- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06029296
Diclofenac come inibitore KMO (DKMOI)
24 marzo 2026 aggiornato da: Daniel Roche, University of Maryland, Baltimore
Prova del concetto: diclofenac come inibitore KMO in individui con disturbo da uso di alcol
Questo studio di laboratorio meccanicistico e dimostrativo metterà alla prova le proprietà farmacologiche del diclofenac in individui con AUD.
I partecipanti completeranno due sessioni in cui riceveranno una singola dose di diclofenac (100 mg) o un placebo abbinato in modo randomizzato e in doppio cieco.
L'obiettivo primario è valutare se questa dose di diclofenac, rispetto al placebo, aumenta i livelli circolanti di acido chinurenico.
Questa scoperta fornirebbe la prova che il diclofenac (100 mg) inibisce l’enzima chinurenina 3-monoossigenasi.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
12
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Catonsville, Maryland, Stati Uniti, 21228
- Maryland Psychiatric Research Center (MPRC) Treatment Research Program (TRP)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 21-65
- Soddisfare i criteri diagnostici DSM-5 per l'AUD di qualsiasi gravità (lieve, moderato o grave)
Criteri di esclusione:
- Diagnosi DSM-5 a vita dello spettro della schizofrenia e di altri disturbi psicotici e disturbi bipolari e correlati
- Screening tossicologico urinario positivo per le seguenti sostanze: cocaina, oppiacei, anfetamine, metanfetamine, fenciclidina, barbiturici, benzodiazepine, metadone e antidepressivi triciclici
- Uso quotidiano autodichiarato di oppioidi (compresi quelli prescritti)
- Gravi sintomi di astinenza da alcol come indicato da un punteggio ≥ 10 nel Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-Revised
- Se donna: incinta, in allattamento o con potenziale riproduttivo che rifiuta di utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante lo studio
- Qualsiasi disturbo autoimmune, disturbo infiammatorio o condizione medica che possa interferire con la partecipazione sicura allo studio e/o gli obiettivi dello studio (ad esempio, qualsiasi malattia cardiaca, renale o epatica, ipertensione non controllata o diabete)
- Tentato suicidio negli ultimi 3 anni e/o grave intenzione o piano suicidario nell'ultimo anno
- Attualmente su prescrizione di farmaci che controindicano l'uso di diclofenac, inclusi ma non necessariamente limitati a: corticosteroidi orali, anticoagulanti, litio, warfarin, aspirina (uso quotidiano), metotrexato, ciclosporina, ACE-inibitori e diuretici come furosemide e tiazidici
- Ipersensibilità precedentemente nota, inclusa gastroenterite, asma e reazioni di tipo allergico, a qualsiasi FANS e/o aspirina
- Uso quotidiano attuale di qualsiasi FANS o modello regolare di uso quasi quotidiano negli ultimi tre mesi, uso regolare di un integratore prebiotico o probiotico e/o qualsiasi uso di antibiotici, prebiotici o probiotici nell'ultimo mese
- Qualsiasi storia di ulcera, gastrite, gastroenterite o sanguinamento gastrointestinale nel corso della vita
- Partecipazione attuale o recente (entro 3 mesi) a uno studio clinico che prevede la somministrazione di farmaci
- Attualmente in trattamento, storia di trattamento nei 30 giorni precedenti l'arruolamento o attualmente in cerca di trattamento immediato per l'AUD
- Diagnosi attuale (ultimi 12 mesi) del DSM-5 di SUD per qualsiasi sostanza psicoattiva diversa da alcol e nicotina
- Attualmente prescrive un farmaco psicotropo per il trattamento dello spettro della schizofrenia e di altri disturbi psicotici, bipolari e disturbi correlati
- AST e ALT > quattro volte il limite superiore dell'intervallo normale, oppure albumina, GFR, BUN o creatinina 15% > il limite superiore dell'intervallo normale
- Ha subito una lesione cerebrale traumatica (TBI) lieve o moderata negli ultimi 12 mesi, un trauma cranico grave in qualsiasi momento della vita o un trauma cranico moderato prima dei 12 anni
- Ha un livello di lettura inferiore al 6° grado
- Negli ultimi 3 mesi, è risultato positivo al COVID-19 (ovvero il virus SARS-CoV-2) e ha manifestato sintomi comuni correlati
- Qualsiasi altra circostanza che, a giudizio degli investigatori, compromette la sicurezza dei partecipanti, la capacità degli investigatori di condurre lo studio come progettato e/o l'integrità dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Diclofenac
I partecipanti assumeranno una singola dose da 100 mg di diclofenac.
|
100 mg
|
|
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti assumeranno una singola dose di placebo.
|
Pillola di zucchero
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acido chinurenico
Lasso di tempo: 0, 60, 120, 180 e 240 minuti dopo la somministrazione della pillola
|
Livelli sierici di acido chinurenico
|
0, 60, 120, 180 e 240 minuti dopo la somministrazione della pillola
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Roche, PhD, University of Maryland, Baltimore
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HP-00107035
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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