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Il cambiamento nello stato psicoemotivo degli individui con sindrome di demenza che applica terapia artistica

24 luglio 2025 aggiornato da: Aušra Sebeikaitė, Lithuanian University of Health Sciences

A causa dei cambiamenti demografici globali, è emersa una notevole tendenza dell'invecchiamento della popolazione, con conseguente aumento della prevalenza delle condizioni di salute tipicamente associata agli anziani. Una di queste condizioni è la sindrome cognitiva per la delementa. Attualmente, 40.000 casi di demenza sono registrati in Lituania (Health Information Center), con proiezioni che stimano 81.000 casi entro il 2050 [13].

La cura degli individui con sindrome di demenza richiede un approccio olistico, che incorpora interventi farmacologici e non farmacologici. L'efficacia del trattamento farmacologico è limitata: attualmente non esistono farmaci altamente efficaci per la malattia di Alzheimer (i farmaci disponibili hanno effetti patogenetici e sintomatici limitati), non esistono trattamenti specifici per altre forme di demenza e l'uso a lungo termine dei farmaci per gestire i sintomi comportamentali è associato a effetti negativi. L'OCSE equipara l'uso di routine dei neurolettici con cure di scarsa qualità [2]. Inoltre, anche quando sono prescritti i farmaci, gli interventi non farmacologici dovrebbero essere applicati contemporaneamente [5].

Un metodo consigliato è la terapia artistica. L'arte terapia è un trattamento psicosociale riconosciuto che migliora l'attenzione, la percezione, la memoria e l'umore nelle persone con demenza. Tuttavia, mancano studi che valutano l'efficacia della terapia artistica specificamente nel migliorare lo stato psico-emotivo degli individui con sindrome da demenza.

I trattamenti farmacologici comunemente utilizzati per la sindrome della demenza offrono vantaggi limitati a lungo termine [23]. Poiché il numero di individui colpiti dalla demenza continua a crescere, viene prestata attenzione all'attenzione per migliorare la loro qualità della vita, l'integrazione sociale e il benessere emotivo attraverso mezzi non farmacologici. Le linee guida internazionali raccomandano attività creative e artistiche su misura per le preferenze, le abilità e le abilità individuali, tra cui musica e danza [19]. Uno degli interventi sempre più riconosciuti è la terapia artistica [5]. I risultati di revisione sistematica supportano l'inclusione di vari interventi psicologici nel trattamento di individui con demenza che soffrono di disturbi della depressione e/o dell'ansia [3].

A livello globale, la ricerca esplora più comunemente l'impatto della terapia artistica sulle funzioni cognitive, sulla qualità della vita, sul comportamento e sul benessere psicologico negli individui con demenza [3; 4]. Tuttavia, la scala dei talenti è usata raramente per valutare i cambiamenti dello stato emotivo. Sebbene le questioni psico-emotive siano altamente rilevanti e ampiamente studiate, relativamente pochi studi li esplorano nel contesto della terapia artistica. La maggior parte della ricerca esistente è qualitativa, con una mancanza di studi quantitativi.

La novità di questo studio previsto sta non solo nella specificità dei partecipanti, ma anche nell'applicazione della scala delle imprese. Mentre i talenti sono ampiamente utilizzati nella ricerca, pochi studi applicano questo strumento per esplorare lo stato psico-emotivo delle persone con sindrome da demenza. Gli autori della scala e altri ricercatori raccomandano di espandere il suo utilizzo attraverso diverse popolazioni per valutarne la validità per diversi gruppi di pazienti [10; 21].

Questo studio contribuirà a rivelare l'efficacia della terapia artistica come intervento non invasivo e non farmacologico per migliorare lo stato psico-emotivo degli individui con sindrome da demenza. I risultati della ricerca contribuiranno positivamente al benessere dei pazienti e al progresso delle scienze infermieristiche. Si prevede che le sessioni di terapia artistica migliorano lo stato emotivo dei partecipanti e riducono i segni di ansia, depressione e stress. Ciò fornirà prove scientifiche dell'efficacia della terapia artistica e consentirà la convalida della scala dei talenti per valutare lo stato psico-emotivo delle persone con sindrome da demenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca mira a determinare i cambiamenti nello stato psico-emotivo degli individui con sindrome di demenza attraverso l'applicazione della terapia artistica.

