Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyczerpywanie komórek T alfa/beta MCW i limfocytów B przy ukierunkowanym dawkowaniu ATG

8 maja 2026 zaktualizowane przez: Amy Moskop, Medical College of Wisconsin

Transplantacja obwodowych komórek macierzystych od dopasowanego niespokrewnionego dawcy i częściowo dopasowanego spokrewnionego dawcy z deplecją komórek T alfa/beta i komórek B u pacjentów z nowotworami hematologicznymi z ukierunkowanym dawkowaniem ATG, IDE 13641

Jest to jednoramienne badanie pilotażowe dla pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi otrzymujących niepowiązane lub pokrewne haploidentycznie mobilizowane obwodowe komórki macierzyste (PSC) przy użyciu systemu CliniMACS do deplecji limfocytów T alfa/beta oraz deplecji limfocytów B CD19+ ze zindywidualizowanym dawkowaniem ATG na podstawie ALC w celu zbadania wpływ na wszczepienie, GVHD i przeżycie wolne od choroby

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Rekrutacyjny
        • Children's Wisconsin
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Amy Moskop

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek pacjenta < 25 lat. Kwalifikują się obie płcie i wszystkie rasy.
  2. Kwalifikowalność choroby

    • Ostra białaczka szpikowa, pierwotna lub wtórna - Stan choroby: MRD ujemny (przepływ MRD ≤ 0,1%)
    • Mielodysplazja
    • Ostra białaczka limfoblastyczna - Status choroby: MRD negatywny
    • Przewlekła białaczka szpikowa - Status choroby: faza przewlekła, faza akceleracji lub przełom blastyczny obecnie w drugiej fazie przewlekłej
    • Mieszana linia lub bifenotypowa ostra białaczka - Status choroby: MRD negatywny
    • Chłoniak limfoblastyczny - Stan choroby: w remisji
    • Chłoniak/białaczka Burkitta - Stan choroby: w remisji
    • Chłoniak po nawrocie - Stan choroby: w remisji
    • Inne złośliwe choroby hematologiczne w remisji (do zatwierdzenia przez PI)
  3. Stan sprawności według Karnofsky'ego ≥ 60% dla pacjentów w wieku 16 lat i starszych oraz wynik Lansky Play Score ≥ 60 dla pacjentów w wieku poniżej 16 lat (Załącznik 1)
  4. Ocena stanu narządów zgodnie z MCW BMT SOP
  5. Kryteria choroby zakaźnej: Brak aktywnej nieleczonej infekcji. Pacjenci z możliwym zakażeniem grzybiczym muszą być leczeni odpowiednimi antybiotykami przeciwgrzybiczymi przez co najmniej 2 tygodnie i być bezobjawowi.
  6. Podpisana zgoda rodzica/opiekuna lub osoby zdolnej do wyrażenia zgody, jeśli ≥18 lat.
  7. Ujemny wynik testu ciążowego u pacjentek zdolnych do zajścia w ciążę
  8. Aktywne seksualnie pacjentki zdolne do zajścia w ciążę muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (diafragmy, pigułki antykoncepcyjne, zastrzyki, wkładka wewnątrzmaciczna [IUD], sterylizacja chirurgiczna, implanty podskórne lub abstynencja itp.) przez cały okres leczenia. Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie mechanicznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres leczenia.

Kwalifikowalność dawcy:

  1. Dawca niespokrewniony spełnia kryteria Narodowego Programu Dawców Szpiku dotyczące dawstwa
  2. Testy na choroby zakaźne
  3. Procedury MCW BMT mają zastosowanie do określania uprawnień dawców, w tym do badań przesiewowych dawców i testów na obecność odpowiednich czynników chorobotwórczych i chorób zakaźnych.
  4. Jako źródło komórek macierzystych w tym badaniu zostaną wykorzystane wyłącznie komórki macierzyste krwi obwodowej, dlatego dawca musi wyrazić chęć poddania się mobilizacji G-CSF i aferezie komórek macierzystych. Dopasowanie dawcy. Należy wykonać typowanie w wysokiej rozdzielczości we wszystkich loci.
  5. Dawca niespokrewniony:

    A. Wymagane jest typowanie HLA co najmniej 10 alleli. Dawca musi być dopasowany pod względem alleli 9/10 lub 10/10 (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). Dawca i ośrodek pobierania chętny do poddania się mobilizacji i aferezie

  6. Haploidentyczny dawca spokrewniony:

    1. Haploidentyczny rodzic lub inny spokrewniony dawca: minimalny poziom dopasowania w pełni haploidentyczny (co najmniej 5/10; allele HLA A, B, C, DRB1, DQB1), ale wykorzystanie haploidentycznych dawców z dodatkowymi dopasowaniami (np. 6, 7 lub 8/10 ) zachęcał.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów choroby, narządu lub zakaźności.
  2. Brak odpowiedniego dawcy
  3. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią nie kwalifikują się, ponieważ wiele leków stosowanych w tym protokole może być szkodliwych dla nienarodzonych dzieci i niemowląt
  4. Otrzymywanie jednoczesnej chemioterapii, radioterapii; immunoterapii lub innej terapii przeciwnowotworowej w leczeniu choroby innej niż określona w protokole. Po omówieniu z kierownikiem badania można rozważyć leczenie podtrzymujące lub inną terapię po HCT.
  5. Udział w towarzyszącym badaniu fazy 1 lub 2 dotyczącym leczenia choroby
  6. Aktywny nowotwór inny niż kwalifikująca się choroba określona w protokole. Pacjenci z wcześniejszym nowotworem złośliwym mogą się kwalifikować tak długo, jak co najmniej 1 rok po leczeniu tego nowotworu złośliwego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Deplecja komórek T alfa/beta (TCD) plus deplecja CD19+
Alogeniczny przeszczep zubożonych limfocytów T alfa beta i limfocytów B ze zindywidualizowanym dawkowaniem ATG u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
Uczestnicy tego badania otrzymają przeszczep komórek macierzystych krwi, który użyje eksperymentalnego urządzenia zwanego urządzeniem CliniMACs do usunięcia limfocytów T alfa/beta i limfocytów B z komórek krwi pobranych od dawcy. Nazywa się to zubożeniem komórek T i zubożeniem komórek B.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania i zakresu aGVHD i wszczepienia u pacjentów otrzymujących przeszczep komórek macierzystych zubożonych w limfocyty T alfa/beta i CD19+ B z zindywidualizowanym dawkowaniem ATG na podstawie ALC
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń częstość występowania przewlekłej GVHD
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Oceń czas do wszczepienia płytek krwi
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Oceń częstość występowania infekcji wirusowych
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Ocenić częstość nawrotów/postępowania choroby
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Oceń częstość występowania śmiertelności związanej z leczeniem (TRM).
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Ocenić przeżycie całkowite i wolne od nawrotów choroby (RFS) po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocenić tempo rekonstytucji limfocytów T CD4+.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Ocenić tempo rekonstytucji immunologicznej.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Oceń ekspozycję na ATG, korzystając z oszacowań AUC przed i po HCT, korzystając z modułu dozowania ATG
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na Sortownik komórek aktywowany magnetycznie (CliniMACS, Miltenyi)

Subskrybuj