Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Spalla Congelata e Terapia Ormonale Sostitutiva (FSHRT)

10 dicembre 2025 aggiornato da: University of California, San Francisco

Terapia Ormonale Sostitutiva come Trattamento Adiuvante per la Capsulite Adesiva della Spalla (Spalla Congelata) nelle Donne Peri- e Postmenopausali

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della terapia ormonale sostitutiva (HRT) in aggiunta al trattamento standard sui sintomi della spalla congelata nelle donne con cambiamenti legati all'età del ciclo mestruale. La spalla congelata si riferisce alla condizione diagnosticata dal medico al partecipante riguardante dolore alla spalla, rigidità e progressiva perdita dell'ampiezza di movimento. I cambiamenti del ciclo mestruale legati all'età, noti come perimenopausa e/o menopausa, si riferiscono a un cambiamento o all'interruzione dei cicli mestruali mensili. Altri sintomi che i partecipanti potrebbero sperimentare includono secchezza vaginale, vampate di calore o sudorazioni notturne. La terapia ormonale sostitutiva (HRT) si riferisce a farmaci contenenti ormoni femminili. Per questo studio, l'HRT sarà sotto forma di cerotto applicato sulla pelle e di una pillola orale giornaliera. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere HRT più cure standard, oppure solo cure standard. I test di follow-up saranno completati a 6 mesi di trattamento per valutare i progressi dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La capsulite adesiva della spalla (ACS), nota anche come spalla congelata, colpisce fino al 5% della popolazione, con la maggior parte dei casi che si verificano in donne peri- e postmenopausali. Questa condizione è debilitante, influenzando negativamente la qualità della vita, eppure i trattamenti attuali sono insufficienti. Esistono studi meccanicistici e plausibilità biologica che suggeriscono che l'insorgenza di questa condizione sia associata al coinvolgimento ormonale, in particolare degli estrogeni. Considerando che la terapia ormonale sostitutiva (HRT) è ampiamente prescritta alle donne che sperimentano sintomi correlati alla menopausa, i ricercatori propongono di utilizzare l'HRT come trattamento adiuvante per l'ACS. L'obiettivo primario di questo studio è valutare gli outcome riportati dai pazienti utilizzando il punteggio American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) dopo il trattamento con HRT + cura standard rispetto alla sola cura standard. L'obiettivo secondario è determinare i cambiamenti nella gamma di movimento (ROM) e nello spazio di lavoro funzionale utilizzando sia metriche cliniche di routine che un innovativo sistema di analisi del movimento senza marcatori clinici. I ricercatori ipotizzano che l'HRT possa migliorare i punteggi del dolore e le limitazioni della ROM nelle donne peri- e postmenopausali che presentano ACS. I ricercatori recluteranno 60 donne in peri- o postmenopausa e impiegheranno uno studio longitudinale randomizzato controllato per determinare gli effetti di HRT + trattamento standard sulla gravità dei sintomi dell'ACS. Tutti i partecipanti riceveranno la cura standard di fisioterapia e un'iniezione di steroidi nell'articolazione gleno-omerale; il gruppo sperimentale riceverà anche l'HRT. Le misure saranno ripetute dopo sei mesi di trattamenti. I cambiamenti intra- e inter-gruppo nei punteggi del dolore, nella ROM e nello spazio di lavoro funzionale saranno valutati utilizzando ANOVA a misure ripetute con il test dei confronti multipli di Tukey come indicato dai gruppi di trattamento. Un livello alfa di 0,05 sarà utilizzato per determinare la significatività statistica per tutte le misure. Questo progetto pilota fornirà dati preliminari critici per supportare future domande di finanziamento extramurale ad agenzie governative, fondazioni e partner industriali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94158

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di capsulite adesiva della spalla

Criteri di esclusione:

  • Storia di cancro ormone-sensibile
  • Capsulite adesiva bilaterale della spalla
  • Uso attuale di trattamenti ormonali inclusi contraccettivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia ormonale sostitutiva più cure standard
I partecipanti riceveranno una prescrizione di TOS per 6 mesi (cerotto di estrogeno e progestinico orale) oltre a un'iniezione di steroidi nella spalla e un rinvio alla fisioterapia.
I partecipanti riceveranno TRH per 6 mesi composta da un cerotto cutaneo di 0,5 mg di estradiolo e 100 mg di progestinico orale giornaliero
Le iniezioni ecoguidate dell'articolazione gleno-omerale saranno eseguite in ambulatorio da un medico di medicina dello sport, specializzato in cure primarie, certificato e con formazione specifica post-laurea, esperto nell'esecuzione di iniezioni articolari ecoguidate. Le iniezioni saranno eseguite utilizzando la tecnica asettica standard dopo aver ottenuto il consenso informato. Per l'anestesia locale, 1 mL di lidocaina all'1% verrà iniettato con un ago da 25 gauge (2 pollici) nella pelle e nei tessuti sottocutanei. Successivamente, verrà utilizzato un ago da 22 gauge (2,5 pollici) per iniettare una combinazione di 5 mL composta da 1 mL di triamcinolone 40 mg/mL, 2 mL di ropivacaina allo 0,2% e 2 mL di soluzione fisiologica nell'articolazione gleno-omerale.
Ai pazienti verrà consigliata la fisioterapia da completare in autonomia e verrà fornito un programma da seguire a casa mentre attendono di vedere i terapisti.
Comparatore attivo: Cure Standard
I partecipanti riceveranno le cure standard per la spalla congelata, inclusa un'iniezione di steroidi alla spalla e un rinvio alla fisioterapia
Le iniezioni ecoguidate dell'articolazione gleno-omerale saranno eseguite in ambulatorio da un medico di medicina dello sport, specializzato in cure primarie, certificato e con formazione specifica post-laurea, esperto nell'esecuzione di iniezioni articolari ecoguidate. Le iniezioni saranno eseguite utilizzando la tecnica asettica standard dopo aver ottenuto il consenso informato. Per l'anestesia locale, 1 mL di lidocaina all'1% verrà iniettato con un ago da 25 gauge (2 pollici) nella pelle e nei tessuti sottocutanei. Successivamente, verrà utilizzato un ago da 22 gauge (2,5 pollici) per iniettare una combinazione di 5 mL composta da 1 mL di triamcinolone 40 mg/mL, 2 mL di ropivacaina allo 0,2% e 2 mL di soluzione fisiologica nell'articolazione gleno-omerale.
Ai pazienti verrà consigliata la fisioterapia da completare in autonomia e verrà fornito un programma da seguire a casa mentre attendono di vedere i terapisti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di Funzione della Spalla dell'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES)
Lasso di tempo: 6 mesi
Dolore nella spalla interessata misurato sulla scala di funzionalità della spalla dell'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES). I punteggi vanno da 0 a 100, dove 0 indica il livello più basso di funzionalità della spalla e 100 indica il livello più alto di funzionalità della spalla.
6 mesi
Misurazione dell'ampiezza di movimento della spalla tramite goniometria.
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli investigatori valuteranno il grado di flessione, estensione, adduzione e abduzione della spalla per determinare l'ampiezza del movimento.
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spazio Funzionale della Spalla
Lasso di tempo: 6 mesi
Kinectigram di Bioniks sarà utilizzato per valutare l'area funzionale di lavoro della spalla. Questo sistema di cattura del movimento valuta la capacità dei partecipanti di raggiungere con le mani per determinare l'area totale che la mano può raggiungere rispetto alla spalla.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephanie E Wong, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi