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Efficacia del trapianto di microbiota fecale nei pazienti in terapia intensiva con disfunzione gastrointestinale

Efficacia del trapianto di microbiota fecale in pazienti critici in terapia intensiva con disfunzione gastrointestinale: uno studio controllato randomizzato, monocentrico, non cieco

Considerando che il microbiota intestinale svolge un ruolo cruciale nella funzione intestinale, il trapianto di microbiota fecale (FMT) può fornire una nuova strategia terapeutica per il trattamento della disfunzione gastrointestinale nei pazienti critici in terapia intensiva. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della FMT sul recupero della disfunzione gastrointestinale in pazienti critici ricoverati in terapia intensiva e osservare gli effetti sulla funzione della barriera gastrointestinale, nonché gli effetti sulla durata della degenza in terapia intensiva, sulla mortalità in terapia intensiva, mortalità ospedaliera e mortalità a 28 giorni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti nell’unità di terapia intensiva (ICU) sono spesso a rischio di disfunzione gastrointestinale e malnutrizione. La disfunzione gastrointestinale è associata a esiti clinici peggiori, tra cui ventilazione meccanica più lunga, degenza in terapia intensiva più lunga e aumento della mortalità a 90 giorni. A causa dell’influenza di malattie gravi primarie e dell’uso di inibitori della pompa protonica (PPI) e antibiotici, i pazienti in terapia intensiva con malattie gravi possono presentare gravi disturbi della flora intestinale, compromissione della funzione della barriera intestinale, alta incidenza di disfunzione gastrointestinale e gravi disturbi sistemici intestinali. infiammazioni e danni alla funzionalità degli organi. Considerando che il microbiota intestinale svolge un ruolo cruciale nella funzione intestinale, il trapianto di microbiota fecale (FMT) può fornire una nuova strategia terapeutica per il trattamento della disfunzione gastrointestinale nei pazienti critici in terapia intensiva. Il progetto prevede di somministrare FMT attraverso il tubo nasale digiunale o la colonscopia, per studiarne l'effetto sul recupero della funzione gastrointestinale in pazienti gravi con disfunzione gastrointestinale ricoverati in terapia intensiva e per osservare il suo effetto sulla funzione della barriera gastrointestinale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Wuhan, Cina
        • Department of Critical Care Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430022
        • Department of Critical Care Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. 8 ≤ età ≤ 70 anni, qualsiasi nazionalità, qualsiasi sesso;
  2. Le pazienti di sesso femminile non hanno potenziale fertilità (vale a dire, nessuna capacità fisica di concepire, comprese le donne che sono in menopausa da 2 anni) o nessun piano di gravidanza;
  3. Pazienti che sono stati in terapia intensiva per almeno 24 ore;
  4. Pazienti con una degenza prevista in terapia intensiva di almeno 7 giorni;
  5. Pazienti non acuti con almeno una manifestazione di disfunzione gastrointestinale;
  6. I pazienti possono collaborare o completare passivamente l'esame pertinente e completare il follow-up;
  7. Il consenso informato è documentato mediante un modulo di consenso informato scritto, firmato e datato.

Criteri di esclusione:

  1. Grave infezione sistemica, in fase di recupero precoce, instabilità emodinamica o ipoperfusione tissutale, gravi squilibri dello stato idrico ed elettrolitico;
  2. Pazienti considerati dai medici ad alto rischio di morte entro 5 giorni o soggetti a decisioni terapeutiche limitate;
  3. Grave danno alla barriera intestinale come sanguinamento massiccio attivo e perforazione del tratto digestivo;
  4. Pazienti che non riescono a tollerare il 50% del fabbisogno calorico con nutrizione enterale a causa di grave diarrea, significativa stenosi intestinale fibrosa, grave sanguinamento gastrointestinale, fistola intestinale ad alto flusso e altri motivi;
  5. Il tubo nasale digiunale non può essere posizionato;
  6. Intervento chirurgico addominale pianificato o recente (entro 14 giorni);
  7. Attualmente diagnosticato con colite fulminante o megacolon tossico;
  8. Neutropenia (conta dei neutrofili < 1500 /μL);
  9. Pazienti con immunodeficienza congenita o acquisita;
  10. Malattie ematologiche maligne, come il linfoma;
  11. Malattie autoimmuni;
  12. Pazienti che hanno recentemente ricevuto farmaci immunosoppressori o citotossici ad alto rischio, come rituximab, doxorubicina o dosi medio-alte di ormoni steroidei (20 mg/die o superiori) per più di 4 settimane;
  13. Donne in gravidanza o in allattamento;
  14. Partecipare ad altri studi clinici come partecipante al momento dell'arruolamento o entro 3 mesi prima dell'inclusione;
  15. Non è possibile ottenere il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento FMT
Oltre al trattamento standard in terapia intensiva, 50 ml di sospensione batterica intestinale commerciale sono stati somministrati tramite un tubo naso-digiunale nel digiuno dalle 11:00 alle 13:00 ogni giorno per 3 giorni consecutivi.
L'FMT è stato somministrato tramite un tubo naso-digiunale per iniettare 50 ml di sospensione batterica intestinale commerciale nel digiuno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale del miglioramento effettivo dell'intolleranza alla nutrizione enterale
Lasso di tempo: 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Modifica dell'intolleranza alla nutrizione intestinale.
24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'inclusione.
Tasso di mortalità dei pazienti in ciascun gruppo entro 28 giorni dall'inclusione.
28 giorni dopo l'inclusione.
Variazioni del microbiota intestinale e dei suoi metaboliti
Lasso di tempo: -48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
È stato prelevato un tampone rettale e analizzato mediante sequenziamento del gene 16S rRNA e metabolomica.
-48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Funzione della barriera intestinale
Lasso di tempo: -24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Sono stati prelevati 2 ml di sangue venoso periferico per la misurazione del lipopolisaccaride (LPS) sierico, della diaminossidasi (DAO) e dell'acido D-lattico.
-24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) Ⅱ
Lasso di tempo: -48, -24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Il punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) Ⅱ è un sistema di valutazione utilizzato per determinare la gravità dei pazienti critici. Il punteggio APACHE II varia da 0 a 71. Più alto è il punteggio, maggiore è la gravità e peggiore è la prognosi.
-48, -24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Citochine del sangue periferico e sottoinsiemi linfocitari
Lasso di tempo: -24 e 72 ore dopo l'inclusione.
Sono stati prelevati 2 ml di sangue venoso periferico per la misurazione dei livelli di citochine e del numero assoluto di sottopopolazioni linfocitarie.
-24 e 72 ore dopo l'inclusione.
Mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'inclusione.
Tasso di mortalità dei pazienti in ciascun gruppo entro 90 giorni dall'inclusione.
90 giorni dopo l'inclusione.
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: -48, -24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.
Sono stati prelevati 2 ml di sangue venoso periferico per la misurazione della PCR.
-48, -24, 0, 24, 48, 72 e 96 ore dopo il primo FMT.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiancheng Zhang, Dr., Wuhan Union Hospial

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZJC202408

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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