- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06343467
Le placche di bloccaggio Volar generiche forniscono risultati simili a un costo ridotto?
6 agosto 2024 aggiornato da: HealthPartners Institute
Utilizzo generico della placca di bloccaggio volare nelle fratture del radio distale: uno studio prospettico randomizzato per valutare i risultati clinici e la riduzione dei costi
In ambito ortopedico, i ricercatori utilizzeranno le placche volari di bloccaggio generiche per i pazienti sottoposti a riduzione aperta e fissazione interna (ORIF) del radio distale utilizzando uno schema a blocchi, ovvero per un mese utilizziamo gli impianti generici e per un mese utilizziamo gli impianti convenzionali forniti dal chirurgo. marca di scelta.
Alla fine di ogni mese il sistema sanitario cambierà il tipo di impianti (generici o convenzionali) che utilizzeranno nelle proprie strutture.
Dal punto di vista della qualità, ogni paziente sarà monitorato sia a breve che a lungo termine per complicanze e reinterventi.
Questo verrà fatto attraverso la revisione del grafico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti saranno acconsentiti all'intervento chirurgico secondo un modulo di consenso chirurgico standard.
Sono inclusi sei chirurghi che eseguono regolarmente fratture del radio distale (DRF) ORIF (cinque chirurghi della mano e uno con formazione in traumatologia ortopedica).
Secondo il protocollo pratico, i pazienti verranno trattati con una placca generica o con una targa di marca come descritto sopra.
In definitiva, la decisione di utilizzare una placca di bloccaggio volare generica (VLP) è lasciata alla discrezione del chirurgo.
Verranno raccolti tutti i dati chirurgici e di follow-up.
Impianti utilizzati, età al momento dell'intervento chirurgico, peso, altezza, sesso, razza, etnia, comorbidità (diabete, malattie cardiache, ecc.), complicazioni incluse, ma non limitate a: riammissione, reintervento, mancata unione, deiscenza della ferita e verranno raccolti gli esami di laboratorio.
Il tutto verrà valutato entro 90 giorni dall'intervento.
Gli impianti verranno confrontati con il database dell'istituzione per determinare il costo.
Tutti i dati verranno raccolti su un server sicuro e mantenuti protetti da password.
L'outcome primario erano le complicanze postoperatorie a 90 giorni (riammissioni, reinterventi e tassi di mortalità) per tipo di fornitore di impianti (generico vs convenzionale).
Gli esiti secondari consistevano nei costi dell'impianto, nella perdita di sangue stimata e nel tempo del laccio emostatico.
È stata condotta un'analisi di potenza a priori per stimare la dimensione minima del campione necessaria per rilevare adeguatamente una differenza nei tassi di reintervento con una dimensione dell'effetto di grandi dimensioni (d di Cohen = 0,8).
Con un tasso di errore di tipo I di 0,05, una potenza dell'80% e un'allocazione di gruppo 1:1, la dimensione stimata del campione era di 36 pazienti (18 VLP generici contro 18 VLP convenzionali).
La significatività statistica è stata fissata a p≤0,05.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
101
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
- Regions Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Frattura isolata del radio distale
- Trattato chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare
Criteri di esclusione:
- Piastra di bloccaggio volare non utilizzata
- È stata utilizzata una fissazione aggiuntiva
- Politrauma (lesione non isolata)
- Frattura aperta
- <18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Impianto generico
I pazienti con una frattura isolata del radio distale vengono trattati chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare generica.
Tutti gli altri protocolli chirurgici rimangono invariati.
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L'applicazione di una placca di bloccaggio volare generica viene eseguita nel braccio implantare generico rispetto agli altri impianti comunemente utilizzati dai chirurghi nel braccio implantare convenzionale.
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Comparatore attivo: Impianto convenzionale
I pazienti con una frattura isolata del radio distale vengono trattati chirurgicamente con una placca di bloccaggio volare convenzionale di marca, a scelta del chirurgo.
Tutti gli altri protocolli chirurgici rimangono invariati.
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L'applicazione di una placca di bloccaggio volare convenzionale di marca viene eseguita nel braccio dell'impianto convenzionale rispetto al braccio dell'impianto generico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di reintervento a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
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Reintervento per qualsiasi motivo dopo l'intervento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
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Entro 90 giorni dall'intervento
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Tasso di riammissione a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
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Riammissione in ospedale per qualsiasi motivo dopo l'intervento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
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Entro 90 giorni dall'intervento
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Tasso di mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: Entro 90 giorni dall'intervento
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Morte del paziente in qualsiasi momento entro 90 giorni dalla data dell'intervento.
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Entro 90 giorni dall'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Costo dell'impianto
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento chirurgico
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Il costo totale degli impianti utilizzati nella procedura, comprese viti, perni, placche di bloccaggio volare e impianti monouso.
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Giorno dell'intervento chirurgico
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Tempo del laccio emostatico
Lasso di tempo: Dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio durante la procedura.
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Il tempo totale in minuti dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio per un caso chirurgico.
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Dal gonfiaggio del laccio emostatico allo sgonfiaggio durante la procedura.
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Perdita di sangue stimata
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento chirurgico
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Perdita di sangue stimata per il caso chirurgico riportata dal chirurgo in millilitri.
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Giorno dell'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brian Cunningham, MD, HealthPartners Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Walker JA, Althausen PL. Surgeon Attitudes Regarding the Use of Generic Implants: An OTA Survey Study. J Orthop Trauma. 2016 Dec;30 Suppl 5:S27-S31. doi: 10.1097/BOT.0000000000000722.
- Waldrop VH, Laverty DC, Bozic KJ. Value-based Healthcare: Increasing Value by Reducing Implant-related Health Care Costs. Clin Orthop Relat Res. 2019 Feb;477(2):281-283. doi: 10.1097/01.blo.0000534683.24250.9c. No abstract available.
- Miner HR, Slover JD, Koenig KM. Price Transparency and Consumer Perceptions of Generic and Brand-name Implants in Orthopaedic Surgery. Arch Bone Jt Surg. 2022 Sep;10(9):791-797. doi: 10.22038/ABJS.2022.51855.2558.
- Mcphillamy A, Gurnea TP, Moody AE, Kurnik CG, Lu M. The Clinical and Economic Impact of Generic Locking Plate Utilization at a Level II Trauma Center. J Orthop Trauma. 2016 Dec;30 Suppl 5:S32-S36. doi: 10.1097/BOT.0000000000000721.
- Khoo KM, Kim GW, Lindvall EM, Martirosian AK. Outcomes and Cost Comparison Between Generic and Conventional Cephalomedullary Nails in the Treatment of Peritrochanteric Femur Fractures. J Am Acad Orthop Surg. 2022 Feb 1;30(3):119-124. doi: 10.5435/JAAOS-D-21-00024.
- Doxey SA, Huyke-Hernandez FA, Robb JL, Bohn DC, Cunningham BP. A Case Series of Surgically Treated Distal Radius Fractures: Implant Costs and Their Effect on Patient Outcomes. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2023 Jul 7;7(7):e23.00026. doi: 10.5435/JAAOSGlobal-D-23-00026. eCollection 2023 Jul 1.
- Doxey SA, Huyke-Hernandez FA, Robb JL, Bohn DC, Cunningham BP. Implant cost variation in surgically treated distal radius fractures. J Orthop. 2023 Apr 7;39:45-49. doi: 10.1016/j.jor.2023.04.003. eCollection 2023 May.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A17-376
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questi dati rimarranno confidenziali e deidentificati sui server della nostra istituzione.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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