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Istruzione a camion (ENREACH-ED)

Colping lacune e ridimensionamento: un programma di prontezza scolastica per la triade di bambini-genitori in Bangladesh, Nepal e Tanzania

L'obiettivo del progetto è valutare la riduzione del programma, concentrandosi sul miglioramento della prontezza scolastica tra i bambini in età prescolare, sul miglioramento dello sviluppo delle capacità per genitori e insegnanti e utilizzando uno studio controllato randomizzato a cluster. Le domande di ricerca primarie sono cercare la risposta

  • Quali adattamenti specifici sono necessari per un programma di formazione per l'istruzione precoce innovativa, inclusiva per diventare un modello pienamente inclusivo che migliora il coinvolgimento e le pratiche degli insegnanti nelle aule preprimarie in Nepal, Tanzania e Bangladesh?
  • In che modo un nuovo, equo "programma di prontezza scolastico per la triade-insegnante-insegnante" può essere effettivamente ridimensionato all'interno delle piattaforme preprimarie del governo nazionale utilizzando una sperimentazione controllata randomizzata a cluster?
  • In che modo i risultati del "programma di prontezza scolastica per la triade-insegnante-insegnante" possono essere implementati in modo economico dalle principali parti interessate attraverso i tre siti?

La ricerca esaminerà un programma di formazione per l'istruzione precoce inclusiva adattata porterà a migliori pratiche di insegnamento, miglioramento della capacità dei genitori e una migliore disponibilità scolastica per tutti i bambini rispetto al programma di istruzione standard; e b) il modello di triade per bambini-genitori può essere ridimensionato in modo efficace all'interno dei sistemi di istruzione primaria del governo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Bangladesh, il sondaggio multiplo di cluster indicatore mostra che solo il 18,9% dei bambini di età compresa tra 3 e 5 anni frequenta i programmi di assistenza e istruzione della prima infanzia (ECCE) e il 25,5% non si sta sviluppando al tasso atteso (BBS e UNICEF, 2019). In Nepal ci sono 35.991 Sviluppo della prima infanzia (ECD) e centri ECCE, distribuiti in modo non uniforme a causa di barriere geografiche, con un'iscrizione molto bassa (0,21%) di bambini con disabilità. Allo stesso modo, in Tanzania, gli sforzi per garantire l'educazione inclusiva nelle scuole preprimarie affrontano sfide con la frequenza e il finanziamento per le scuole di disabilità in ECCE (Davis, D., et al, 2021).

Nonostante gli sforzi in corso attraverso i programmi ECCE per promuovere un'efficace prontezza scolastica a livello globale, esiste un divario considerevole e duraturo sia nell'accesso che nella qualità dei programmi ECCE per tutti i bambini in tre paesi. Questo divario di conoscenza è radicato nell'intersezionalità delle barriere che influenzano la prontezza scolastica e il ridimensionamento.

Questo progetto si basa su precedenti lavori di successo in Bangladesh, Nepal e Tanzania, incentrati sulla prontezza sia dei bambini che dei caregiver per entrare nel programma di educazione prescolare, attraverso un'iniziativa chiamata ogni intervento di educazione precoce per tutti i bambini (En-Reach) (Miah et al, 2024). Questa nuova ricerca applicata supporterà l'adattamento del programma di incorporazione per incorporare componenti chiave sulla prontezza degli insegnanti per facilitare una transizione senza soluzione di continuità all'istruzione preprimaria. La giustificazione alla base di questa innovazione sta nell'incorporare i componenti chiave della prontezza degli insegnanti nel programma di entusiasmo, posizionandola come una soluzione ideale e promettente per colmare le lacune a una maggiore inclusione e aumentando le opportunità di ridimensionamento in tre paesi

Obiettivi:

Obiettivo 1:

Per migliorare il coinvolgimento degli insegnanti e le pratiche di insegnamento adattando un programma di formazione per l'istruzione precoce inclusiva innovativa in un programma pienamente inclusivo che coinvolge bambini, genitori, insegnanti e comunità.

Obiettivo 2:

Generare conoscenze su fattori che possono facilitare il ridimensionamento dell'innovazione della triade-insegnante-insegnante-insegnante, inclusa il costo-efficacia.

Obiettivo 3:

Per mobilitare le principali parti interessate all'interno dei sistemi educativi nell'ambito del Ministero della Pubblica Istruzione in tutti e 3 i paesi, sulla base dei risultati del programma per migliorare la politica e la pratica per trasferirsi in programmi sostenuti dal governo.

