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Elettrofisiologia e ultrasuoni dei muscoli respiratori e dei rispettivi nervi per prevedere l'insufficienza respiratoria nella SLA

8 settembre 2025 aggiornato da: Jakub Antczak, Jagiellonian University

EMG e ultrasuoni dei muscoli respiratori e dei rispettivi nervi e per prevedere l'insufficienza respiratoria nella SLA

L'insufficienza respiratoria è una complicazione comune nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA). La sopravvivenza può essere prolungata con ventilazione non invasiva (NIV). L'obiettivo di questo studio è valutare il valore dell'elettromiografia dei muscoli respiratori, nonché gli ultrasuoni del diaframma e dei nervi coinvolti nella respirazione nel prevedere l'insorgenza dell'insufficienza respiratoria, che può migliorare i tempi dell'inizio della NIV. Lo studio assumerà 80 pazienti con SLA definita o probabile. Le indagini includono l'elettromiografia di sternocleidomastoideus e addominis retto bilaterale con valutazione della presenza di denervazione acuta e cronica. Le misurazioni ecografiche includono l'area trasversale e il diametro di frenicus bilaterali, vago e nervi accessori, nonché diametro del diaframma. L'insufficienza respiratoria è assillata con lenta capacità vitale e pressione parziale dell'ossigeno arterioso e dell'anidride carbonica arteriosa. Forthermore, la gravità della SLA è valutata con la scala di valutazione funzionale della SLA rivista e i sintomi che possono riflettere l'insufficienza respiratoria anche in assenza di dispnea come sonnolenza, affaticamento e depressione sono valutati con scala di gravità della fatica, scala di sonnolenza di Epworth rispettivamente. SVC e gas ematici verranno confrontati tra il gruppo con e senza denervazione nei muscoli studiati. I gas SVC e nel sangue saranno correlati con le aree corssection e i diametri dei nervi e del diaframma studiati, nonché con i punteggi ottenuti in scale e questionari usati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una condizione rara con la degenerazione in corso di motoneuroni superiori e inferiori. I sintomi principali includono debolezza muscolare, spasticità, atrofia e fascicolazioni, che portano a compromissione dell'andatura, disfagia, disartria e perdita di destrezza delle mani. Attualmente non è disponibile alcun trattamento di modifica della malattia e la condizione porta alla morte, di solito entro tre o cinque anni. L'insufficienza respiratoria è una complicazione comune, specialmente nelle fasi successive della malattia. Risultati dalla debolezza dei muscoli respiratori e in alcuni casi anche dalla polmonite da aspirazione cronica. Riduce significativamente la qualità della vita e può ridurre la sopravvivenza. Non di rado non è accompagnato dalla sensazione di dispnea, ma può essere associato ad altri sintomi come stanchezza, sonnolenza e depressione. La sopravvivenza e la qualità della vita possono essere migliorate con la ventilazione non invasiva (NIV), ma i tempi di rilevazione dell'insufficienza respiratoria e l'avvio della terapia sono fondamentali per ottenere la migliore efficacia possibile. L'obiettivo di questo studio è valutare il valore dell'elettromiografia dei muscoli respiratori, nonché gli ultrasuoni del diaframma e dei nervi coinvolti nella respirazione nella previsione dell'insorgenza dell'insufficienza respiratoria. L'elettromiografia è un metodo comunemente usato per confermare la diagnosi e l'ecografia neuromuscolare che viene sempre più utilizzata insieme all'elettromiografia per escludere i mimici, specialmente nei casi atipici. Ipotizzano che gli investigatori, inclusi nervi e muscoli coinvolti nella respirazione nei test elettrofisiologici e ultrasuografici, possono produrre ulteriori benefici nel rilevare insufficienza respiratoria effettiva o antecedente. Lo studio assumerà 80 pazienti con SLA definita o probabile. Le indagini includono l'elettromiografia di sternocleidomastoideus e addominis retto bilaterale con valutazione della presenza di denervazione acuta e cronica. Le misurazioni ecografiche includono l'area trasversale e il diametro di frenicus bilaterali, vago e nervi accessori, nonché diametro del diaframma. L'insufficienza respiratoria è valutata con la lenta capacità vitale e la pressione parziale dell'ossigeno arterioso e dell'anidride carbonica arteriosa. Inoltre, la gravità della SLA è valutata con la scala di valutazione funzionale della SLA rivista e i sintomi che possono riflettere l'insufficienza respiratoria anche in assenza di dispnea come sonnolenza, affaticamento e depressione sono valutati con scala di gravità della fatica, scala di sonnolenza di Epworth rispettivamente. SVC e gas ematici verranno confrontati tra il gruppo con e senza denervazione nei muscoli studiati. I gas SVC e nel sangue saranno correlati con le aree corssection e i diametri dei nervi e del diaframma studiati, nonché con i punteggi ottenuti in scale e questionari usati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polonia, 31503
        • Jagiellonian University Medical College, Department of Neurology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno reclutati dalla clinica ambulatoriale e neurologica neurologica del Jagiellonian University Medical College di Cracow.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di SLA definiti o SLA probabili o di laboratorio clinicamente probabile SULS secondo i criteri di escursione El revisionati [Brooks et al. 2000]

