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Strategie di igiene del sonno tra atleti di atletica

16 luglio 2025 aggiornato da: Roberto Codella, University of Milan

Confrontando l'efficacia della amministrazione delle strategie di igiene del sonno in formato scritto vs verbale negli atleti di atletica: uno studio di studio controllato randomizzato.

Questo studio mira a valutare se i diversi modi di fornire materiali scritti per l'igiene del sonno (SHS) rispetto ai comportamenti del sonno a sola per le istruzioni verbali. Il sonno è essenziale per il recupero e le prestazioni atletiche, ma molti atleti lottano per riposare sufficienti a causa dello stile di vita e dei fattori legati allo sport.

Sessantasei atleti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: un gruppo di controllo senza intervento, un gruppo che riceve SHS in forma scritta e un gruppo che riceve SHS attraverso una sessione verbale personalizzata con uno specialista del sonno. L'intervento è durato 10 giorni consecutivi e le stesse strategie sono state condivise con entrambi i gruppi di intervento. Queste strategie includevano consigli sulla coerenza della buonanotte, riducendo l'uso dello schermo prima del sonno, miglioramento dell'ambiente del sonno e gestione dei pisolini.

Per monitorare le modifiche, i partecipanti hanno indossato un dispositivo Actigraphy e hanno completato i diari del sonno e dell'allenamento durante un periodo di base di 10 giorni (prima di SHS) e di nuovo durante il periodo di intervento di 10 giorni. I ricercatori hanno valutato i parametri oggettivi del sonno come il tempo totale del sonno, l'efficienza del sonno e la latenza del sonno, nonché le abitudini soggettive usando il questionario sull'indice dell'igiene del sonno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il sonno è vitale per gli atleti, supportando sia il recupero fisico che le prestazioni mentali. Nonostante ciò, molti atleti dormono meno di quanto raccomandati a causa di programmi di allenamento impegnativi, stress da competizione, viaggi e fattori di vita. Il sonno scadente compromette il recupero, aumenta il rischio di lesioni e riduce le prestazioni atletiche. Un modo per affrontare questo problema è attraverso le strategie di igiene del sonno (SHS), un insieme di raccomandazioni comportamentali che aiutano a migliorare la qualità e la durata del sonno.

Questa sperimentazione controllata randomizzata mira a esplorare se il modo in cui le SH vengono consegnate tramite istruzioni scritte o tramite l'educazione verbale che influenzano i comportamenti e i risultati del sonno degli atleti. Lo studio coinvolge 66 atleti di atletica leggera, sia maschi che femmine, di età compresa tra 18 e 40 anni, che si allenano attivamente almeno 2,5 ore settimanali. I partecipanti sono assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: (1) un gruppo di controllo senza intervento, (2) un gruppo che riceve SHS in un formato scritto o (3) un gruppo che riceve SHS tramite una sessione verbale individuale di 40 minuti con un sonno formato e un professionista dello sport. Gli SHS sono generali e informati, concentrandosi sull'ottimizzazione delle routine della buonanotte, limitando l'uso elettronico prima del sonno, regolando i fattori ambientali come il rumore e la temperatura e la gestione dei pisolini in modo efficace.

Ogni partecipante deve completare un periodo di monitoraggio del sonno di base di 10 giorni e un periodo di monitoraggio di intervento di 10 giorni. Il sonno viene misurato usando Actigraphy (un sensore di movimento indossato al polso) e diari del sonno auto-segnalati. Ulteriori strumenti includevano un diario di allenamento e l'indice di igiene del sonno (SHI), è utilizzato un questionario per valutare le abitudini legate al sonno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milan, Italia
        • Department of Biomedical Sciences for Health | Università degli Studi di Milano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • maschio o femmina
  • età tra 18 e 40 anni,
  • Atleti di Fidal,
  • Formazione per qualsiasi disciplina di atletica leggera per tre o più volte a settimana e oltre 2,5 ore di allenamento/settimana.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione medica che influenza il sonno e la frequenza dell'allenamento nel mese precedente lo studio,
  • allenamento o dormire in altitudine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Con
Le partecipanti non hanno ricevuto l'igiene del sonno nel secondo timepoint
Comparatore attivo: W-shs
Un gruppo di intervento a seguito di 10 giorni consecutivi di strategie di igiene del sonno amministrate in un formato scritto
I partecipanti assegnati al gruppo W-SHS hanno ricevuto un volantino stampato contenente strategie di igiene del sonno generale. Queste strategie sono state progettate per migliorare la qualità del sonno e includevano raccomandazioni sul mantenimento di un programma costante del sonno, minimizzando l'esposizione alla luce prima di coricarsi, evitando schermi e pasti pesanti la sera, ottimizzando l'ambiente del sonno (ad esempio, a temperatura ambiente, rumore) e gestione dei tempi del pisolino. Ai partecipanti è stato chiesto di applicare queste strategie in modo coerente per 10 giorni consecutivi. Non è stata fornita alcuna guida individuale.
Comparatore attivo: V-SHS
Un gruppo di intervento a seguito di 10 giorni consecutivi di strategie di igiene del sonno amministrate in un formato verbale attraverso una sessione educativa
I partecipanti al gruppo V-SHS hanno ricevuto le stesse strategie di igiene del sonno generale del gruppo WSHS, ma consegnati attraverso una sessione di educazione verbale individuale. Un ricercatore addestrato nella scienza del sonno e dello sport ha condotto una sessione di 40 minuti con ogni atleta, spiegando ogni strategia e offrendo chiarimenti e suggerimenti personalizzati. Ai partecipanti è stato quindi chiesto di attuare queste strategie per un periodo di 10 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di sonno totale
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. Il tempo totale del sonno è il tempo totale di una persona che trascorre effettivamente a dormire durante la notte.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Latenza del sonno
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. Il tempo necessario per addormentarsi dopo essere andato a letto.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Efficienza del sonno
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. La percentuale di tempo trascorso addormentato mentre era a letto, calcolata come TST divisa per tempo a letto.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Svegliati dopo l'insorgenza del sonno
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. La durata totale della veglia si verifica dopo l'insorgenza iniziale del sonno.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Ora di andare a letto
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. Il tempo in cui una persona entra a letto con l'intenzione di andare a dormire.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Sveglia il tempo
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. Il tempo in cui una persona si alza finalmente dal letto per iniziare la giornata.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Indice di regolarità del sonno
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Questa variabile è obiettivamente ottenuta da Actigraphy. Una misura di quanto sono coerenti tempi di sonno e sveglia di giorno in giorno.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di formazione
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Il conteggio totale di allenamenti distinti che un atleta completa in una settimana.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Ore di allenamento settimanali
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
La quantità cumulativa di tempo trascorso a esercitare o allenarsi nel corso di una settimana.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Carico di allenamento
Lasso di tempo: Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).
Una misura che combina l'intensità e la durata dell'allenamento per riflettere la domanda fisica complessiva posta sul corpo.
Dieci giorni prima della somministrazione di SHS (T0) e dieci giorni di periodo di intervento (T1, dopo la somministrazione di SHS).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHS&FIDAL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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