- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05823701
Chidamide, azacitidina combinata con regime GM per pazienti DLBCL recidivanti e refrattari
10 aprile 2023 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Uno studio di fase 2 su chidamide, azacitidina combinata con regime GM per pazienti con DLBCL recidivante e refrattario
Valutare l'efficacia e la sicurezza del regime CAGM nei pazienti con DLBCL R/R e fornire un approccio sicuro e più efficace per i pazienti con DLBCL R/R.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio inizierà con i primi 2 cicli di terapia di induzione con CAGM contenente chidamide, azacitidina, obinutuzumab e mitoxantrone liposoma, orelabrutinib e rituximab, dopo esami di imaging per valutare i tassi di risposta.
Per i pazienti fattibili per CAR-T/ASCT, è stato somministrato un trattamento sequenziale CAR-T/ASCT.
Per i pazienti che non potevano essere sottoposti a CAR-T/ASCT, sono stati effettuati 4 cicli di immunochemioterapia CAGM.
Verranno valutate l'efficacia e la sicurezza del regime CAGM in R/R DLBCL.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
23
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhengming Jin
- Numero di telefono: 67781856
- Email: jinzhengming519519@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Changju Qu
- Numero di telefono: 67781856
- Email: qcj310@163.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Cina, 215006
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Contatto:
- Zhengming Jin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- Almeno una lesione misurabile, linfonodi misurabili o masse di almeno 15 millimetri (mm).
- DLBCL confermato istopatologicamente.
- Malattie refrattarie al trattamento di prima linea (inclusi anticorpi monoclonali CD20 e antracicline) o recidivanti dopo l'ultimo trattamento.
- Aspettativa di vita > 3 mesi.
- Funzione d'organo appropriata: Funzione cardiaca: frazione di eiezione cardiaca ≥50%; Funzionalità epatica: alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore della norma; Funzionalità renale: clearance della creatinina sierica ≥30 mL/min; Funzione polmonare: SPO2>91% senza ossigeno;
- Adeguata riserva midollare: Emoglobina ≥8 g/dL; Conta piastrinica ≥75×10^9/L; Valore assoluto dei neutrofili ≥1,0×10^9/L; Conta piastrinica ≥50×10^9/L, valore assoluto dei neutrofili ≥0,75×10^9/L in caso di invasione del midollo osseo.
- Il paziente ha la capacità di comprendere ed è disposto a fornire un consenso informato scritto.
- Accordo per praticare il controllo delle nascite dal momento dell'iscrizione fino al periodo di follow-up dello studio.
Criteri di esclusione:
- Grave disfunzione epatica e renale (alanina aminotransferasi, bilirubina, creatinina > 3 volte il limite superiore della norma);
- Cardiopatia strutturale, che porta a sintomi clinici o funzione cardiaca anormale (NYHA ≥ grado 2);
- Infezione attiva incontrollata;
- Presenza concomitante di altri tumori che richiedono trattamento o intervento;
- Necessità attuale o prevista di terapia sistemica con corticosteroidi;
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Altre condizioni psicologiche che impediscono ai pazienti di partecipare alla ricerca o di firmare il consenso informato.
- A giudizio dello sperimentatore, è improbabile che il soggetto completi tutte le visite o le procedure di studio richieste dal protocollo, comprese le visite di follow-up, o non soddisfi i requisiti per la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chidamide, azacitidina combinata con il regime GM (CAGM).
I pazienti R/R DLBCL sono stati trattati con 2 cicli di regime CAGM comprendente chidamide, azacitidina, obinutuzumab e mitoxantrone liposomiale seguiti da esame di imaging.
I pazienti che hanno raggiunto CR/PR sono stati esposti alla terapia ASCT/CAR-T o a 4 cicli aggiuntivi di regime CAGM in pazienti non idonei alla terapia ASCT/CAR-T; mentre i pazienti con SD/PD sono stati ritirati da questo studio.
|
20 mg (4 capsule), d1, d4, d8, d11 per via orale per ciclo
Altri nomi:
100 mg d1- d5 iniezione sottocutanea per ciclo
Altri nomi:
Infusione endovenosa di 1000 mg d4 per ciclo
Altri nomi:
20mg/m2 d5 infusione endovenosa per ciclo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tasso di pazienti che hanno raggiunto CR o PR dopo il trattamento con il regime CAGM
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Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tasso di pazienti che hanno raggiunto la CR dopo il trattamento con il regime CAGM
|
Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi correlati al trattamento ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dall'inizio del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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La sicurezza e la tollerabilità del regime terapeutico misurate dall'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi correlati al trattamento ed eventi avversi gravi.
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dall'inizio del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
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La PFS sarà valutata dal primo CAGM fornito fino alla data di progressione, recidiva, decesso o fine del follow-up.
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Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
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L'OS sarà valutata dal primo CAGM dato alla data del decesso o alla fine del follow-up.
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Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tasso di pazienti che hanno raggiunto CR o PR dopo il trattamento con il regime CAGM
|
Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tasso di pazienti che hanno raggiunto la CR dopo il trattamento con il regime CAGM
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Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Azacitidina
- Mitoxantrone
- Obinutuzumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- Jinzm003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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