Obiettivi di ricerca

  1. Valutare i livelli di ansia, depressione e stress negli individui con sindrome di demenza prima e dopo la terapia artistica.
  2. Valutare i cambiamenti negli elementi formali dei disegni realizzati da individui con sindrome della demenza prima e dopo la terapia artistica.
  3. Per analizzare le relazioni tra cambiamenti nell'ansia, depressione e livelli di stress e cambiamenti negli elementi formali dei disegni tra gli individui con sindrome da demenza.
  4. Per valutare i fattori potenzialmente associati a cambiamenti di ansia, depressione e livelli di stress negli individui con sindrome da demenza.

Strumenti

  • Per la selezione e la valutazione dei partecipanti delle funzioni cognitive: l'esame di stato mini-mentale (MMSE); [7].
  • Per determinare i livelli di depressione, ansia e stress prima e dopo le sessioni di terapia artistica: versione lituana della depressione, dell'ansia e delle scale di stress (DAS); [11].
  • Per valutare i cambiamenti negli elementi formali dei disegni prima e dopo le sessioni di terapia artistica: elementi formali Scala art per terapia (talenti); [10].

Dimensione e giustificazione del campione:

71 partecipanti. La dimensione del campione è stata calcolata in base ai dati 2022 del Centro di informazioni sulla salute lituana.

Design e fasi dello studio

I seguenti dati saranno raccolti dalle cartelle cliniche:

  • Dati clinici: diagnosi primaria, data di diagnosi di demenza, comorbidità, punteggi MMSE.
  • Dati demografici: genere, età, luogo di residenza, istruzione, occupazione, stato civile, situazione di vita e connessioni sociali.

Gli interventi utilizzati in questo studio non sono elencati nel Ministero della Lituano del Ministero della Salute n. V-1483 del 31 dicembre 2014, che definisce i metodi di ricerca biomedica che causano effetti avversi minori e temporanei sulla salute dei partecipanti.

La durata e la frequenza pianificate dei gruppi di 5-6 partecipanti si riuniranno due volte a settimana per sette settimane.

  • Primo incontro: completamento della scala DAS-21 e disegno intitolato "Scegli una mela dall'albero".
  • Sessioni di terapia artistica da 80 minuti di dodici sessioni di terapia artistica di dodici 80 minuti volte a stimolare le emozioni positive, migliorare la soddisfazione e il rilassamento e stabilire connessioni con i membri del gruppo. Focus sarà posto su piacevoli esperienze e momenti nella vita, nonché su scoperte di forza e abilità attuali. Ogni sessione seguirà questa struttura: check-in dell'umore, attività di riscaldamento, attività principale, riflessione, check-out dell'umore.
  • Quattordicesimo incontro: rievocazione della scala DAS-21 e ripetere il disegno "Scegli una mela dall'albero".

Selezione di partecipanti allo studio e strumenti utilizzati per selezionare i partecipanti allo studio, l'esame dello stato mini-mentale (MMSE); [7] verrà utilizzato, uno strumento breve, rapido e facile da somministrare che valuta quantitativamente le funzioni cognitive [7; 16]. Questo strumento è ampiamente utilizzato nella pratica clinica e nella ricerca scientifica. La sua sensibilità varia da 0,71 a 0,87 e specificità da 0,81 a 0,96 [15; 1].

L'MMSE è costituito da 11 domande e compiti che analizzano sette domini cognitivi: orientamento nel tempo e nello spazio, la memorizzazione di tre parole, l'attenzione e il calcolo, il richiamo di tre parole, il linguaggio e la capacità di seguire semplici comandi verbali e scritti. L'amministrazione richiede circa 5-10 minuti. Per ogni risposta corretta o attività correttamente completata, vengono assegnati punti. Più i punti hanno segnato, più grave è la compromissione cognitiva. Il punteggio massimo è 30. Un punteggio di ≥25 indica alcun compromissione cognitiva, 20-24 indica un lieve compromissione, 11-19 indica una moderata compromissione e 0-10 indica un grave compromissione cognitiva [1].

Per valutare lo stato psico-emotivo dei partecipanti, verranno utilizzati due strumenti: la scale DAS-21 e le imprese, ognuna misura degli stati psico-emotivi attraverso approcci diversi.

Tutti gli strumenti sono validi, disponibili liberamente e non richiedono l'autorizzazione dell'autore per l'uso.