Progettazione dello studio Questo studio impiegherà uno studio controllato randomizzato (CRCT) di cluster (CRCT) con un componente qualitativo incorporato. Valuterà le strategie di scala, enfatizzando la capacità degli insegnanti per la scuola materna all'educazione primaria precoce e la capacità dei genitori di migliorare la prontezza scolastica dei bambini.

Impostazioni dello studio Lo studio con inoliera sarà condotto nei distretti di Kushtia e Gaibandha in Bangladesh e a Dhading e Nuwakot in Nepal e a Temeke e Kigamboni in Tanzania.

Metodi per obiettivi Obiettivo 1: adattamento

Passaggio 1: perfezioneremo il pacchetto di prontezza alla scuola genitoriale testata testata incorporando le seguenti aree:

A) Revivere il pacchetto genitoriale di prontezza della scuola materna per assicurarsi che sia allineato anche alla pediagogia degli insegnanti di scuola materna: miriamo a migliorare il pacchetto genitoriale pre-scolastico abilitato come riepilogo del contenuto nella Tabella 1 incorporando le capacità di base pre-accademica e le attività basate su giochi, promuovendo lo sviluppo olistico. Ciò include la creazione di un ambiente inclusivo, la promozione dell'apprendimento basato sul gioco, della narrazione, della pre-lettura, delle capacità pre-numero pre-numero, del disegno, della scrittura e del supporto delle esigenze socio-emotive. La collaborazione con i rappresentanti del Ministero dell'Istruzione e il partner di sviluppo, come la Banca mondiale, garantisce l'allineamento con la politica ECCE di ciascun paese e gli standard di apprendimento precoce.

B) Sviluppare un manuale di formazione degli insegnanti: un modulo di formazione per la formazione degli insegnanti DPI, sarà sviluppato per promuovere le capacità degli insegnanti della scuola materna in ECCE. Questi includeranno capacità di base, importanza del gioco, comunicazione, apprendimento socio-emotivo e modi per adattare i curricula per i bambini con disabilità. Il contenuto, gli standard, il framework e i percorsi saranno personalizzati in collaborazione con stakeholder educativi esperti in questi contesti.

C) Sviluppare un pacchetto di sensibilizzazione delle parti interessate della comunità: un ulteriore pacchetto InfomrTaion Education and Communication (IEC) tra cui volantini, poster e brevi video verrà sviluppato specificamente per sensibilizzare le principali parti interessate, tra cui insegnanti PPE, caregiver dei bambini con disabilità, leader della comunità e SMC sul programma di rivolta a rilevanza.

Partecipanti target:

Insegnanti: la nostra iniziativa di formazione degli insegnanti coinvolgerà un totale di 20 insegnanti di scuola materna e 20 preside distribuiti uniformemente tra 40 scuole di intervento in ciascun paese. Al completamento del programma di intervento, estenderemo la formazione a 120 insegnanti e preside nel gruppo di controllo per facilitare l'attuazione del programma con il sostegno del governo in tre paesi.

Dydi genitore-figlio: lo studio comprenderà 3000 caregiver di bambini di 120 scuole elementari del governo (GPS) (60 GPS per intervento e 60 controllo) in due distretti in ciascun paese.

Variabili di risultato: il risultato primario previsto è una migliore disponibilità scolastica per bambini. I risultati secondari sono la conoscenza dei genitori, gli atteggiamenti e la pratica dei genitori per la prontezza scolastica, la salute mentale dei genitori, la qualità della vita dei genitori, l'aumento della competenza degli insegnanti, l'ambiente domestico e il migliore ambiente scolastico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jena Derakhshani Hamadani, PhD
  • Numero di telefono: +8801713093849
  • Email: jena@icddrb.org

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Dhaka, Bangladesh, 1212
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
        • Sub-investigatore:
          • Raafat Hassan, MS
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Jena D. Hamadani, PhD
          • Numero di telefono: 2353 +88 02 2222 77 001-10
          • Email: jena@icddrb.org
        • Investigatore principale:
          • Jena D. Hamadani, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Mohammad Abdul Awal Miah, M.Phil
        • Sub-investigatore:
          • Ismat Ara Mili, MS
        • Sub-investigatore:
          • Syeda Fardina Mehrin, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Shamima Shiraji, MS
        • Sub-investigatore:
          • Muhammad Nazmul Haque, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Joy Lawn, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Jaya Chandna, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Proma Paul, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Paul Lynch, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Hassan H. Bidgoli, PhD
        • Investigatore principale:
          • Nahya Salim, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Karim Manji, PhD
        • Investigatore principale:
          • Rejina Gurung, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ashish KC, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i bambini di età compresa tra 48 e 72 mesi
  • Iscritti alle scuole materne
  • Risiedere nei bacini idrici del GPS
  • Includi/un campione eccessivo per i bambini con disabilità funzionali anche se hanno più di 72 mesi di età.

