- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06229548
Uno studio a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SYH2053
2 aprile 2025 aggiornato da: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SYH2053 in soggetti con colesterolo lipoproteico a bassa densità normale o elevato
Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) su SYH2053 quando somministrato per via sottocutanea a soggetti con LDL-C normale ed elevato.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina
- 10 Chedaogou Rd.,Haidian District, Beijing, China
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti devono fornire il consenso informato prima dello studio, comprenderne appieno il contenuto, le procedure e le possibili reazioni avverse e firmare volontariamente un consenso informato scritto.
- Sesso: soggetti maschili o femminili.
- Età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi).
- IMC: 18,6-28,5 kg/m^2 (compreso), con un peso minimo di 50 kg (compreso) per i maschi e 45 kg (compreso) per le femmine.
- Durante lo screening e il basale, LDL-C ≥ 100 mg/dL (2,6 mmol/L) e < 190 mg/dL (4,9 mmol/L); TG ≤ 400 mg/dl (4,5 mmol/l); TC < 278 mg/dL (7,2 mmol/L) nel siero a digiuno;
- I soggetti non hanno storia di malattie croniche o gravi o storia familiare di malattia coronarica a esordio precoce, compresi i sistemi cardiovascolare, fegato, reni, sangue e linfatico, endocrino, immunitario, psichiatrico, neurologico e gastrointestinale, e sono generalmente in buona salute.
- I soggetti possono comunicare bene con gli investigatori e completare la sperimentazione secondo il protocollo.
Criteri di esclusione:
- Costituzione allergica o storia nota di allergia ai componenti del farmaco in studio o farmaci simili.
- I farmaci anticorpali mirati a PCSK9 sono stati utilizzati entro 6 mesi prima dello screening, gli oligonucleotidi mirati a PCSK9 sono stati utilizzati entro 12 mesi prima dello screening.
- Attualmente sono presenti disturbi medici di rilevanza clinica, inclusi ma non limitati a, malattie circolatorie, ematologiche o ematopoietiche, disturbi respiratori, endocrini, urinari, digestivi, neurologici o psichiatrici, infezioni, tumori, traumi gravi o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore considera da escludere o che potrebbero interferire con l’interpretazione dei risultati.
- Coloro che sono stati sottoposti a un intervento chirurgico importante entro 6 mesi prima della somministrazione iniziale o che avevano pianificato di sottoporsi a un intervento chirurgico durante lo studio.
- Anomalie clinicamente significative nei segni vitali, nell'esame fisico, nell'elettrocardiogramma e negli esami di laboratorio.
- La velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) durante lo screening era < 90 mL/min/1,73 m^2 (calcolato con la formula MDRD semplificata).
- Durante lo screening, qualsiasi valore di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), bilirubina totale (TBIL), γ-glutamiltransferasi (GGT), fosfatasi alcalina (ALP) > 1,5×ULN (è consentito ripetere il test una volta entro 1 settimana).
- Durante lo screening o al basale, soggetti con intervallo QT/QTc prolungato (QTcF > 450 ms nei maschi, > 470 ms nelle femmine).
- Soggetti con test non negativo per uno qualsiasi degli anticorpi HBsAg, HCV, sifilide e HIV.
- Perdita di sangue o donazione di sangue superiore a 200 ml entro 3 mesi prima della somministrazione (ad eccezione del periodo mestruale femminile) e/o donazione di piastrine entro 2 settimane prima della somministrazione.
- Uso di qualsiasi farmaco, integratore, vitamina o integratore alimentare noto per influenzare il metabolismo dei lipidi entro 28 giorni prima della somministrazione; uso di qualsiasi farmaco per scopi terapeutici (ad eccezione dei farmaci topici con effetti locali) entro 14 giorni prima della somministrazione o entro le 7 emivite del farmaco (a seconda di quale sia il più lungo).
- Una storia di abuso di droghe e/o uso di droghe nei 3 mesi precedenti lo screening e/o uso abituale di qualsiasi farmaco psicotropo, comprese le erbe cinesi.
- Screening farmacologico sulle urine positivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Gruppo Placebo SAD
I soggetti nei gruppi placebo SAD riceveranno una singola iniezione sottocutanea di placebo il giorno 1.
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iniezione sottocutanea
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Sperimentale: SYH2053 Gruppo sperimentale SAD
I soggetti nei gruppi sperimentali SAD riceveranno una singola iniezione sottocutanea di SYH2053 il giorno 1.
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iniezione sottocutanea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati dal CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Lo sperimentatore effettuerà una valutazione dell'intensità per ciascun AE e SAE segnalati durante lo studio secondo CTCAE V5.0
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il livello sierico di LDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di LDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di LDL-C
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di PCSK9 dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di PCSK9 nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di PCSK9
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Parametri PK (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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picco massimo della concentrazione plasmatica di SYH2053 osservata nei soggetti trattati
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Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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Parametri PK (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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tempo per raggiungere il picco massimo di concentrazione plasmatica di SYH2053 nei soggetti trattati
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Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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Parametri farmacocinetici (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo nei soggetti trattati con SYH2053
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Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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Parametri PK (T1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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l'emivita di eliminazione associata alla pendenza terminale di una curva semi-logaritmica concentrazione-tempo nei soggetti trattati con SYH2053
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Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
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Immunogenicità di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 57 giorni
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Tasso di formazione di anticorpi antifarmaco contro SYH2053
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Pre-dose e punti temporali multipli fino a 57 giorni
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Il livello sierico di TC dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di TC nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di TC
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello di TG nel siero dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di TG nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di TG
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di HDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di HDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di HDL-C
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di Lp(a) dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di Lp(a) nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di Lp(a)
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di VLDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di VLDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di VLDL-C
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di non-HDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di non-HDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di non-HDL-C
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di ApoA1 dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di ApoA1 nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di ApoA1
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di ApoB dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di ApoB nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di ApoB
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Il livello sierico di hsCRP dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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misurare il livello di hsCRP nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di hsCRP
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Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dongyang Liu, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
23 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYH2053-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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