Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chidamide combinata con Linperlisibon per il trattamento del linfoma follicolare refrattario/recidivato

18 febbraio 2025 aggiornato da: Bing, Xu, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Uno studio clinico multicentrico, prospettico, a braccio singolo sul trattamento del linfoma follicolare refrattario/recidivato (R/RFL) con chidamide in combinazione con linperlisib

Osservare la sicurezza e l'efficacia della Chidamide combinata con Linperlisib nel trattamento del linfoma follicolare refrattario e recidivante.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico di Fase 2 in aperto che mira a valutare l'efficacia (ad es. Risposta completa, Sopravvivenza globale, Sopravvivenza libera da progressione) ed effetti avversi della chidamide combinata con Linperlisib nel trattamento del linfoma follicolare refrattario e recidivante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

33

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Zhifeng Li
  • Numero di telefono: +8613606901162
  • Email: lzf_xm@163.com

Luoghi di studio

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Cina, 361000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti con diagnosi di linfoma follicolare di grado 1-3a hanno ricevuto almeno un trattamento sistemico di seconda linea e almeno uno dei trattamenti di prima linea comprende anticorpi monoclonali anti-CD20 (monoterapia con anticorpi monoclonali anti-CD20 o chemioterapia combinata). Se l'ultima diagnosi istopatologica risale a più di 6 mesi fa, è necessario eseguire una puntura linfonodale o tissutale o una biopsia (resezione o puntura con ago grossolano).
  2. Età ≥18 anni, indipendentemente dal sesso.
  3. Il tempo di sopravvivenza stimato è superiore a 3 mesi.
  4. ECOG ≤ 2.
  5. Essere in grado di seguire i requisiti del piano di ricerca.
  6. I pazienti presentano almeno una lesione misurabile (qualsiasi lunghezza della lesione linfonodale > 1,5 cm o qualsiasi lunghezza della lesione extranodale > 1 cm) esaminata mediante tomografia computerizzata (CT)/risonanza magnetica (MRI).
  7. Essere in grado di comprendere e fornire volontariamente il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale (attuale o precedente).
  2. Evidenza clinica di trasformazione in un sottotipo più aggressivo di linfoma
  3. Funzionalità midollare compromessa: neutrofili < 1,5× 10*9/L, HB < 80 g/L, PLT < 75×10*9 /L, Funzionalità epatica compromessa, definita come bilirubina totale sierica > 1,5 x ULN o ALT e AST sierici > 2,5 volte ULN, pazienti con infiltrazione epatica da linfoma, AST e ALT > 5 volte ULN, velocità di filtrazione glomerulare renale (eGFR) < 30 ml/min.
  4. PT INR>1,5ULN o APTT>1,5 ULN, amilasi o lipasi sierica> 1ULN.
  5. Pazienti con infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV), se i pazienti con infezione da HBV con HBsAg o anticorpi core dell'epatite B (HBcAb) sono positivi] ma HBV DNA negativi possono essere inclusi, tuttavia, questi pazienti necessitano di un trattamento antivirale continuo e del rilevamento tramite PCR del DNA dell'HBV ad ogni ciclo dopo l'arruolamento.
  6. Pazienti con infezione da CMV (IgM positivi o DNA del CMV positivo mediante PCR.)
  7. Soddisfare uno dei seguenti criteri relativi alla funzione viscerale: tutti i tipi di ritmo o conduzione anormali clinicamente significativi necessitano di pre-diagnosi clinica. Sindrome ereditaria dell'intervallo QT o QTcF>480 msec o assunzione di farmaci che possono causare ritardo dell'intervallo Qt o torsione di punta. Una varietà di malattie cardiovascolari clinicamente significative, tra cui infarto miocardico acuto, angina instabile e bypass aortocoronarico nei primi 6 mesi del gruppo, con classificazione cardiologica di New York (NYHA) di grado 3 o superiore. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <40% o pressione arteriosa non controllata controllata da farmaci (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 100 mgHg).
  8. Avere una storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco.
  9. Un intervento chirurgico maggiore è stato eseguito entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  10. È stato utilizzato in precedenza qualsiasi inibitore PI3K e la malattia è progredita durante il periodo di trattamento (entro 6 mesi dall'ultimo utilizzo).
  11. Ricezione di terapia antitumorale sistemica o radioterapia entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  12. L'ultima volta che hai partecipato a studi clinici su altri farmaci prima dell'arruolamento è stata inferiore a 2 settimane o l'ultima volta che hai utilizzato farmaci a piccole molecole (come i farmaci anticorpali) è stata inferiore a 4 settimane.
  13. I pazienti hanno ricevuto il trapianto di cellule staminali ematopoietiche somatiche entro 3 mesi prima dell'arruolamento.
  14. I pazienti erano stati sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche o presentavano una malattia del trapianto contro l'ospite attiva entro 6 mesi prima della somministrazione del farmaco.
  15. Assumere un potente induttore o inibitore del citocromo P4503A4 (CYP3A4) entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco (3 settimane per Hypericum perforatum)
  16. Prima della prima somministrazione del farmaco, la reazione tossica della precedente terapia antitumorale non è stata ripristinata al livello ≤1 (eccetto l'alopecia).
  17. Pazienti con infezione sistemica non controllata che richiedono un trattamento antibiotico per via endovenosa.
  18. Attualmente affetto da altri tumori primari che necessitano di trattamento attivo secondo le linee guida.
  19. L'incapacità di assumere farmaci per via orale, una precedente storia chirurgica o gravi malattie gastrointestinali come disfagia e ulcera gastrica attiva possono influenzare l'assorbimento dei farmaci.
  20. Donne in gravidanza (i risultati del test di gravidanza sul siero sono positivi) o che allattano
  21. Qualsiasi altra malattia, metabolismo anormale, esame fisico anormale o esame di laboratorio anormale con significato clinico significativo, secondo il giudizio del ricercatore, è ragionevole sospettare che il paziente abbia una determinata malattia o stato che non è adatto all'uso di questi due farmaci, oppure influenzerà l'interpretazione dei risultati della ricerca o metterà il paziente in una situazione ad alto rischio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chidamide in combinazione con Linperlisib
Dose specificata in giorni specifici: Cedarbenzamide (C) 20 mg per via orale due volte a settimana, Limplica (L) 80 mg una volta al giorno, 2 settimane sì 2 settimane no, ripetere il giorno 28.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
La CR è stata definita come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto la CR, utilizzando i criteri di Lugano.
Fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Percentuale di partecipanti con la migliore risposta complessiva di risposta parziale (PR) e risposta completa (CR), utilizzando i criteri di Lugano.
Fino a 24 mesi
Sopravvivenza libera progressiva (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
La PFS è stata definita come il tempo intercorso dalla data di inizio del trattamento alla data della prima documentazione di progressione definitiva della malattia (PD) o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a 24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
L'OS verrà misurata dalla data di registrazione alla data dell'evento (ad esempio, morte) o alla data dell'ultimo follow-up per valutare tale evento. I pazienti che risultano liberi da eventi all'ultima valutazione di follow-up verranno censurati in quel momento.
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma follicolare

Sottoscrivi