- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07263789
Effetto di un integratore alimentare sui livelli di glucosio nel sangue in pazienti con valori di glucosio alterati (EUGLYCARE)
23 novembre 2025 aggiornato da: Giuseppe Derosa, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Studio randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia di Euglycem nella riduzione della glicemia in pazienti con disglicemia dopo tre mesi di trattamento - Studio EUGLYCARE
L'obiettivo primario è valutare l'efficacia di Euglycem® più la dieta standard raccomandata nella riduzione della glicemia a digiuno rispetto ai valori basali e alla sola dieta standard raccomandata dopo 3 mesi
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La disglicemia (o prediabete) è una condizione metabolica reversibile che aumenta il rischio di sviluppare il diabete mellito di tipo 2, una condizione patologica che, in termini prognostici, è considerata equivalente alla malattia cardiovascolare.
Il diabete mellito di tipo 2, pertanto, è una patologia grave non solo per i sintomi e le complicanze ad essa correlate ma anche per la prognosi.
La disglicemia è caratterizzata da un'alterazione dei livelli di glicemia che non rientrano ancora nei criteri diagnostici per il diabete.
È una condizione molto comune che spesso rimane sconosciuta perché asintomatica.
La disglicemia è dovuta a una disregolazione recettoriale tra i valori di glucosio cellulare e circolante e la produzione di insulina pancreatica, caratterizzata da una resistenza iniziale all'insulina prodotta dalle cellule beta pancreatiche e diretta alle cellule muscolari.
L'insulina agisce da catalizzatore per l'utilizzo del glucosio a fini metabolici con conseguente prelievo del glucosio circolante e, quindi, riduzione della glicemia.
Se questa regolazione non funziona perfettamente, i livelli di glicemia aumentano e si teme la condizione di disglicemia.
I principali fattori di rischio associati alla disglicemia sono sovrappeso e obesità, familiarità per diabete, sedentarietà, ipertensione e ipercolesterolemia, tutti fattori di rischio anche per le malattie cardiovascolari.
Nelle donne la disglicemia è spesso correlata anche all'ovaio policistico e al diabete gestazionale.
Esistono evidenze che la disglicemia e il diabete di tipo 2 siano associati a una carenza di vitamina D. Le cellule beta pancreatiche, responsabili del rilascio di insulina, esprimono recettori per la vitamina D e la loro disfunzione è dimostrata in vari modelli sperimentali.
Tuttavia, la somministrazione di vitamina D a soggetti con disglicemia o diabete ha prodotto risultati incerti.
La disglicemia è una condizione silente, quindi asintomatica, sebbene i soggetti con disglicemia siano, in generale, già esposti a un aumentato rischio di sviluppare malattie cardiovascolari.
Di conseguenza, la diagnosi è esclusivamente di laboratorio, ovvero una glicemia a digiuno (FPG) compresa tra 100 e 125 mg/dl, una curva da carico di glucosio (OGTT) il cui risultato dopo due ore è superiore a 140 mg/dl (limite normale) e inferiore a 200 mg/dl (criterio diagnostico per il diabete mellito di tipo 2), cioè tra 140-199 mg/dl e valori di emoglobina glicata (HbA1c) compresi tra 5,7-6,4%.
Si ritiene che circa l'11% dei soggetti con disglicemia sviluppi il diabete di tipo 2 dopo tre anni.
Questa percentuale sale al 25% dopo cinque anni.
I rimedi per superare la condizione prediabetica si basano essenzialmente sulla riduzione dei fattori di rischio e sul relativo miglioramento dello stile di vita.
Una dieta sana, povera di grassi e ricca di fibre e proteine vegetali è importante insieme all'attività fisica da praticare secondo le raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
Ad oggi, nessun farmaco è approvato per il trattamento della disglicemia, mentre sostanze di origine naturale si sono dimostrate in grado di contribuire alla normalizzazione del metabolismo glucidico in associazione ai suddetti rimedi che notoriamente presentano problemi di compliance a lungo termine.
Questo è il contesto in cui si colloca l'associazione di estratto di foglie di banaba e picolinato di cromo (Euglycem®).
Il cromo è un minerale essenziale che migliora la sensibilità all'insulina.
