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Le placche di bloccaggio Volar generiche forniscono risultati simili a un costo ridotto?

6 agosto 2024 aggiornato da: HealthPartners Institute

Utilizzo generico della placca di bloccaggio volare nelle fratture del radio distale: uno studio prospettico randomizzato per valutare i risultati clinici e la riduzione dei costi

In ambito ortopedico, i ricercatori utilizzeranno le placche volari di bloccaggio generiche per i pazienti sottoposti a riduzione aperta e fissazione interna (ORIF) del radio distale utilizzando uno schema a blocchi, ovvero per un mese utilizziamo gli impianti generici e per un mese utilizziamo gli impianti convenzionali forniti dal chirurgo. marca di scelta. Alla fine di ogni mese il sistema sanitario cambierà il tipo di impianti (generici o convenzionali) che utilizzeranno nelle proprie strutture. Dal punto di vista della qualità, ogni paziente sarà monitorato sia a breve che a lungo termine per complicanze e reinterventi. Questo verrà fatto attraverso la revisione del grafico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti saranno acconsentiti all'intervento chirurgico secondo un modulo di consenso chirurgico standard. Sono inclusi sei chirurghi che eseguono regolarmente fratture del radio distale (DRF) ORIF (cinque chirurghi della mano e uno con formazione in traumatologia ortopedica). Secondo il protocollo pratico, i pazienti verranno trattati con una placca generica o con una targa di marca come descritto sopra. In definitiva, la decisione di utilizzare una placca di bloccaggio volare generica (VLP) è lasciata alla discrezione del chirurgo. Verranno raccolti tutti i dati chirurgici e di follow-up. Impianti utilizzati, età al momento dell'intervento chirurgico, peso, altezza, sesso, razza, etnia, comorbidità (diabete, malattie cardiache, ecc.), complicazioni incluse, ma non limitate a: riammissione, reintervento, mancata unione, deiscenza della ferita e verranno raccolti gli esami di laboratorio. Il tutto verrà valutato entro 90 giorni dall'intervento. Gli impianti verranno confrontati con il database dell'istituzione per determinare il costo. Tutti i dati verranno raccolti su un server sicuro e mantenuti protetti da password. L'outcome primario erano le complicanze postoperatorie a 90 giorni (riammissioni, reinterventi e tassi di mortalità) per tipo di fornitore di impianti (generico vs convenzionale). Gli esiti secondari consistevano nei costi dell'impianto, nella perdita di sangue stimata e nel tempo del laccio emostatico. È stata condotta un'analisi di potenza a priori per stimare la dimensione minima del campione necessaria per rilevare adeguatamente una differenza nei tassi di reintervento con una dimensione dell'effetto di grandi dimensioni (d di Cohen = 0,8). Con un tasso di errore di tipo I di 0,05, una potenza dell'80% e un'allocazione di gruppo 1:1, la dimensione stimata del campione era di 36 pazienti (18 VLP generici contro 18 VLP convenzionali). La significatività statistica è stata fissata a p≤0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

101

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
        • Regions Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Frattura isolata del radio distale
  • Trattato chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare

Criteri di esclusione:

  • Piastra di bloccaggio volare non utilizzata
  • È stata utilizzata una fissazione aggiuntiva
  • Politrauma (lesione non isolata)
  • Frattura aperta
  • <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Impianto generico
I pazienti con una frattura isolata del radio distale vengono trattati chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare generica. Tutti gli altri protocolli chirurgici rimangono invariati.
L'applicazione di una placca di bloccaggio volare generica viene eseguita nel braccio implantare generico rispetto agli altri impianti comunemente utilizzati dai chirurghi nel braccio implantare convenzionale.
Comparatore attivo: Impianto convenzionale
I pazienti con una frattura isolata del radio distale vengono trattati chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare convenzionale di marca, a scelta del chirurgo. Tutti gli altri protocolli chirurgici rimangono invariati.
L'applicazione di una placca di bloccaggio volare convenzionale di marca viene eseguita nel braccio dell'impianto convenzionale rispetto al braccio dell'impianto generico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di reintervento a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
Reintervento per qualsiasi motivo dopo l'intervento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
Entro 90 giorni dall'intervento
Tasso di riammissione a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
Riammissione in ospedale per qualsiasi motivo dopo l'intervento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
Entro 90 giorni dall'intervento
Tasso di mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
Morte del paziente in qualsiasi momento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
Entro 90 giorni dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo dell'impianto
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento chirurgico
Il costo totale degli impianti utilizzati nella procedura, comprese viti, perni, placche di bloccaggio volare e impianti monouso.
Giorno dell'intervento chirurgico
Tempo del laccio emostatico
Lasso di tempo: Dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio durante la procedura.
Il tempo totale in minuti dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio per un caso chirurgico.
Dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio durante la procedura.
Perdita di sangue stimata
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento chirurgico
Perdita di sangue stimata per il caso chirurgico riportata dal chirurgo in millilitri.
Giorno dell'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian Cunningham, MD, HealthPartners Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A17-376

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questi dati rimarranno confidenziali e deidentificati sui server della nostra istituzione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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