Per condurre lo studio, verranno raccolti i seguenti dati:

  • Dati clinici e demografici dei partecipanti (ad es. Diagnosi principale, data di diagnosi di demenza, condizioni di comorbilità, risultati MMSE, genere, età, luogo di residenza, istruzione, professione, stato civile, situazione di vita e connessioni sociali). Questi dati verranno registrati utilizzando un protocollo cartaceo.
  • Risultati DAS-21 prima e dopo le sessioni di terapia artistica, tramite questionari di carta.
  • Disegni basati sul tema "Persona che raccoglie una mela da un albero".
  • Prodotti di espressione visiva creati dai partecipanti durante le sessioni di terapia artistica. Tutti i dati di test e scala saranno valutati rigorosamente secondo le linee guida metodologiche. I dati raccolti subiranno analisi statistiche.

Lo studio sarà condotto presso la clinica infermieristica delle cliniche di Kaunas dell'Università Lituana delle Scienze Helth e dell'ospedale infermieristico di Kazys Grinius e di trattamento di supporto. Queste istituzioni sono state scelte a causa di sufficienti partecipanti del gruppo target e perché la durata dei pazienti con demenza consente l'implementazione dell'intervento pianificato per la terapia artistica.

Note sul campo Durante e dopo le sessioni di terapia artistica, le note sul campo saranno mantenute a documentare il processo di studio. Queste note includeranno le osservazioni, i pensieri, i pensieri, le domande e qualsiasi cambiamento nello stato di salute dei partecipanti.

Il ritiro dai partecipanti allo studio può ritirarsi volontariamente dallo studio in qualsiasi momento. Non sarà richiesta alcuna richiesta scritta. La partecipazione verrà inoltre sospesa se il ricercatore o il personale medico osserva qualsiasi deterioramento della salute del partecipante.

Processo di assunzione Il ricercatore inviterà personalmente i pazienti a essere curati nei dipartimenti e lavorerà anche con il personale del dipartimento. Inoltre, nel dipartimento verrà visualizzato un poster di invito, incluso il numero di contatto del ricercatore per coloro che sono interessati.

Procedure di consenso informato I pazienti nei siti di studio riceveranno informazioni educative sulla terapia artistica e sui suoi potenziali benefici. A coloro che desiderano partecipare verrà chiesto di firmare un modulo di consenso informato. Prima dell'inizio, i pazienti il cui punteggio MMSE è ≥11 (che indica alcun grave compromissione cognitiva) e che non soffrono di malattie somatiche croniche instabili. I partecipanti devono parlare lituano per impegnarsi in riflessioni terapeutiche. Le persone che soddisfano questi criteri saranno invitate a partecipare. Ogni partecipante sarà informato sul processo di studio, sul programma di sessione e sulla durata.

Le sessioni di terapia artistica potenziali benefici dovrebbero evocare emozioni positive nei partecipanti. Possono sperimentare soddisfazione, rilassamento e opportunità di formare legami con altri membri del gruppo. Ciò dovrebbe migliorare il loro stato psico-emotivo e ridurre i sintomi di depressione, ansia e stress.

Potenziali rischi e inconvenienti I partecipanti possono percepire la compilazione di questionari sociodemografici e la partecipazione alle sessioni di terapia artistica come dispendioso in termini di tempo. Viaggiare al sito di studio può interrompere le routine quotidiane. La condivisione di esperienze personali durante le riflessioni terapeutiche può anche causare disagio emotivo.

Documentazione e valutazione di eventi avversi

Un evento avverso è definito come:

  • Simprovviso deterioramento della salute di un partecipante durante una sessione.
  • Significativo disagio psicologico.
  • Conflitto tra il partecipante e il ricercatore. Se la salute di un partecipante peggiora durante una sessione, il personale del sito di studio verrà chiamato per assistenza e la sessione verrà fermata. Tutti gli eventi avversi saranno documentati nelle note sul campo, tra cui la data, il ricercatore coinvolto, la descrizione, la risposta e le decisioni prese.

Protezione dei dati e riservatezza

I dati raccolti includono:

  • Dalle cartelle cliniche: clinica (diagnosi, data di diagnosi della demenza, comorbidità, risultati MMSE) e demografia (genere, età, residenza, istruzione, professione, stato civile, situazione di vita, legami sociali).
  • Dai partecipanti: risultati DAS-21 prima e dopo la terapia, i disegni e tutta l'arte visiva creata durante le sessioni.

Tutti i dati saranno pseudonimizzati utilizzando codici di lettera e numeri. Se necessario, i dati identificabili saranno accessibili solo a monitor autorizzati, comitati etici o istituti di supervisione. I dati sanitari codificati saranno disponibili solo per i principali ricercatori. I questionari cartacei verranno assegnati codici a quattro cifre, memorizzati in armadi bloccati nel sito di studio e i dati saranno inseriti in una cartella OneDrive fornita dall'università e analizzata utilizzando SPSS. L'accesso sarà protetto da password e noto solo per i ricercatori.

