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Prevalenza delle anomalie della lingua nei bambini egiziani

15 ottobre 2023 aggiornato da: Aya Mostafa Mohamed Elzahaby, Cairo University

Prevalenza di anomalie della lingua tra gruppi di bambini egiziani: uno studio trasversale

Lo scopo dello studio è determinare la prevalenza delle anomalie della lingua in un gruppo di bambini egiziani e mettere in relazione la presenza di malocclusione nei casi di macroglossia, legame linguistico e microglossia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lingua è un muscolo importante e accessibile nella cavità orale, ha molte funzioni che includono la parola, la masticazione, la deglutizione, la suzione, il controllo della respirazione, la crescita e lo sviluppo delle mascelle e la percezione del dolore.

Inoltre, molti disturbi e malattie sistemiche colpiscono la lingua, il che la rende un ottimo riflesso della salute generale.

Le anomalie della lingua hanno frequenze e prevalenze diverse tra i diversi paesi, queste differenze possono essere dovute alla variabilità geografica, etnica, di genere e di età, ad esempio uno studio in Iran nel 2003 ha rilevato che la prevalenza delle anomalie della lingua è del 34,3%, mentre un altro studio in Colombia nel 2013 ha rilevato che la prevalenza di anomalie della lingua nella popolazione dello studio era del 79,9%.

Manca in letteratura la conoscenza della prevalenza delle anomalie della lingua tra i bambini egiziani, il che potrebbe compromettere la qualità delle cure odontoiatriche, aumentare l'insorgenza di problemi ortodontici e diminuire le possibilità di diagnosi precoce di alcune malattie sistemiche, poiché le anomalie della lingua potrebbero aiutare nella diagnosi precoce determinazione di alcune malattie sistemiche nei casi di lingua fessurata e lingua geografica nonché prevenzione precoce e intervento precoce delle malocclusioni e dei difetti del linguaggio che potrebbero essere causati nei casi di microglossia, macroglossia e anchiloglossia.

Quindi, la conoscenza della prevalenza delle anomalie della lingua tra i bambini egiziani può aiutare a stabilire un riferimento che aiuterà poi nella pianificazione della salute pubblica e nelle politiche di prevenzione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Aley Ibn Abi Taleb primary school
      • Cairo, Egitto
        • Mansheyet Gebril primary school

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

scolari dai sei ai dodici anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dei partecipanti tra 6 e 12 anni.
  • Bambino cooperativo
  • Accettazione positiva dei partecipanti per la partecipazione allo studio.
  • I partecipanti che avevano un assistente responsabile hanno risposto approvando il consenso informato precedentemente inviato che descrive lo scopo e l'importanza dello studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con anamnesi di condizioni mediche significative
  • I partecipanti hanno assunto farmaci antifungini nei 12 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza di anomalie della lingua
Lasso di tempo: 1 mese
studiando la prevalenza delle anomalie della lingua tra i bambini egiziani tra i 6 ei 12 anni
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetto di macroglossia, microglossia e anchiloglossia sull'occlusione
Lasso di tempo: 1 mese
rilevare la presenza o l'assenza di malocclusione nei casi di tre tipi di anomalie della lingua (anchiloglossia, macroglossia e microglossia)
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Randa Abd Al Gawad, Dental PhD, Cairo University
  • Cattedra di studio: Yasmin Yousry, Dental PhD, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 120805

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati da condividere via e-mail con altri ricercatori, se necessario.

Periodo di condivisione IPD

i dati saranno disponibili a partire da giugno 2023 per 1 anno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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