Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chidamid kombineret med Linperlisibon til behandling af refraktært/tilbagefaldende follikulært lymfom

18. februar 2025 opdateret af: Bing, Xu, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

En multicenter, prospektiv, enkeltarms klinisk undersøgelse af behandling af refraktær/tilbagefaldende follikulær lymfom (R/RFL) med chidamid kombineret med linperlisib

At observere sikkerheden og effekten af ​​Chidamid kombineret med Linperlisib til behandling af refraktær og recidiverende follikulær lymfom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 2, åbent klinisk forsøgsstudie, der har til formål at evaluere effektiviteten (f. Komplet respons, samlet overlevelse, progressionsfri overlevelse) og bivirkninger af Chidamid kombineret med Linperlisib i behandlingen af ​​refraktær og recidiverende follikulær lymfom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

33

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Zhifeng Li
  • Telefonnummer: +8613606901162
  • E-mail: lzf_xm@163.com

Studiesteder

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne diagnosticeret med follikulært lymfom med grad 1-3a, har modtaget mindst andenlinjes systemisk behandling, og mindst én af førstelinjebehandlingerne omfatter anti-CD20 monoklonalt antistof (anti-CD20 monoklonalt antistof monoterapi eller kombineret kemoterapi). Hvis den seneste histopatologiske diagnose er mere end 6 måneder, skal der foretages lymfeknude- eller vævspunktur eller biopsi (resektion eller grov nålestik).
  2. Alder ≥18 år, uanset køn.
  3. Den estimerede overlevelsestid er mere end 3 måneder.
  4. ECOG ≤ 2.
  5. Kunne følge forskningsplanens krav.
  6. Patienterne har mindst én målbar læsion (en hvilken som helst længde af lymfeknudelæsion > 1,5 cm eller en hvilken som helst længde af ekstranodal læsion > 1 cm) undersøgt ved computertomografi (CT)/magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
  7. Kunne forstå og frivilligt give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. CNS involvering (nuværende eller tidligere).
  2. Klinisk bevis for transformation til en mere aggressiv subtype af lymfom
  3. Nedsat knoglemarvsfunktion: neutrofiler < 1,5× 10*9/L, HB < 80 g/L, PLT < 75×10*9 /L, Nedsat leverfunktion, defineret som serum total bilirubin > 1,5 x ULN eller serum ALT og ASAT > 2,5x ULN, patienter med leverinfiltration ved lymfom, ASAT og ALT > 5x ULN, renal glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 30 ml/min.
  4. PT INR>1,5 ULN eller APTT> 1,5 ULN, serumamylase eller lipase > 1ULN.
  5. Patienter med aktiv infektion af det humane immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV), hvis patienter med HBV-infektion med HBsAg eller hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) positive], men HBV DNA-negative kan være inkluderet, Disse patienter har dog brug for kontinuerlig antiviral behandling og HBV DNA PCR-detektion hver cyklus efter indskrivning.
  6. Patienter med CMV-infektion (IgM-positiv eller CMV-DNA var positiv ved PCR.)
  7. Opfyld et af følgende kriterier relateret til visceral funktion: alle former for klinisk signifikant abnorm rytme eller overledning har behov for klinisk prædiagnosticering Hereditært QT-intervalsyndrom eller QTcF>480 msek eller tager medicin, der kan forårsage Qt-intervalforsinkelse eller torsade de pointes. En række klinisk signifikante kardiovaskulære sygdomme, herunder akut myokardieinfarkt, ustabil angina og koronararterie-bypass-transplantation i gruppens første 6 måneder, med New Yorks kardiologiske (NYHA) klassifikation af grad 3 eller derover. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)<40 % eller ukontrolleret blodtryk styret af lægemidler (systolisk blodtryk > 160 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mgHg).
  8. Har en historie med slagtilfælde eller intrakraniel blødning inden for 6 måneder før lægemiddeladministration for første gang.
  9. Større operation blev udført inden for 4 uger før indskrivning.
  10. Enhver PI3K-hæmmer er blevet brugt før, og sygdommen har udviklet sig i behandlingsperioden (inden for 6 måneder efter sidste brug).
  11. Modtog systemisk antitumorbehandling eller strålebehandling inden for 4 uger før indskrivning.
  12. Sidste gang du deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler før tilmelding var mindre end 2 uger, eller sidste gang du brugte små molekylære lægemidler (såsom antistoflægemidler) var mindre end 4 uger.
  13. Patienterne modtog transplantation af somatiske hæmatopoietiske stamceller inden for 3 måneder før indskrivning.
  14. Patienterne modtog allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller havde en aktiv graft-versus-host-sygdom inden for 6 måneder før lægemiddeladministration.
  15. Tag en stærk inducer eller hæmmer af cytokrom P4503A4 (CYP3A4) inden for 2 uger før den første lægemiddeladministration (3 uger for Hypericum perforatum)
  16. Før den første lægemiddeladministration er den toksiske reaktion fra tidligere antitumorbehandling ikke genvundet til ≤1 niveau (undtagen alopeci).
  17. Patienter med ukontrolleret systemisk infektion, der kræver intravenøs antibiotikabehandling.
  18. Lider i øjeblikket af andre primære tumorer, der har brug for aktiv behandling i henhold til retningslinjerne.
  19. Manglende evne til at tage medicin oralt, tidligere operationshistorie eller alvorlige gastrointestinale sygdomme som dysfagi og aktivt mavesår kan påvirke absorptionen af ​​lægemidler.
  20. Gravide (resultater af serumgraviditetstest er positive) eller ammende kvinder
  21. Eventuelle andre sygdomme, unormalt stofskifte, unormal fysisk undersøgelse eller unormal laboratorieundersøgelse med væsentlig klinisk betydning, er det efter forskerens vurdering rimeligt at mistænke, at patienten har en bestemt sygdom eller tilstand, som ikke er egnet til at bruge disse to lægemidler. eller det vil påvirke fortolkningen af ​​forskningsresultaterne eller sætte patienten i en højrisikosituation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Chidamid kombineret med Linperlisib
Specificeret dosis på specificerede dage: Cedarbenzamid (C) 20 mg oralt to gange om ugen, Limplica (L) 80 mg én gang dagligt, 2 uger med 2 ugers fri, Gentag på dag 28.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet svarprocent (CR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
CR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnåede CR, ved hjælp af Lugano-kriterierne.
Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Procentdel af deltagere med bedste overordnede respons af delvis respons (PR) og komplet respons (CR), ved hjælp af Lugano-kriterierne.
Op til 24 måneder
Progressiv fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
PFS blev defineret som tiden fra datoen for behandlingsstart til datoen for første dokumentation for definitiv sygdomsprogression (PD) eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
OS vil blive målt fra registreringsdatoen til datoen for hændelsen (dvs. dødsfald) eller datoen for sidste opfølgning for at evaluere denne hændelse. Patienter, der er hændelsesfri ved deres sidste opfølgende evaluering, vil blive censureret på det tidspunkt.
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

6. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Follikulært lymfom

Kliniske forsøg med Chidamid kombineret med Linperlisib

Abonner