- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05735093
Livelli di Dcr3 nel sangue e nelle urine sulla prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto
9 febbraio 2023 aggiornato da: Betul Deniz Gozmen, Kırıkkale University
L'effetto dei livelli di Dcr3 nel sangue e nelle urine sulla prognosi renale e del paziente nei pazienti con danno renale acuto
Le malattie renali rappresentano un problema di salute pubblica globale a causa dell'invecchiamento della popolazione, della crescente prevalenza di diabete, ipertensione, obesità e disordini immunitari.
I ligandi della superfamiglia del TNF sono proteine transmembrana eterotrimeriche con una struttura molecolare caratterizzata dalla presenza di un dominio di omologia del TNF che si lega alle regioni ricche di cisteina di specifici recettori della superfamiglia del TNF.
La superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) è costituita da ligandi e recettori che modulano la regolazione dell'immunità adattativa, l'ematopoiesi, la morfogenesi, nonché diversi stati patologici, tra cui il cancro e il diabete.
DcR3 si trova aumentato in una varietà di cellule tumorali e vari tessuti infiammatori ed è considerato un potenziale biomarcatore per prevedere la progressione della malattia infiammatoria e le metastasi del cancro.
Mentre l'aumento dell'espressione di DcR3 può essere possibile per trattare le malattie infiammatorie e migliorare la riparazione dei tessuti, la diminuzione dell'espressione di DcR3 può aumentare l'apoptosi del tumore e sopprimere la crescita del tumore in vivo.
Lo studio sarà condotto con l'esame prospettico di pazienti senza anuria e che hanno sviluppato Danno Renale Acuto o sulla base di Malattia Renale Acuta su Malattia Renale Cronica.
Sessanta pazienti e 30 individui sani di controllo abbinati per età e sesso che accettano l'arruolamento nello studio saranno seguiti dal Dipartimento di Nefrologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Kırıkkale per 2 anni.
Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra i livelli di DcR 3 nel sangue e nelle urine sugli effetti della prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto come predittore o test ausiliario nella previsione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le malattie renali rappresentano un problema di salute pubblica globale a causa dell'invecchiamento della popolazione, della crescente prevalenza di diabete, ipertensione, obesità e disordini immunitari.
I ligandi della superfamiglia del TNF sono proteine transmembrana eterotrimeriche con una struttura molecolare caratterizzata dalla presenza di un dominio di omologia del TNF che si lega alle regioni ricche di cisteina di specifici recettori della superfamiglia del TNF.
La superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) è costituita da ligandi e recettori che modulano la regolazione dell'immunità adattativa, l'ematopoiesi, la morfogenesi, nonché diversi stati patologici, tra cui il cancro e il diabete.
DcR3 si trova aumentato in una varietà di cellule tumorali e vari tessuti infiammatori ed è considerato un potenziale biomarcatore per prevedere la progressione della malattia infiammatoria e le metastasi del cancro.
Mentre l'aumento dell'espressione di DcR3 può essere possibile per trattare le malattie infiammatorie e migliorare la riparazione dei tessuti, la diminuzione dell'espressione di DcR3 può aumentare l'apoptosi del tumore e sopprimere la crescita del tumore in vivo.
Lo studio sarà condotto con l'esame prospettico di pazienti senza anuria e che hanno sviluppato Danno Renale Acuto o sulla base di Malattia Renale Acuta su Malattia Renale Cronica.
Sessanta pazienti e 30 individui sani di controllo abbinati per età e sesso che accettano l'arruolamento nello studio saranno seguiti dal Dipartimento di Nefrologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Kırıkkale per 2 anni.
Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra i livelli di DcR 3 nel sangue e nelle urine sugli effetti della prognosi renale e del paziente in pazienti con danno renale acuto come predittore o test ausiliario nella previsione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
98
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: BETUL DENIZ GOZMEN
- Numero di telefono: +905050910351
- Email: peynir@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: ARİF ALPER KIRKPANTUR, Prof
- Numero di telefono: +905065028795
- Email: alperkirkpantur@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
Yahsihan
-
Kirikkale, Yahsihan, Tacchino, 71450
- Reclutamento
- Kirikkale University
-
Contatto:
- ARİF ALPER KIRKPANTUR
- Numero di telefono: +905065028795
- Email: alperkirkpantur@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
18-90 anni Maschi e femmine Pazienti con danno renale acuto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Accetta di partecipare allo studio
- Pazienti con funzionalità renale precedentemente normale e pazienti con malattia renale cronica che non ricevono terapia sostitutiva
- Il paziente non è aurico
- Malattia maligna e infiammatoria, autoimmune senza storia.
Criteri di esclusione:
- Procedure di dialisi per danno renale non acuto (Intox ecc.)
- Pazienti con malattia renale cronica sottoposti a trattamento dialitico
- La terapia sostitutiva renale è stata avviata a causa di un danno renale acuto in un centro esterno, i pazienti sono stati indirizzati al nostro centro
- Pazienti in età pediatrica
- Malignità
- Malattie infiammatorie croniche e autoimmuni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza renale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Raddoppio della creatinina sierica e inizio della terapia sostitutiva renale
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: UCLER KISA, Prof, Kırıkkale University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2023
Primo Inserito (Stima)
20 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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