Criteri di esclusione:

  • Genitori non consentiti
  • Scuola di intervento di studio con entusiasmo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio 1: intervento
I caregiver e i loro bambini in età prescolare di età compresa tra 48 e 84 mesi, si sono iscritti all'istruzione preprimaria.

Prima di iscrivere i partecipanti allo studio, condurremo riunioni di sensibilizzazione con ciascuna scuola elementare del governo selezionato. Questi incontri saranno orientati verso i leader della comunità, i caregiver dei bambini con o senza disabilità e i comitati di gestione delle scuole per introdurli al programma, garantire l'inclusione di tutti i bambini e rispondere alle preoccupazioni relative a genere, povertà e disabilità.

Un modulo inclusivo invalidità verrà consegnato ai bambini in età prescolare nelle loro normali aule preprimarie da insegnanti preprimari addestrati. Questo modulo coprirà le capacità di base, l'importanza del gioco, la comunicazione, l'apprendimento socio-emotivo e le strategie per adattare il curriculum per accogliere i bambini con disabilità.

Il pacchetto di intervento di prontezza della scuola di gruppo per i genitori di Exleach sarà fornito ai genitori durante le riunioni mensili dei genitori-insegnanti, facilitato da insegnanti di scuola materna addestrati.

Nessun intervento: Braccio 2: controllo
I caregiver e i loro figli di età compresa tra 48 e 84 mesi, iscritti all'istruzione preprimaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare la qualità e i risultati di apprendimento precoce (Melqo)
Lasso di tempo: 40 minuti
La prontezza scolastica (per alfabetizzazione, numerazione, funzioni esecutive e apprendimento socio-emotivo) sarà valutata utilizzando la misurazione della qualità e dei risultati di apprendimento precoce (Melqo)
40 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione della prima infanzia dell'osservazione domestica per la misurazione dell'ambiente
Lasso di tempo: 30 minuti
Per misurare la qualità della stimolazione domestica
30 minuti
Inventario della qualità della vita pediatrica (PEDSQL)
Lasso di tempo: 30 minuti
Funzionamento fisico, funzionamento emotivo, funzionamento sociale
30 minuti
Sentire questionari
Lasso di tempo: 5 minuti
Depressione
5 minuti
Rapporto di intervista per l'insegnante
Lasso di tempo: 20 minuti
Competenza
20 minuti
Antropometria
Lasso di tempo: 5 minuti
Altezza, peso
5 minuti
Washington/Unicef ​​Child Funzionamento
Lasso di tempo: 20 minuti
Valuta molteplici difficoltà funzionali, come visione, udito, mobilità, cura di sé, comunicazione, apprendimento, memoria, benessere emotivo (ansia, depressione), problema comportamentale, attenzione, cambiamenti di routine e interazioni sociali.
20 minuti
Misura dell'ambiente di apprendimento precoce (Mele)
Lasso di tempo: 90 minuti
Ambiente scolastico
90 minuti
Promboraire di conoscenza e pratica
Lasso di tempo: 30 minuti
Per valutare la conoscenza e le pratiche per quanto riguarda la prontezza alla scuola
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jena Derakhshani Hamadani, PhD, International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PR-24085
  • 110505-001. (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: International Development Research Centre (icddr,b))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Abbiamo una storia di sei anni di equa partenariato tra siti (Nepal, Bangladesh, Tanzania e LSHTM) con accordi di condivisione dei dati già in atto. I dati saranno di proprietà di ogni istituzione nazionale e i dati aggregati dal team di studio. Abbiamo già stabilito piccoli comitati che includono il PI e ogni sito PI che esaminerà qualsiasi richiesta di dati oltre il team originale, ad es. - PhDS, gli accordi formali di condivisione dei dati saranno firmati da entrambe le parti. Tuttavia, non condivideremo alcun dati sui partecipanti individuali correlati identificabili con altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

Dal dicembre 2025 fino al completamento dell'analisi a

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti i PI di ogni sito e statistici

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prontezza scolastica

Prove cliniche su INCREAD TRIAD

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