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Studio di valutazione dell'ISM5411 somministrato per via orale a volontari sani

6 novembre 2024 aggiornato da: InSilico Medicine Hong Kong Limited

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con dose ascendente singola, dose ascendente multipla e sugli effetti alimentari per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e gli effetti alimentari di ISM5411 in soggetti sani

L'obiettivo di questo studio clinico è conoscere l'ISM5411 in soggetti sani. L'obiettivo primario è valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi orali singole e multiple di ISM5411 in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Nucleus Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti che hanno firmato il modulo di consenso informato (ICF) prima dello studio, comprendono appieno il contenuto, le procedure e le possibili reazioni avverse dello studio e sono in grado di completare lo studio in conformità con i requisiti del protocollo.
  2. Soggetti (inclusi i loro partner) che non hanno intenzione di iniziare una gravidanza e utilizzano volontariamente un metodo contraccettivo efficace come descritto nel paragrafo 8.1 dallo screening fino a 3 mesi dopo l'ultima dose.
  3. Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi).
  4. Peso corporeo ≥ 50 kg per i maschi e ≥ 45 kg per le femmine, con un indice di massa corporea (BMI = peso (kg)/altezza2 (m2)) di 18 ~ 32 kg/m2 (incluso).

Criteri di esclusione:

  1. Allergia all'IP o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti, o costituzione allergica (allergia a più di 1 farmaco e alimento).
  2. Anamnesi di disfagia o qualsiasi intervento chirurgico gastrointestinale (appendicectomia e colecistectomia sono escluse) o malattia che influisce sull'assorbimento e/o sull'eliminazione del farmaco.
  3. Presenza di malattie clinicamente rilevanti evidenziate da risultati clinici, che rendono difficile l'implementazione del protocollo o l'interpretazione dei risultati dello studio, o che metterebbero a rischio il soggetto partecipando allo studio secondo l'opinione dello sperimentatore, incluso ma non limitato a malattie gastrointestinali, renali, epatiche, neurologiche, ematologiche, endocrine, oncologiche, polmonari, immunologiche, psichiatriche o cardiovascolari e cerebrovascolari).
  4. Presenza di anamnesi, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 derivazioni anormali e clinicamente significativi, test di laboratorio clinici, ecografia color Doppler addominale o altre indagini allo screening (la ripetizione dei test sarà consentita a discrezione dello sperimentatore).
  5. Positività agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ab), all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e agli anticorpi dell'epatite C (HCV-Ab) nei test sierologici virali allo screening.
  6. Fumare > 5 sigarette o una quantità equivalente di tabacco al giorno o consumare ≥ 14 unità di alcol a settimana (1 unità di alcol ≈ 25 ml di superalcolici/100 ml di vino/285 ml di birra) entro 1 mese prima dello screening o non disposti ad astenersi dal fumare o dal bere durante lo studio.
  7. Soggetti positivi al test antidroga sulle urine allo screening o al giorno 1 o con una storia di abuso di droghe o uso di narcotici negli ultimi cinque anni (la ripetizione del test sarà consentita a discrezione dello sperimentatore).
  8. Soggetti che hanno donato sangue o hanno perso una quantità significativa di sangue (>400 ml) entro 1 mese prima dello screening o che intendono donare sangue durante lo studio o entro 1 mese dalla fine dello studio.
  9. Soggetti che sono stati sottoposti a interventi chirurgici importanti (importanti interventi chirurgici viscerali, d'organo o ossei) che potrebbero influenzare lo studio a giudizio dello sperimentatore entro 3 mesi prima dello screening, o che intendono sottoporsi a tali procedure durante lo studio.
  10. Intolleranza alla puntura della vena o presenza di una storia di fobia del sangue o tripanofobia.
  11. Utilizzo di farmaci soggetti a prescrizione entro 14 giorni prima del ricovero. Uso di controfarmaci/vitamine/integratori entro 7 giorni prima del ricovero (ad eccezione di contraccettivi, paracetamolo occasionale e dose standard di multivitaminici).
  12. Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi farmaco in studio o hanno partecipato a studi clinici su dispositivi medici entro 1 mese (o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima dello screening.
  13. Vaccinazione con qualsiasi vaccino vivo o attenuato entro 1 mese prima dello screening.
  14. Qualsiasi malattia acuta o attacco acuto di qualsiasi malattia cronica nei 28 giorni precedenti lo screening.
  15. Consumo di alimenti o bevande contenenti caffeina (come caffè, tè forte, cola, cioccolato, ecc.), alimenti ricchi di xantina (come acciughe, sardine, fegato bovino, rene bovino, ecc.), alimenti che stimolano o inibiscono la funzionalità epatica enzimi metabolizzanti (come frutti del drago, mango, pompelmo, melograno, ecc.) e bevande da essi composte, o alimenti o bevande contenenti alcol, o presenza di altri fattori che possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco (come come esercizio fisico intenso) entro 48 ore prima dell'IP.
  16. Soggetti di sesso femminile in allattamento o positivi al test di gravidanza su siero durante il periodo di screening o il corso di studi.
  17. Soggetti che, a giudizio dello sperimentatore, non sono idonei alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
ISM5411 Placebo corrispondente
Sperimentale: ISM5411
Farmaco sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) dopo dosi singole o multiple di ISM5411.
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose.
Il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v5.0. sarà monitorato.
Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose.
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose.
Il numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali sarà monitorato sulla base della valutazione della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della respirazione e della temperatura corporea prima e dopo la somministrazione.
Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose.
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei valori di laboratorio di chimica
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose
Il numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nella routine del sangue, nella biochimica del sangue, nella routine delle urine, nella funzione di coagulazione, ecc. sarà monitorato prima e dopo la somministrazione.
Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nelle letture dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose
Il numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nelle letture dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni sarà monitorato in base ai cambiamenti nella funzione del sistema cardiovascolare (cambiamento nei parametri QTC) come criterio di variabili di sicurezza e tollerabilità.
Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose
Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi negli esami fisici
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose
L'esame fisico completo dovrebbe includere testa e viso, sistema cutaneo, linfonodi, occhi, orecchie, naso e gola, bocca, sistema respiratorio, sistema cardiovascolare, addome, sistema muscolo-scheletrico, sistema nervoso e stato mentale.
Fino a 7 giorni dopo l'ultima dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Ora in cui si è verificata la concentrazione plasmatica massima (tmax) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo con l'ultima concentrazione misurabile t (AUC0-t) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Costante del tasso di eliminazione (λz) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Emivita di eliminazione (t1/2) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Clearance plasmatica totale apparente (CL/F) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Tempo di residenza medio (MRT) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Tasso di clearance renale (CLR) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Escrezione cumulativa (Ae) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Escrezione frazionata (fe) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17
Biodisponibilità relativa (a stomaco pieno/a digiuno) di ISM5411
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 17
Valutare le caratteristiche farmacocinetiche (PK) di ISM5411 in soggetti sani.
Dal giorno 1 al giorno 17

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

4 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISM5411-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ISM5411

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