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Livelli di Dcr3 nel sangue e nelle urine sulla prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto

9 febbraio 2023 aggiornato da: Betul Deniz Gozmen, Kırıkkale University

L'effetto dei livelli di Dcr3 nel sangue e nelle urine sulla prognosi renale e del paziente nei pazienti con danno renale acuto

Le malattie renali rappresentano un problema di salute pubblica globale a causa dell'invecchiamento della popolazione, della crescente prevalenza di diabete, ipertensione, obesità e disordini immunitari. I ligandi della superfamiglia del TNF sono proteine ​​transmembrana eterotrimeriche con una struttura molecolare caratterizzata dalla presenza di un dominio di omologia del TNF che si lega alle regioni ricche di cisteina di specifici recettori della superfamiglia del TNF. La superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) è costituita da ligandi e recettori che modulano la regolazione dell'immunità adattativa, l'ematopoiesi, la morfogenesi, nonché diversi stati patologici, tra cui il cancro e il diabete. DcR3 si trova aumentato in una varietà di cellule tumorali e vari tessuti infiammatori ed è considerato un potenziale biomarcatore per prevedere la progressione della malattia infiammatoria e le metastasi del cancro. Mentre l'aumento dell'espressione di DcR3 può essere possibile per trattare le malattie infiammatorie e migliorare la riparazione dei tessuti, la diminuzione dell'espressione di DcR3 può aumentare l'apoptosi del tumore e sopprimere la crescita del tumore in vivo. Lo studio sarà condotto con l'esame prospettico di pazienti senza anuria e che hanno sviluppato Danno Renale Acuto o sulla base di Malattia Renale Acuta su Malattia Renale Cronica. Sessanta pazienti e 30 individui sani di controllo abbinati per età e sesso che accettano l'arruolamento nello studio saranno seguiti dal Dipartimento di Nefrologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Kırıkkale per 2 anni. Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra i livelli di DcR 3 nel sangue e nelle urine sugli effetti della prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto come predittore o test ausiliario nella previsione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie renali rappresentano un problema di salute pubblica globale a causa dell'invecchiamento della popolazione, della crescente prevalenza di diabete, ipertensione, obesità e disordini immunitari. I ligandi della superfamiglia del TNF sono proteine ​​transmembrana eterotrimeriche con una struttura molecolare caratterizzata dalla presenza di un dominio di omologia del TNF che si lega alle regioni ricche di cisteina di specifici recettori della superfamiglia del TNF. La superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) è costituita da ligandi e recettori che modulano la regolazione dell'immunità adattativa, l'ematopoiesi, la morfogenesi, nonché diversi stati patologici, tra cui il cancro e il diabete. DcR3 si trova aumentato in una varietà di cellule tumorali e vari tessuti infiammatori ed è considerato un potenziale biomarcatore per prevedere la progressione della malattia infiammatoria e le metastasi del cancro. Mentre l'aumento dell'espressione di DcR3 può essere possibile per trattare le malattie infiammatorie e migliorare la riparazione dei tessuti, la diminuzione dell'espressione di DcR3 può aumentare l'apoptosi del tumore e sopprimere la crescita del tumore in vivo. Lo studio sarà condotto con l'esame prospettico di pazienti senza anuria e che hanno sviluppato Danno Renale Acuto o sulla base di Malattia Renale Acuta su Malattia Renale Cronica. Sessanta pazienti e 30 individui sani di controllo abbinati per età e sesso che accettano l'arruolamento nello studio saranno seguiti dal Dipartimento di Nefrologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Kırıkkale per 2 anni. Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra i livelli di DcR 3 nel sangue e nelle urine sugli effetti della prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto come predittore o test ausiliario nella previsione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

98

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: BETUL DENIZ GOZMEN
  • Numero di telefono: +905050910351
  • Email: peynir@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Yahsihan
      • Kirikkale, Yahsihan, Tacchino, 71450
        • Reclutamento
        • Kirikkale University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

18-90 anni Maschi e femmine Pazienti con danno renale acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Accetta di partecipare allo studio
  • Pazienti con funzionalità renale precedentemente normale e pazienti con malattia renale cronica che non ricevono terapia sostitutiva
  • Il paziente non è aurico
  • Malattia maligna e infiammatoria, autoimmune senza storia.

Criteri di esclusione:

  • Procedure di dialisi per danno renale non acuto (Intox ecc.)
  • Pazienti con malattia renale cronica sottoposti a trattamento dialitico
  • La terapia sostitutiva renale è stata avviata a causa di un danno renale acuto in un centro esterno, i pazienti sono stati indirizzati al nostro centro
  • Pazienti in età pediatrica
  • Malignità
  • Malattie infiammatorie croniche e autoimmuni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza renale
Lasso di tempo: 12 mesi
Raddoppio della creatinina sierica e inizio della terapia sostitutiva renale
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: UCLER KISA, Prof, Kırıkkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Danno renale acuto

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