- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05794880
Wyczerpywanie komórek T alfa/beta MCW i limfocytów B przy ukierunkowanym dawkowaniu ATG
8 maja 2026 zaktualizowane przez: Amy Moskop, Medical College of Wisconsin
Transplantacja obwodowych komórek macierzystych od dopasowanego niespokrewnionego dawcy i częściowo dopasowanego spokrewnionego dawcy z deplecją komórek T alfa/beta i komórek B u pacjentów z nowotworami hematologicznymi z ukierunkowanym dawkowaniem ATG, IDE 13641
Jest to jednoramienne badanie pilotażowe dla pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi otrzymujących niepowiązane lub pokrewne haploidentycznie mobilizowane obwodowe komórki macierzyste (PSC) przy użyciu systemu CliniMACS do deplecji limfocytów T alfa/beta oraz deplecji limfocytów B CD19+ ze zindywidualizowanym dawkowaniem ATG na podstawie ALC w celu zbadania wpływ na wszczepienie, GVHD i przeżycie wolne od choroby
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
- Białaczka
- Chłoniak Burkitta
- Chłoniak limfoblastyczny
- Mielodysplazja
- Ostra białaczka szpikowa w remisji
- Ostra białaczka limfoblastyczna w remisji
- Przewlekła białaczka szpikowa - faza przewlekła
- Przewlekła białaczka szpikowa, faza przyspieszona
- Bifenotypowa ostra białaczka
- Białaczka Burkitta
- Przewlekła białaczka szpikowa z kryzysem komórek blastycznych
- Chłoniak po nawrocie
- Inne złośliwe choroby hematologiczne w remisji
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Meredith Beversdorf, RN
- Numer telefonu: 414-266-5891
- E-mail: mbeversdorf@childrenswi.org
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
- Rekrutacyjny
- Children's Wisconsin
-
Kontakt:
- Meredith Beversdorf, RN
- Numer telefonu: 414-266-5891
- E-mail: mbeversdorf@childrenswi.org
-
Główny śledczy:
- Amy Moskop
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda do 25 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek pacjenta < 25 lat. Kwalifikują się obie płcie i wszystkie rasy.
Kwalifikowalność choroby
- Ostra białaczka szpikowa, pierwotna lub wtórna - Stan choroby: MRD ujemny (przepływ MRD ≤ 0,1%)
- Mielodysplazja
- Ostra białaczka limfoblastyczna - Status choroby: MRD negatywny
- Przewlekła białaczka szpikowa - Status choroby: faza przewlekła, faza akceleracji lub przełom blastyczny obecnie w drugiej fazie przewlekłej
- Mieszana linia lub bifenotypowa ostra białaczka - Status choroby: MRD negatywny
- Chłoniak limfoblastyczny - Stan choroby: w remisji
- Chłoniak/białaczka Burkitta - Stan choroby: w remisji
- Chłoniak po nawrocie - Stan choroby: w remisji
- Inne złośliwe choroby hematologiczne w remisji (do zatwierdzenia przez PI)
- Stan sprawności według Karnofsky'ego ≥ 60% dla pacjentów w wieku 16 lat i starszych oraz wynik Lansky Play Score ≥ 60 dla pacjentów w wieku poniżej 16 lat (Załącznik 1)
- Ocena stanu narządów zgodnie z MCW BMT SOP
- Kryteria choroby zakaźnej: Brak aktywnej nieleczonej infekcji. Pacjenci z możliwym zakażeniem grzybiczym muszą być leczeni odpowiednimi antybiotykami przeciwgrzybiczymi przez co najmniej 2 tygodnie i być bezobjawowi.
- Podpisana zgoda rodzica/opiekuna lub osoby zdolnej do wyrażenia zgody, jeśli ≥18 lat.
- Ujemny wynik testu ciążowego u pacjentek zdolnych do zajścia w ciążę
- Aktywne seksualnie pacjentki zdolne do zajścia w ciążę muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (diafragmy, pigułki antykoncepcyjne, zastrzyki, wkładka wewnątrzmaciczna [IUD], sterylizacja chirurgiczna, implanty podskórne lub abstynencja itp.) przez cały okres leczenia. Aktywni seksualnie mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie mechanicznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres leczenia.
Kwalifikowalność dawcy:
- Dawca niespokrewniony spełnia kryteria Narodowego Programu Dawców Szpiku dotyczące dawstwa
- Testy na choroby zakaźne
- Procedury MCW BMT mają zastosowanie do określania uprawnień dawców, w tym do badań przesiewowych dawców i testów na obecność odpowiednich czynników chorobotwórczych i chorób zakaźnych.
- Jako źródło komórek macierzystych w tym badaniu zostaną wykorzystane wyłącznie komórki macierzyste krwi obwodowej, dlatego dawca musi wyrazić chęć poddania się mobilizacji G-CSF i aferezie komórek macierzystych. Dopasowanie dawcy. Należy wykonać typowanie w wysokiej rozdzielczości we wszystkich loci.
Dawca niespokrewniony:
A. Wymagane jest typowanie HLA co najmniej 10 alleli. Dawca musi być dopasowany pod względem alleli 9/10 lub 10/10 (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). Dawca i ośrodek pobierania chętny do poddania się mobilizacji i aferezie
Haploidentyczny dawca spokrewniony:
- Haploidentyczny rodzic lub inny spokrewniony dawca: minimalny poziom dopasowania w pełni haploidentyczny (co najmniej 5/10; allele HLA A, B, C, DRB1, DQB1), ale wykorzystanie haploidentycznych dawców z dodatkowymi dopasowaniami (np. 6, 7 lub 8/10 ) zachęcał.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów choroby, narządu lub zakaźności.
- Brak odpowiedniego dawcy
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią nie kwalifikują się, ponieważ wiele leków stosowanych w tym protokole może być szkodliwych dla nienarodzonych dzieci i niemowląt
- Otrzymywanie jednoczesnej chemioterapii, radioterapii; immunoterapii lub innej terapii przeciwnowotworowej w leczeniu choroby innej niż określona w protokole. Po omówieniu z kierownikiem badania można rozważyć leczenie podtrzymujące lub inną terapię po HCT.
- Udział w towarzyszącym badaniu fazy 1 lub 2 dotyczącym leczenia choroby
- Aktywny nowotwór inny niż kwalifikująca się choroba określona w protokole. Pacjenci z wcześniejszym nowotworem złośliwym mogą się kwalifikować tak długo, jak co najmniej 1 rok po leczeniu tego nowotworu złośliwego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Deplecja komórek T alfa/beta (TCD) plus deplecja CD19+
Alogeniczny przeszczep zubożonych limfocytów T alfa beta i limfocytów B ze zindywidualizowanym dawkowaniem ATG u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
|
Uczestnicy tego badania otrzymają przeszczep komórek macierzystych krwi, który użyje eksperymentalnego urządzenia zwanego urządzeniem CliniMACs do usunięcia limfocytów T alfa/beta i limfocytów B z komórek krwi pobranych od dawcy.
Nazywa się to zubożeniem komórek T i zubożeniem komórek B.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena częstości występowania i zakresu aGVHD i wszczepienia u pacjentów otrzymujących przeszczep komórek macierzystych zubożonych w limfocyty T alfa/beta i CD19+ B z zindywidualizowanym dawkowaniem ATG na podstawie ALC
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oceń częstość występowania przewlekłej GVHD
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Oceń czas do wszczepienia płytek krwi
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Oceń częstość występowania infekcji wirusowych
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Ocenić częstość nawrotów/postępowania choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Oceń częstość występowania śmiertelności związanej z leczeniem (TRM).
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Ocenić przeżycie całkowite i wolne od nawrotów choroby (RFS) po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocenić tempo rekonstytucji limfocytów T CD4+.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Ocenić tempo rekonstytucji immunologicznej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Oceń ekspozycję na ATG, korzystając z oszacowań AUC przed i po HCT, korzystając z modułu dozowania ATG
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby układu odpornościowego
- Infekcje
- Choroby wirusowe
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Infekcje wirusami DNA
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Białaczka, mieloidalna
- Choroby szpiku kostnego
- Niedokrwistość
- Białaczka, układ limfatyczny
- Zakażenia wirusem Epsteina-Barra
- Infekcje Herpesviridae
- Zakażenia wirusem nowotworowym
- Zespoły mielodysplastyczne
- Niedokrwistość, Oporna
- Zaburzenia mieloproliferacyjne
- Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Chłoniak Burkitta
- Niedokrwistość, oporna na leczenie, z nadmiarem blastów
- Białaczka, dwufenotypowa, ostra
- Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła
- Białaczka, mieloid, faza przyspieszona
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT-MOSKOP-MABD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Białaczka
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
Badania kliniczne na Sortownik komórek aktywowany magnetycznie (CliniMACS, Miltenyi)
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyBiałaczka, szpikowa, ostra | Białaczka, limfoblastyczna, ostra | Białaczka, mielocytowa, przewlekłaStany Zjednoczone