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Chidamide, azacitidina combinata con regime GM per pazienti DLBCL recidivanti e refrattari

Uno studio di fase 2 su chidamide, azacitidina combinata con regime GM per pazienti con DLBCL recidivante e refrattario

Valutare l'efficacia e la sicurezza del regime CAGM nei pazienti con DLBCL R/R e fornire un approccio sicuro e più efficace per i pazienti con DLBCL R/R.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio inizierà con i primi 2 cicli di terapia di induzione con CAGM contenente chidamide, azacitidina, obinutuzumab e mitoxantrone liposoma, orelabrutinib e rituximab, dopo esami di imaging per valutare i tassi di risposta. Per i pazienti fattibili per CAR-T/ASCT, è stato somministrato un trattamento sequenziale CAR-T/ASCT. Per i pazienti che non potevano essere sottoposti a CAR-T/ASCT, sono stati effettuati 4 cicli di immunochemioterapia CAGM. Verranno valutate l'efficacia e la sicurezza del regime CAGM in R/R DLBCL.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

23

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215006
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contatto:
          • Zhengming Jin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni.
  2. Almeno una lesione misurabile, linfonodi misurabili o masse di almeno 15 millimetri (mm).
  3. DLBCL confermato istopatologicamente.
  4. Malattie refrattarie al trattamento di prima linea (inclusi anticorpi monoclonali CD20 e antracicline) o recidivanti dopo l'ultimo trattamento.
  5. Aspettativa di vita > 3 mesi.
  6. Funzione d'organo appropriata: Funzione cardiaca: frazione di eiezione cardiaca ≥50%; Funzionalità epatica: alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore della norma; Funzionalità renale: clearance della creatinina sierica ≥30 mL/min; Funzione polmonare: SPO2>91% senza ossigeno;
  7. Adeguata riserva midollare: Emoglobina ≥8 g/dL; Conta piastrinica ≥75×10^9/L; Valore assoluto dei neutrofili ≥1,0×10^9/L; Conta piastrinica ≥50×10^9/L, valore assoluto dei neutrofili ≥0,75×10^9/L in caso di invasione del midollo osseo.
  8. Il paziente ha la capacità di comprendere ed è disposto a fornire un consenso informato scritto.
  9. Accordo per praticare il controllo delle nascite dal momento dell'iscrizione fino al periodo di follow-up dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Grave disfunzione epatica e renale (alanina aminotransferasi, bilirubina, creatinina > 3 volte il limite superiore della norma);
  2. Cardiopatia strutturale, che porta a sintomi clinici o funzione cardiaca anormale (NYHA ≥ grado 2);
  3. Infezione attiva incontrollata;
  4. Presenza concomitante di altri tumori che richiedono trattamento o intervento;
  5. Necessità attuale o prevista di terapia sistemica con corticosteroidi;
  6. Donne in gravidanza o in allattamento.
  7. Altre condizioni psicologiche che impediscono ai pazienti di partecipare alla ricerca o di firmare il consenso informato.
  8. A giudizio dello sperimentatore, è improbabile che il soggetto completi tutte le visite o le procedure di studio richieste dal protocollo, comprese le visite di follow-up, o non soddisfi i requisiti per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chidamide, azacitidina combinata con il regime GM (CAGM).
I pazienti R/R DLBCL sono stati trattati con 2 cicli di regime CAGM comprendente chidamide, azacitidina, obinutuzumab e mitoxantrone liposomiale seguiti da esame di imaging. I pazienti che hanno raggiunto CR/PR sono stati esposti alla terapia ASCT/CAR-T o a 4 cicli aggiuntivi di regime CAGM in pazienti non idonei alla terapia ASCT/CAR-T; mentre i pazienti con SD/PD sono stati ritirati da questo studio.
20 mg (4 capsule), d1, d4, d8, d11 per via orale per ciclo
Altri nomi:
  • Tucidinostat
100 mg d1- d5 iniezione sottocutanea per ciclo
Altri nomi:
  • AZA
Infusione endovenosa di 1000 mg d4 per ciclo
Altri nomi:
  • Gazyva
20mg/m2 d5 infusione endovenosa per ciclo
Altri nomi:
  • PLM60

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Il tasso di pazienti che hanno raggiunto CR o PR dopo il trattamento con il regime CAGM
Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Il tasso di pazienti che hanno raggiunto la CR dopo il trattamento con il regime CAGM
Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo è di 28 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi correlati al trattamento ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: dall'inizio del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
La sicurezza e la tollerabilità del regime terapeutico misurate dall'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi correlati al trattamento ed eventi avversi gravi.
dall'inizio del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
La PFS sarà valutata dal primo CAGM fornito fino alla data di progressione, recidiva, decesso o fine del follow-up.
Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
L'OS sarà valutata dal primo CAGM dato alla data del decesso o alla fine del follow-up.
Fino a 24 mesi dopo la fine del trattamento dell'ultimo paziente.
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Il tasso di pazienti che hanno raggiunto CR o PR dopo il trattamento con il regime CAGM
Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)
Il tasso di pazienti che hanno raggiunto la CR dopo il trattamento con il regime CAGM
Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo è di 28 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma diffuso a grandi cellule B

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