I moduli cartacei, i dati DAS-21 e i disegni saranno archiviati per 10 anni dopo lo studio per la revisione accademica o etica, studi retrospettivi o prevenzione delle controversie. I dati originali saranno distrutti in seguito alla politica istituzionale.

Se necessario, i dati possono essere condivisi con persone autorizzate, comitati etici o altre istituzioni di supervisione. I disegni creati durante la terapia verranno restituiti ai partecipanti o ai loro parenti su richiesta.

I dati de-identificati (risultati dello studio) saranno utilizzati nelle pubblicazioni scientifiche e nelle presentazioni delle conferenze.

I partecipanti possono ritirare il consenso in qualsiasi momento prima dell'anonimizzazione dei loro dati. I dati identificabili che collegano i partecipanti ai loro codici saranno distrutti immediatamente dopo la fine dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

71

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • diagnosticato con demenza;
  • MMSE ≥11 (compromissione cognitiva da lieve a moderata);
  • condizione somatica stabile;
  • visione e udito sufficienti per valutare la funzione cognitiva e amministrare interventi;
  • familiarità con lo scopo e la condotta dello studio;
  • firmato un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • MMSE <11 punti (grave compromissione cognitiva);
  • condizioni somatiche croniche e instabili;
  • Incapacità di comprendere i compiti;
  • Mancanza di conoscenza della lingua lituana;
  • Rifiuto di prendere parte allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia artistica

Piano di sessione di terapia artistica Le sessioni sono progettate per stimolare sentimenti, soddisfazione e calma positivi riducendo l'isolamento sociale e promuovendo le connessioni di gruppo. L'attenzione sarà focalizzata su esperienze piacevoli e momenti di vita positivi, con un'enfasi sull'identificazione dei punti di forza e delle capacità attuali. Ogni sessione inizia con un'attività di condivisione: "Nomina tre belle cose che sono successe questa mattina" o "Nomina tre cose per cui sei grato oggi".

Struttura della sessione:

Check-in dell'umore → Attività di riscaldamento → Attività principale → Riflessione → Check-out dell'umore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scale di depressione, ansia e stress (DAS-21)
Lasso di tempo: Basale e dopo 6 settimane

Il DAS-21 ha lo scopo di valutare la gravità della depressione, dell'ansia e dello stress. È costituito da 21 dichiarazioni divise in tre sottoscale. Ogni sottoscala contiene sette elementi raggruppati per contenuti simili. La sottoscala della depressione misura disforia, disperazione, svalutazione della vita, auto-deprecazione, mancanza di interesse/coinvolgimento, anhedonia e inerzia. La sottoscala dell'ansia valuta l'eccitazione autonoma, le risposte fisiologiche, l'ansia situazionale e l'ansia soggettivamente sperimentata. La sottoscala dello stress valuta difficoltà a rilassarsi, tensione nervosa, tristezza improvvisa, irritabilità e reattività eccessiva o impazienza. L'affidabilità della versione lituana del DAS-21 è sufficiente, rendendolo adatto per l'uso con la popolazione lituana.

Ogni elemento è valutato da 0 (nessun sintomo) a 3 (espressione molto forte del sintomo). I punteggi di sottoscala vengono calcolati sommando i punteggi dei rispettivi articoli.

Basale e dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elements Elements Art Therapy Scale (talenti)
Lasso di tempo: Basale e dopo 6 settimane

La scala dei talenti valuta gli elementi formali delle opere d'arte bidimensionali (disegno e pittura). Si basa sul disegno "Persona che raccoglie una mela da un albero". Vengono valutate quattordici variabili: prominenza del colore, adattamento del colore, energia, spazio, integrazione di oggetti, logica, realismo, risoluzione dei problemi, livello di sviluppo, dettagli di oggetti e ambiente, qualità della linea, figura umana, posizione, rotazione e movimento ripetitivo inconscio. Ogni variabile è classificata su una scala Likert da 0 a 5. La valutazione si basa sulla struttura anziché sul contenuto e il manuale TEATS delinea i criteri specifici per ciascuna variabile.

Ogni variabile di disegno è collegata ai sintomi clinici, supportati da tre fonti:

  • Sintomi DSM che possono avere correlati grafici nei disegni.
  • Letteratura in terapia artistica e psicologia analizzando disegni spontanei e direttivi.
  • Osservazioni cliniche dei disegni di "persona che raccoglie una mela" dei pazienti psichiatrici adulti.
Basale e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-BE10-0004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arte terapia

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