirizzati per la partecipazione in diversi ospedali nei Paesi Bassi, tra cui il Maastricht University Medical Centre+, Catharina Hospital, Amsterdam UMC, Hospital Gelderse Vallei, Van Weel-Bethesda Hospital e VieCuri Hospital.
Tutti i partecipanti sono invitati a firmare un consenso informato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto: 18 anni di età o più
- Pazienti con diagnosi di CRC metastatico o irresecabile, che saranno trattati con terapia di combinazione a base di irinotecan (FOLFIRI/FOLFOXIRI) +/- bevacizumab come trattamento di prima linea.
- Performance status dell'OMS 0-2
Valori di laboratorio di sicurezza minimi accettabili definiti come:
- ANC ≥ 1,5 x 109/L
- Conta piastrinica ≥ 100 x 109 /L
- Funzionalità epatica come definita da bilirubina sierica ≤ 1,5 x ULN, ALT e AST ≤ 2,5 x ULN; in caso di metastasi epatiche ALAT e ASAT ≤ 5 x ULN.
- Funzionalità renale (eGFR) ≥ 50 ml/min o OPPURE creatinina ≤ 1,5 x ULN
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Instabilità dei microsatelliti (MSI) o proteine MMR carenti
- Incinta o allattamento
- Presenza di ileostomia
- Etnia asiatica
- L'altro trattamento sistemico è meno di un mese prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
- L'uso terapeutico di antibiotici è inferiore a tre mesi prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
- La radioterapia addominale è meno di due settimane prima dell'inizio del trattamento a base di irinotecan
- Precedente trattamento con irinotecan
- Fisicamente o mentalmente incapace o incompetente
- Riduzione della dose di irinotecan superiore al 25% all'inizio del trattamento (sono consentite riduzioni della dose durante il trattamento), ad eccezione della riduzione della dose dovuta alla mutazione UGT1A1.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività della beta-glucuronidasi batterica
Lasso di tempo: 2022-2028
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L'attività batterica della beta-glucuronidasi sarà misurata in campioni fecali utilizzando un test di attività dell'enzima beta-glucuronidasi validato, basato su studi precedenti.
Se misuriamo l'attività della beta-glucuronidasi, saremo in grado di prevedere la tossicità gastrointestinale a insorgenza tardiva perché possiamo stimare la quantità di SN-38 tossica che verrà prodotta.
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2022-2028
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UGT1A1 (uridina difosfato glucuronosiltransferasi)
Lasso di tempo: 2022-2028
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L'UGT1A1 sarà misurato utilizzando campioni di sangue, poiché la diminuzione dell'attività dell'enzima UGT1A1 garantirà un aumento dell'SN-38 tossico.
Quando misuriamo l'attività dell'enzima UGT1A1, possiamo regolare la dose del trattamento in base a questo e, di conseguenza, ridurre la tossicità gastrointestinale.
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2022-2028
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Profilo molecolare del tumore
Lasso di tempo: 2022-2028
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Associazioni tra il profilo molecolare basale del tumore (ad es.
CMS) e risposta al trattamento a base di irinotecan
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2022-2028
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Marjolein Smidt, Prof. dr., Maastricht University Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 gennaio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- METC 2022-3247
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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