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L’effetto della classe capovolta e dell’educazione supportata dai pari

1 dicembre 2023 aggiornato da: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'effetto della classe capovolta e della formazione supportata dai pari sulle competenze di cura della stomia e sull'autoefficacia accademica degli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato

Nello studio randomizzato e controllato, l’obiettivo è quello di confrontare l’effetto della classe capovolta, della formazione peer-supported e tradizionale sulle conoscenze e le competenze degli studenti infermieri nella cura della stomia e sull’autoefficacia accademica.

Il campione era composto da 106 studenti infermieri che hanno studiato presso la Facoltà di Infermieristica. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo delle informazioni personali, la rubrica delle competenze per la cura della stomia, il modulo informativo sulla cura della stomia e la scala di autoefficacia accademica negli studenti universitari infermieristici. I dati verranno analizzati utilizzando il numero, la percentuale, la media, la deviazione standard, il minimo, massimo, mediana, asimmetria e curtosi, test U di Mann-Whitney, test di correlazione Spearman Rho.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nello studio randomizzato e controllato, l’obiettivo è quello di confrontare l’effetto della classe capovolta, della formazione peer-supported e tradizionale sulle conoscenze e le competenze degli studenti infermieri nella cura della stomia e sull’autoefficacia accademica.

Il campione era composto da 106 studenti infermieri che hanno studiato presso la Facoltà di Infermieristica. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo delle informazioni personali, la rubrica delle competenze per la cura della stomia, il modulo informativo sulla cura della stomia e la scala di autoefficacia accademica negli studenti universitari infermieristici. I dati verranno analizzati utilizzando il numero, la percentuale, la media, la deviazione standard, il minimo, massimo, mediana, asimmetria e curtosi, test U di Mann-Whitney, test di correlazione Spearman Rho.

Le ipotesi della ricerca; H1: Classe capovolta e gruppi di formazione supportati da pari, i punteggi delle informazioni sulla cura della stomia sono più alti rispetto al gruppo di controllo.

H2: La classe capovolta e i gruppi di formazione supportati da pari hanno punteggi di abilità nella cura della stomia più alti rispetto al gruppo di controllo.

H3: Il punteggio di autoefficacia accademica della classe capovolta e dei gruppi di formazione supportati da pari aumenta dopo l'iniziativa.

H4: Esiste una differenza nel punteggio delle competenze sulla cura della stomia tra la classe capovolta e i gruppi di formazione supportati dai pari H5: Esiste una differenza nel punteggio delle conoscenze sulla cura della stomia tra la classe capovolta e i gruppi di formazione supportati dai pari

La classe capovolta, uno dei modelli educativi incentrati sullo studente, consiste in una combinazione di istruzione basata sul web e istruzione tradizionale. Le registrazioni basate sul Web possono essere sincrone e asincrone. Lo studente accede all'istruzione fornita dall'educatore tramite Internet. Dopo l'apprendimento di base acquisito nell'ambiente Internet, l'educatore ottiene un apprendimento cognitivo di alto livello attraverso la discussione, l'analisi e la sintesi faccia a faccia nell'ambiente di classe.

Educazione supportata dai pari; È l'educazione e la motivazione dei pari (peer learners) da parte di peer educator (peer counselor) che hanno caratteristiche simili come età, livello di istruzione, professione e interessi, attraverso attività educative formali o informali. L’educazione supportata dai pari presenta molti vantaggi per lo studente, come l’assunzione di responsabilità, l’acquisizione di capacità di lavoro di gruppo/squadra, il sostegno allo sviluppo delle abilità psicomotorie e l’aumento del successo accademico.

L'autoefficacia accademica (ASE) è la fiducia in se stessi e la convinzione di poter svolgere un compito accademico. L'autoefficacia aumenta o diminuisce a seconda delle precedenti esperienze di successo dell'individuo, delle esperienze degli altri e del supporto verbale che riceve dagli altri. Inoltre, lo stato fisico ed emotivo dell'individuo e il livello di stress influiscono sul suo senso di autoefficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tacchino, 34381
        • Florence Nightingale Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di essere iscritto al corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche (le competenze per la cura della stomia sono incluse in questo corso)
  • Non precedentemente addestrato nella cura della stomia
  • Non lavorare come infermiera part-time/full-time

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare allo studio
  • Precedentemente formato nella cura della stomia
  • Aver curato in precedenza una stomia
  • Lavoro part-time/full-time come infermiera

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di formazione supportato da pari
I gruppi di formazione supportati da pari sono composti da 36 persone. I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione di quattro ore sulle competenze per la cura della stomia dai loro coetanei. Le conoscenze e le competenze del gruppo nella cura della stomia sono state valutate da due osservatori indipendenti
Per l'educazione alla cura della stomia verrà utilizzato un modello educativo supportato da pari. Questi modelli formativi esploreranno quali di essi saranno più utili per i partecipanti nell'acquisizione di competenze e conoscenze sulla cura della stomia. Verificherà inoltre se vi siano cambiamenti nel livello di autoefficacia accademica degli studenti infermieri che seguono questi modelli educativi.
Sperimentale: gruppo di formazione in aula capovolta
i gruppi di formazione in aula capovolta sono composti da 35 persone. I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione di quattro ore sulle competenze per la cura della stomia dal loro educatore. Le conoscenze e le competenze del gruppo nella cura della stomia sono state valutate da due osservatori indipendenti
Il modello di classe capovolta verrà utilizzato per la formazione sulla cura della stomia. Questi modelli di formazione esploreranno quali di essi saranno più utili per i partecipanti nell'acquisizione di competenze e conoscenze sulla cura della stomia. Verificherà inoltre se vi siano cambiamenti nel livello di autoefficacia accademica degli studenti infermieri che seguono questi modelli educativi.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I gruppi di formazione di controllo sono composti da 35 persone. I partecipanti a questo gruppo riceveranno una formazione di quattro ore sulle competenze per la cura della stomia dal loro educatore. Le conoscenze e le competenze del gruppo nella cura della stomia sono state valutate da due osservatori indipendenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia accademica
Lasso di tempo: totale 12 settimane
I punteggi di autoefficacia accademica dei gruppi sperimentali cambiano dopo l’intervento
totale 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio delle abilità per la cura della stomia
Lasso di tempo: totale 12 settimane
C'è una differenza tra i gruppi sperimentali e il gruppo di controllo in termini di punteggio delle abilità di cura della stomia
totale 12 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di conoscenza sulla cura della stomia
Lasso di tempo: totale 12 settimane
C'è una differenza tra i gruppi sperimentali e il gruppo di controllo in termini di conoscenza delle abilità di cura della stomia
totale 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olga İncesu, Dr, Istanbul University-Cerrahpasa Florence Nightingale Faculty of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

21 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19785

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione alla cura della stomia con un modello educativo supportato dai pari

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