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MCW Alpha/Beta Deplezione di cellule T e B con dosaggio mirato di ATG

8 maggio 2026 aggiornato da: Amy Moskop, Medical College of Wisconsin

Trapianto di cellule staminali periferiche da donatore non correlato compatibile e donatore parzialmente compatibile con deplezione di cellule T alfa/beta e cellule B per pazienti con neoplasie ematologiche con dosaggio mirato di ATG Studio pilota, IDE 13641

Questo è uno studio pilota a braccio singolo per pazienti con neoplasie ematologiche che ricevono cellule staminali periferiche mobilizzate (PSC) non correlate o correlate aploidentiche utilizzando il sistema CliniMACS per la deplezione delle cellule T alfa/beta più la deplezione delle cellule B CD19+ con dosaggio individualizzato basato su ALC di ATG per studiare impatto su attecchimento, GVHD e sopravvivenza libera da malattia

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Reclutamento
        • Children's Wisconsin
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amy Moskop

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età del paziente < 25 anni. Entrambi i sessi e tutte le razze ammissibili.
  2. Idoneità alla malattia

    • Leucemia mieloide acuta, primaria o secondaria - Stato della malattia: MRD negativo (flusso MRD ≤ 0,1%)
    • Mielodisplasia
    • Leucemia linfoblastica acuta - Stato della malattia: MRD negativo
    • Leucemia mieloide cronica - Stato della malattia: fase cronica, fase accelerata o crisi blastica ora in seconda fase cronica
    • Lignaggio misto o leucemia acuta bifenotipica - Stato della malattia: MRD negativo
    • Linfoma linfoblastico - Stato di malattia: in remissione
    • Linfoma/leucemia di Burkitt - Stato di malattia: in remissione
    • Linfoma dopo recidiva - Stato di malattia: in remissione
    • Altre malattie ematologiche maligne in remissione (da approvare da PI)
  3. Karnofsky Performance Status ≥ 60% per pazienti di età pari o superiore a 16 anni e Lansky Play Score ≥ 60 per pazienti di età inferiore a 16 anni (Appendice 1)
  4. Valutazione dello stato degli organi secondo MCW BMT SOP
  5. Criteri di malattia infettiva: nessuna infezione attiva non trattata. I pazienti con possibili infezioni fungine devono aver ricevuto almeno 2 settimane di antibiotici antifungini appropriati ed essere asintomatici.
  6. Consenso firmato dal genitore/tutore o in grado di dare il consenso se ≥18 anni.
  7. Test di gravidanza negativo per pazienti potenzialmente fertili
  8. Le pazienti sessualmente attive potenzialmente fertili devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (diaframma, pillola anticoncezionale, iniezioni, dispositivo intrauterino [IUD], sterilizzazione chirurgica, impianti sottocutanei o astinenza, ecc.) per tutta la durata del trattamento. Gli uomini sessualmente attivi devono accettare di usare contraccettivi di barriera per tutta la durata del trattamento.

Idoneità del donatore:

  1. Il donatore non imparentato soddisfa i criteri per la donazione del National Marrow Donor Program
  2. Test per malattie infettive
  3. Le procedure MCW BMT si applicano per determinare l'ammissibilità del donatore, compreso lo screening del donatore e il test per gli agenti e le malattie trasmissibili pertinenti.
  4. Solo le cellule staminali del sangue periferico saranno utilizzate per la fonte di cellule staminali in questo studio, pertanto il donatore deve essere disposto a sottoporsi alla mobilizzazione del G-CSF e all'aferesi delle cellule staminali. Corrispondenza dei donatori. Tipizzazione ad alta risoluzione in tutti i loci da eseguire.
  5. Donatore indipendente:

    UN. È richiesta la tipizzazione HLA di almeno 10 alleli. Il donatore deve essere abbinato a 9/10 o 10/10 alleli (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). Donatore e centro di raccolta disposti a sottoporsi a mobilizzazione e aferesi

  6. Donatore correlato aploidentico:

    1. Genitore aploidentico o altro donatore imparentato: livello di corrispondenza minimo aploidentico completo (almeno 5/10; alleli HLA A, B, C, DRB1, DQB1), ma utilizzo di donatori aploidentici con corrispondenze extra (ad es. 6, 7 o 8/10 ) incoraggiato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non soddisfano i criteri di malattia, organo o infezione.
  2. Nessun donatore idoneo
  3. Le pazienti in gravidanza o in allattamento non sono ammissibili in quanto molti dei farmaci utilizzati in questo protocollo potrebbero essere dannosi per i bambini non ancora nati e i neonati
  4. Ricezione concomitante di chemioterapia, radioterapia; immunoterapia o altra terapia antitumorale per il trattamento di malattie diverse da quelle specificate nel protocollo. La terapia di mantenimento o altra terapia post-HCT può essere presa in considerazione dopo aver discusso con il PI dello studio.
  5. Partecipazione a uno studio concomitante di fase 1 o 2 che prevede il trattamento della malattia
  6. Malignità attiva diversa dalla malattia ammissibile specificata nel protocollo. I pazienti con precedente tumore maligno possono essere ammissibili fintanto che almeno 1 anno dopo il trattamento per quel tumore maligno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Deplezione di cellule T alfa/beta (TCD) più deplezione di CD19+
Trapianto allogenico impoverito di cellule alfa beta T e cellule B con dosaggio individualizzato di ATG per pazienti con neoplasie ematologiche
I partecipanti a questo studio riceveranno un trapianto di cellule staminali del sangue, che utilizzerà un dispositivo sperimentale chiamato dispositivo CliniMACs per rimuovere le cellule T alfa/beta e le cellule B dalle cellule del sangue raccolte dal donatore. Questo è chiamato deplezione delle cellule T e deplezione delle cellule B.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'incidenza e l'estensione dell'aGVHD e dell'attecchimento nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali deplete di cellule T alfa/beta e deplete di cellule B CD19+ con dosaggio individualizzato di ATG basato sull'ALC
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'incidenza della GVHD cronica
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Valutare il tempo di attecchimento piastrinico
Lasso di tempo: 1 anni
1 anni
Valutare l'incidenza delle infezioni virali
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Valutare l'incidenza di malattia recidiva/progressiva
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Valutare l'incidenza della mortalità correlata al trattamento (TRM).
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Valutare la sopravvivenza globale e libera da recidiva (RFS) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anni
1 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare il tempo di ricostituzione delle cellule T CD4+.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Valutare il tempo della ricostituzione immunitaria.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Valutare l'esposizione all'ATG utilizzando le stime dell'AUC pre e post HCT utilizzando il modulo di dosaggio dell'ATG
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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