Ha anche effetti favorevoli sul metabolismo di proteine, carboidrati e grassi e porta a una riduzione del peso corporeo.
La carenza di cromo è rara, ma significativa, perché comporta un peggior controllo della glicemia e della colesterolemia.
L'estratto di foglie di banaba favorisce l'assorbimento del glucosio e il suo utilizzo a fini energetici, svolgendo così un ruolo nella regolazione dei livelli di glicemia e insulina.
Regolando le fluttuazioni glicemiche che attivano il centro della fame, la banaba è utile per ridurre il peso corporeo e i livelli di trigliceridi.
Uno studio ha riportato che in 10 soggetti sani che hanno ricevuto 1 compressa/giorno di Euglycem contenente 50 mg di estratto di foglie di banaba o placebo per 4 giorni, l'integratore ha ridotto significativamente l'area sotto la curva del glucosio (AUC) e l'insulinemia dopo carico di glucosio rispetto al placebo.
Lo stesso studio ha anche valutato l'effetto dell'integratore in 40 soggetti con disglicemia randomizzati a ricevere 1 compressa/giorno di Euglycem contenente 10 mg o 50 mg di estratto di foglie di banaba per 4 settimane associato a un miglioramento delle abitudini alimentari e comportamentali.
È stato evidenziato che entrambe le dosi hanno migliorato il peso, l'indice di massa corporea (BMI), la FPG e l'indice HOMA rispetto al basale, mentre solo la dose più alta ha ridotto significativamente l'insulina plasmatica a digiuno (FPI) e l'HbA1c rispetto al basale.
Tuttavia, lo studio presenta importanti limitazioni come il numero ridotto di soggetti arruolati e la breve durata del trattamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
108
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Giuseppe Derosa, MD
- Numero di telefono: +390382502614
- Email: g.derosa@smatteo.pv.it
Luoghi di studio
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Lombardy
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Pavia, Lombardy, Italia, 27100
- Reclutamento
- IRCCS Policlinico San Matteo
-
Contatto:
- Giuseppe Derosa, MD
- Numero di telefono: +390382502614
- Email: g.derosa@smatteo.pv.it
-
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Non ancora reclutamento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Contatto:
- Giuseppe Derosa
- Email: G.Derosa@smatteo.pv.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- BMI ≤30 kg/m2
- soggetti in grado di comprendere il consenso informato e firmarlo prima dell'arruolamento nello studio
- soggetti disposti a seguire tutti i requisiti dello studio ed eseguire tutte le visite di studio, nonché a collaborare con lo sperimentatore.
Criteri di esclusione:
- trattamento in corso con farmaci che possono influenzare la glicemia
- partecipazione attuale a un'altra sperimentazione di farmaco o dispositivo sperimentale o inclusione in un'altra sperimentazione di farmaco o dispositivo sperimentale nel mese precedente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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Placebo
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Comparatore attivo: Euglicem
Un'associazione di estratto di foglie di banaba e picolinato di cromo
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Verrà somministrata un'associazione di estratto di foglie di banaba e picolinato di cromo (Euglycem®)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disglicemia
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'obiettivo primario è valutare l'efficacia di Euglycem® più la dieta standard raccomandata nel ridurre la FPG rispetto al basale e alla sola dieta standard raccomandata dopo 3 mesi di integrazione.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Insulino-resistenza
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'obiettivo secondario è valutare l'efficacia di Euglycem® associato alla dieta standard raccomandata nella riduzione di HbA1c, FPI e indice HOMA
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3 mesi
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Livelli di vitamina D3
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'obiettivo secondario è valutare l'efficacia di Euglycem® più la dieta standard raccomandata sulla variazione dei livelli di vitamina D3
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3 mesi
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Stato glicemico
Lasso di tempo: 3 mesi
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L'obiettivo secondario è valutare l'efficacia di Euglycem® più la dieta standard raccomandata sulla proporzione di soggetti che passano dalla condizione di glicemia a digiuno alterata (IFG) all'euglicemia e la proporzione di soggetti che passano dalla condizione di intolleranza al glucosio (IGT) all'euglicemia
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
4 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EUGLYCARE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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