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Uno studio a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SYH2053

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SYH2053 in soggetti con colesterolo lipoproteico a bassa densità normale o elevato

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD) su SYH2053 quando somministrato per via sottocutanea a soggetti con LDL-C normale ed elevato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • 10 Chedaogou Rd.,Haidian District, Beijing, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti devono fornire il consenso informato prima dello studio, comprenderne appieno il contenuto, le procedure e le possibili reazioni avverse e firmare volontariamente un consenso informato scritto.
  2. Sesso: soggetti maschili o femminili.
  3. Età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi).
  4. IMC: 18,6-28,5 kg/m^2 (compreso), con un peso minimo di 50 kg (compreso) per i maschi e 45 kg (compreso) per le femmine.
  5. Durante lo screening e il basale, LDL-C ≥ 100 mg/dL (2,6 mmol/L) e < 190 mg/dL (4,9 mmol/L); TG ≤ 400 mg/dl (4,5 mmol/l); TC < 278 mg/dL (7,2 mmol/L) nel siero a digiuno;
  6. I soggetti non hanno storia di malattie croniche o gravi o storia familiare di malattia coronarica a esordio precoce, compresi i sistemi cardiovascolare, fegato, reni, sangue e linfatico, endocrino, immunitario, psichiatrico, neurologico e gastrointestinale, e sono generalmente in buona salute.
  7. I soggetti possono comunicare bene con gli investigatori e completare la sperimentazione secondo il protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Costituzione allergica o storia nota di allergia ai componenti del farmaco in studio o farmaci simili.
  2. I farmaci anticorpali mirati a PCSK9 sono stati utilizzati entro 6 mesi prima dello screening, gli oligonucleotidi mirati a PCSK9 sono stati utilizzati entro 12 mesi prima dello screening.
  3. Attualmente sono presenti disturbi medici di rilevanza clinica, inclusi ma non limitati a, malattie circolatorie, ematologiche o ematopoietiche, disturbi respiratori, endocrini, urinari, digestivi, neurologici o psichiatrici, infezioni, tumori, traumi gravi o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore considera da escludere o che potrebbero interferire con l’interpretazione dei risultati.
  4. Coloro che sono stati sottoposti a un intervento chirurgico importante entro 6 mesi prima della somministrazione iniziale o che avevano pianificato di sottoporsi a un intervento chirurgico durante lo studio.
  5. Anomalie clinicamente significative nei segni vitali, nell'esame fisico, nell'elettrocardiogramma e negli esami di laboratorio.
  6. La velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) durante lo screening era < 90 mL/min/1,73 m^2 (calcolato con la formula MDRD semplificata).
  7. Durante lo screening, qualsiasi valore di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), bilirubina totale (TBIL), γ-glutamiltransferasi (GGT), fosfatasi alcalina (ALP) > 1,5×ULN (è consentito ripetere il test una volta entro 1 settimana).
  8. Durante lo screening o al basale, soggetti con intervallo QT/QTc prolungato (QTcF > 450 ms nei maschi, > 470 ms nelle femmine).
  9. Soggetti con test non negativo per uno qualsiasi degli anticorpi HBsAg, HCV, sifilide e HIV.
  10. Perdita di sangue o donazione di sangue superiore a 200 ml entro 3 mesi prima della somministrazione (ad eccezione del periodo mestruale femminile) e/o donazione di piastrine entro 2 settimane prima della somministrazione.
  11. Uso di qualsiasi farmaco, integratore, vitamina o integratore alimentare noto per influenzare il metabolismo dei lipidi entro 28 giorni prima della somministrazione; uso di qualsiasi farmaco per scopi terapeutici (ad eccezione dei farmaci topici con effetti locali) entro 14 giorni prima della somministrazione o entro le 7 emivite del farmaco (a seconda di quale sia il più lungo).
  12. Una storia di abuso di droghe e/o uso di droghe nei 3 mesi precedenti lo screening e/o uso abituale di qualsiasi farmaco psicotropo, comprese le erbe cinesi.
  13. Screening farmacologico sulle urine positivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo Placebo SAD
I soggetti nei gruppi placebo SAD riceveranno una singola iniezione sottocutanea di placebo il giorno 1.
iniezione sottocutanea
Sperimentale: SYH2053 Gruppo sperimentale SAD
I soggetti nei gruppi sperimentali SAD riceveranno una singola iniezione sottocutanea di SYH2053 il giorno 1.
iniezione sottocutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati dal CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Lo sperimentatore effettuerà una valutazione dell'intensità per ciascun AE e SAE segnalati durante lo studio secondo CTCAE V5.0
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il livello sierico di LDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di LDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di LDL-C
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di PCSK9 dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di PCSK9 nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di PCSK9
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Parametri PK (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
picco massimo della concentrazione plasmatica di SYH2053 osservata nei soggetti trattati
Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
Parametri PK (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
tempo per raggiungere il picco massimo di concentrazione plasmatica di SYH2053 nei soggetti trattati
Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
Parametri farmacocinetici (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo nei soggetti trattati con SYH2053
Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
Parametri PK (T1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
l'emivita di eliminazione associata alla pendenza terminale di una curva semi-logaritmica concentrazione-tempo nei soggetti trattati con SYH2053
Pre-dose e punti temporali multipli fino a 4 giorni
Immunogenicità di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli fino a 57 giorni
Tasso di formazione di anticorpi antifarmaco contro SYH2053
Pre-dose e punti temporali multipli fino a 57 giorni
Il livello sierico di TC dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di TC nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di TC
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello di TG nel siero dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di TG nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di TG
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di HDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di HDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di HDL-C
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di Lp(a) dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di Lp(a) nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di Lp(a)
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di VLDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di VLDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di VLDL-C
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di non-HDL-C dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di non-HDL-C nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di non-HDL-C
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di ApoA1 dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di ApoA1 nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di ApoA1
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di ApoB dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di ApoB nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di ApoB
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
Il livello sierico di hsCRP dopo la somministrazione di SYH2053
Lasso di tempo: Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni
misurare il livello di hsCRP nel sangue mediante esame di laboratorio e valutare l'effetto di SYH2053 sul livello di hsCRP
Pre-dose e punti temporali multipli non meno di 57 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dongyang Liu, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYH2053-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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