Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie anomalii językowych u dzieci egipskich

15 października 2023 zaktualizowane przez: Aya Mostafa Mohamed Elzahaby, Cairo University

Rozpowszechnienie anomalii językowych wśród grupy dzieci egipskich: badanie przekrojowe

Celem pracy jest określenie częstości występowania anomalii językowych w grupie dzieci egipskich oraz powiązanie występowania wad zgryzu w przypadkach makroglossii, krawata językowego i mikrojęzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Język jest ważnym i dostępnym mięśniem w jamie ustnej, pełni wiele funkcji, w tym mowę, żucie, połykanie, ssanie, kontrolę oddychania, wzrost i rozwój szczęk oraz odczuwanie bólu.

Również wiele ogólnoustrojowych zaburzeń i chorób wpływa na język, co czyni go doskonałym odzwierciedleniem ogólnego stanu zdrowia.

Anomalie języka mają różną częstość i częstość występowania w różnych krajach, różnice te mogą wynikać ze zmienności geograficznej, etnicznej, związanej z płcią i wiekiem, na przykład badanie przeprowadzone w Iranie w 2003 r. 2013 wykazało, że częstość występowania anomalii językowych w badanej populacji wynosiła 79,9%.

W literaturze brakuje wiedzy na temat rozpowszechnienia wad języka wśród egipskich dzieci, co mogłoby pogorszyć jakość opieki stomatologicznej, zwiększyć występowanie problemów ortodontycznych i zmniejszyć szanse na wczesne wykrycie niektórych chorób ogólnoustrojowych, ponieważ wady języka mogłyby pomóc we wczesnym rozpoznawanie niektórych chorób ogólnoustrojowych w przypadku pęknięć języka i języka geograficznego oraz wczesna profilaktyka i wczesna interwencja wad zgryzu i wad wymowy, które mogą być spowodowane mikroglossją, makroglossją i ankyloglossią.

Dlatego wiedza o rozpowszechnieniu anomalii językowych wśród egipskich dzieci może pomóc w ustaleniu odniesienia, które następnie pomoże w planowaniu zdrowia publicznego i polityce profilaktyki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Aley Ibn Abi Taleb primary school
      • Cairo, Egipt
        • Mansheyet Gebril primary school

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci w wieku od sześciu do dwunastu lat w wieku szkolnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek uczestników od 6 do 12 lat.
  • Dziecko współpracujące
  • Pozytywna akceptacja uczestników do udziału w badaniu.
  • Uczestnicy posiadający odpowiedzialnego opiekuna odpowiedzieli zatwierdzeniem przesłanej wcześniej świadomej zgody, która opisuje cel i znaczenie badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z historią poważnych schorzeń
  • Uczestnicy przyjmowali leki przeciwgrzybicze w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie anomalii językowych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
badanie rozpowszechnienia anomalii językowych wśród egipskich dzieci w wieku od 6 do 12 lat
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
makroglossia, mikroglossia i ankyloglossia wpływ na okluzję
Ramy czasowe: 1 miesiąc
wykrywanie obecności lub braku wad zgryzu w przypadku trzech typów anomalii języka (ankyloglossia, makroglossia i microglossia)
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Randa Abd Al Gawad, Dental PhD, Cairo University
  • Krzesło do nauki: Yasmin Yousry, Dental PhD, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 120805

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane do udostępnienia za pośrednictwem poczty elektronicznej innym badaczom w razie potrzeby.

Ramy czasowe udostępniania IPD

dane będą dostępne od czerwca 2023 r. przez 1 rok

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj