- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05794880
MCW Alpha/Beta Deplezione di cellule T e B con dosaggio mirato di ATG
8 maggio 2026 aggiornato da: Amy Moskop, Medical College of Wisconsin
Trapianto di cellule staminali periferiche da donatore non correlato compatibile e donatore parzialmente compatibile con deplezione di cellule T alfa/beta e cellule B per pazienti con neoplasie ematologiche con dosaggio mirato di ATG Studio pilota, IDE 13641
Questo è uno studio pilota a braccio singolo per pazienti con neoplasie ematologiche che ricevono cellule staminali periferiche mobilizzate (PSC) non correlate o correlate aploidentiche utilizzando il sistema CliniMACS per la deplezione delle cellule T alfa/beta più la deplezione delle cellule B CD19+ con dosaggio individualizzato basato su ALC di ATG per studiare impatto su attecchimento, GVHD e sopravvivenza libera da malattia
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
- Leucemia
- Linfoma di Burkitt
- Linfoma linfoblastico
- Mielodisplasia
- Leucemia mieloide acuta in remissione
- Leucemia linfoblastica acuta in remissione
- Leucemia Mieloide Cronica - Fase Cronica
- Leucemia Mieloide Cronica, Fase Accelerata
- Leucemia acuta bifenotipica
- Leucemia di Burkitt
- Leucemia mieloide cronica con crisi di blasti
- Linfoma dopo recidiva
- Altre malattie ematologiche maligne in remissione
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meredith Beversdorf, RN
- Numero di telefono: 414-266-5891
- Email: mbeversdorf@childrenswi.org
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Reclutamento
- Children's Wisconsin
-
Contatto:
- Meredith Beversdorf, RN
- Numero di telefono: 414-266-5891
- Email: mbeversdorf@childrenswi.org
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Investigatore principale:
- Amy Moskop
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 secondo a 25 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età del paziente < 25 anni. Entrambi i sessi e tutte le razze ammissibili.
Idoneità alla malattia
- Leucemia mieloide acuta, primaria o secondaria - Stato della malattia: MRD negativo (flusso MRD ≤ 0,1%)
- Mielodisplasia
- Leucemia linfoblastica acuta - Stato della malattia: MRD negativo
- Leucemia mieloide cronica - Stato della malattia: fase cronica, fase accelerata o crisi blastica ora in seconda fase cronica
- Lignaggio misto o leucemia acuta bifenotipica - Stato della malattia: MRD negativo
- Linfoma linfoblastico - Stato di malattia: in remissione
- Linfoma/leucemia di Burkitt - Stato di malattia: in remissione
- Linfoma dopo recidiva - Stato di malattia: in remissione
- Altre malattie ematologiche maligne in remissione (da approvare da PI)
- Karnofsky Performance Status ≥ 60% per pazienti di età pari o superiore a 16 anni e Lansky Play Score ≥ 60 per pazienti di età inferiore a 16 anni (Appendice 1)
- Valutazione dello stato degli organi secondo MCW BMT SOP
- Criteri di malattia infettiva: nessuna infezione attiva non trattata. I pazienti con possibili infezioni fungine devono aver ricevuto almeno 2 settimane di antibiotici antifungini appropriati ed essere asintomatici.
- Consenso firmato dal genitore/tutore o in grado di dare il consenso se ≥18 anni.
- Test di gravidanza negativo per pazienti potenzialmente fertili
- Le pazienti sessualmente attive potenzialmente fertili devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (diaframma, pillola anticoncezionale, iniezioni, dispositivo intrauterino [IUD], sterilizzazione chirurgica, impianti sottocutanei o astinenza, ecc.) per tutta la durata del trattamento. Gli uomini sessualmente attivi devono accettare di usare contraccettivi di barriera per tutta la durata del trattamento.
Idoneità del donatore:
- Il donatore non imparentato soddisfa i criteri per la donazione del National Marrow Donor Program
- Test per malattie infettive
- Le procedure MCW BMT si applicano per determinare l'ammissibilità del donatore, compreso lo screening del donatore e il test per gli agenti e le malattie trasmissibili pertinenti.
- Solo le cellule staminali del sangue periferico saranno utilizzate per la fonte di cellule staminali in questo studio, pertanto il donatore deve essere disposto a sottoporsi alla mobilizzazione del G-CSF e all'aferesi delle cellule staminali. Corrispondenza dei donatori. Tipizzazione ad alta risoluzione in tutti i loci da eseguire.
Donatore indipendente:
UN. È richiesta la tipizzazione HLA di almeno 10 alleli. Il donatore deve essere abbinato a 9/10 o 10/10 alleli (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). Donatore e centro di raccolta disposti a sottoporsi a mobilizzazione e aferesi
Donatore correlato aploidentico:
- Genitore aploidentico o altro donatore imparentato: livello di corrispondenza minimo aploidentico completo (almeno 5/10; alleli HLA A, B, C, DRB1, DQB1), ma utilizzo di donatori aploidentici con corrispondenze extra (ad es. 6, 7 o 8/10 ) incoraggiato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non soddisfano i criteri di malattia, organo o infezione.
- Nessun donatore idoneo
- Le pazienti in gravidanza o in allattamento non sono ammissibili in quanto molti dei farmaci utilizzati in questo protocollo potrebbero essere dannosi per i bambini non ancora nati e i neonati
- Ricezione concomitante di chemioterapia, radioterapia; immunoterapia o altra terapia antitumorale per il trattamento di malattie diverse da quelle specificate nel protocollo. La terapia di mantenimento o altra terapia post-HCT può essere presa in considerazione dopo aver discusso con il PI dello studio.
- Partecipazione a uno studio concomitante di fase 1 o 2 che prevede il trattamento della malattia
- Malignità attiva diversa dalla malattia ammissibile specificata nel protocollo. I pazienti con precedente tumore maligno possono essere ammissibili fintanto che almeno 1 anno dopo il trattamento per quel tumore maligno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Deplezione di cellule T alfa/beta (TCD) più deplezione di CD19+
Trapianto allogenico impoverito di cellule alfa beta T e cellule B con dosaggio individualizzato di ATG per pazienti con neoplasie ematologiche
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I partecipanti a questo studio riceveranno un trapianto di cellule staminali del sangue, che utilizzerà un dispositivo sperimentale chiamato dispositivo CliniMACs per rimuovere le cellule T alfa/beta e le cellule B dalle cellule del sangue raccolte dal donatore.
Questo è chiamato deplezione delle cellule T e deplezione delle cellule B.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare l'incidenza e l'estensione dell'aGVHD e dell'attecchimento nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali deplete di cellule T alfa/beta e deplete di cellule B CD19+ con dosaggio individualizzato di ATG basato sull'ALC
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare l'incidenza della GVHD cronica
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Valutare il tempo di attecchimento piastrinico
Lasso di tempo: 1 anni
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1 anni
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Valutare l'incidenza delle infezioni virali
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Valutare l'incidenza di malattia recidiva/progressiva
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Valutare l'incidenza della mortalità correlata al trattamento (TRM).
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Valutare la sopravvivenza globale e libera da recidiva (RFS) a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anni
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1 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare il tempo di ricostituzione delle cellule T CD4+.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Valutare il tempo della ricostituzione immunitaria.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Valutare l'esposizione all'ATG utilizzando le stime dell'AUC pre e post HCT utilizzando il modulo di dosaggio dell'ATG
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Malattie virali
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Infezioni da virus del DNA
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Leucemia, mieloide
- Malattie del midollo osseo
- Anemia
- Leucemia, linfoide
- Infezioni da virus di Epstein-Barr
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezioni da virus tumorali
- Sindromi mielodisplastiche
- Anemia, refrattaria
- Malattie mieloproliferative
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Linfoma di Burkitt
- Anemia, refrattaria, con eccesso di blasti
- Leucemia, bifenotipica, acuta
- Leucemia, mieloide, fase cronica
- Leucemia, mieloide, fase accelerata
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT-MOSKOP-MABD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
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