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di demenza fronto-temporale
  • Significativi deficit cognitivi o comportamentali di altra origine, che possono disturbare la partecipazione allo studio
  • Condizioni mediche diverse da SLA probabilmente causano insufficienza respiratoria, cambiamenti significativi nei gas nel sangue o SVC
  • INR (rapporto normalizzato interno) più di 3 (nell'ultimo test eseguito) in pazienti con storia di disturbi della coagulazione o assunzione di anticoagulanti orali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con SLA
Pazienti con probabili SLA definiti, probabili o supportati da laboratorio secondo i criteri di El Escorial rivisti, che sono curati nell'ambulatorio neurologico dell'ospedale universitario di Cracow (Polonia)
L'elettromiografia di un insieme di muscoli solitamente esaminati durante la diagnosi di SLA (tipicamente lingua, deltoide bilaterale, primo interosseo dorsale, abduttore pollicis brevis, paraspinali, vasto laterale, tibiale anteriore e sternocleidomastoideo bilaterale e rectus abdominis). In ogni registrazione muscolare in rilassamento e nel massimo sforzo volontario verrà fatto. Saranno valutati la presenza di segni di acuta (fibrillazioni, onde acute) e croniche (fascicolazioni, riduzione della registrazione dello sforzo) e presenza di attività accoppiate al ritmo della respirazione.
Le misurazioni ultrasonografiche comprendono l'area della sezione trasversale (CSA) e il diametro di frenicus bilaterali, vago e nervi accessori, nonché diametro del diaframma. Il diametro del diaframma verrà misurato durante la respirazione normale e silenziosa, nonché al massimo ispirazione e scadenza.
Valutazione dell'ossigeno parziale (PAO2) e della pressione parziale del carbondioossido (PACO2) nel sangue arterioso.
La lenta capacità vitale (SVC) sarà misurata come la piena espirazione fatta dopo l'ispirazione che seguirà un periodo di respirazione silenziosa. Il test verrà eseguito tre volte e il valore finale sarà il valore medio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione di denervazione nei muscoli respiratori con PAO2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Differenza in PAO2 tra pazienti con segni di denervazione in almeno uno dei muscoli respiratori esaminati e senza segni di denervazione.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Relazione di denervazione nei muscoli respiratori con Paco2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Differenza in Paco2 tra pazienti con segni di denervazione in almeno uno dei muscoli respiratori esaminati e senza segni di denervazione.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Relazione di denervazione nei muscoli respiratori con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Differenza in SVC tra pazienti con segni di denervazione in almeno uno dei muscoli respiratori esaminati e senza segni di denervazione.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione tra affaticamento e SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione tra punteggio FSS e SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione del CSA dei nervi frenici con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del CSA del nervo frenico (media per entrambi i lati) con SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del CSA dei nervi accessori con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del CSA del nervo accessorio (media per entrambi i lati) con SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del diametro del diaframma con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del diametro del diaframma (media per entrambi i lati) con SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione della sonnolenza diurna con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del punteggio ESS con SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione della depressione con SVC
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Correlazione del punteggio HDRS con SVC.
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dopo il completamento dello studio, le scansioni dei questionari raccolti saranno disponibili su richiesta inviata all'e-mail: jakub.antczak@uj.edu.pl

Periodo di condivisione IPD

Dopo che lo studio è stato completato per il periodo di dieci anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori affiliati in istituzioni elencate su ClinicalTrials.gov.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi laterale amiotrofica

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