- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07278323
Spalla Congelata e Terapia Ormonale Sostitutiva (FSHRT)
10 dicembre 2025 aggiornato da: University of California, San Francisco
Terapia Ormonale Sostitutiva come Trattamento Adiuvante per la Capsulite Adesiva della Spalla (Spalla Congelata) nelle Donne Peri- e Postmenopausali
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della terapia ormonale sostitutiva (HRT) in aggiunta al trattamento standard sui sintomi della spalla congelata nelle donne con cambiamenti legati all'età del ciclo mestruale.
La spalla congelata si riferisce alla condizione diagnosticata dal medico al partecipante riguardante dolore alla spalla, rigidità e progressiva perdita dell'ampiezza di movimento.
I cambiamenti del ciclo mestruale legati all'età, noti come perimenopausa e/o menopausa, si riferiscono a un cambiamento o all'interruzione dei cicli mestruali mensili.
Altri sintomi che i partecipanti potrebbero sperimentare includono secchezza vaginale, vampate di calore o sudorazioni notturne.
La terapia ormonale sostitutiva (HRT) si riferisce a farmaci contenenti ormoni femminili.
Per questo studio, l'HRT sarà sotto forma di cerotto applicato sulla pelle e di una pillola orale giornaliera.
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere HRT più cure standard, oppure solo cure standard.
I test di follow-up saranno completati a 6 mesi di trattamento per valutare i progressi dei partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La capsulite adesiva della spalla (ACS), nota anche come spalla congelata, colpisce fino al 5% della popolazione, con la maggior parte dei casi che si verificano in donne peri- e postmenopausali.
Questa condizione è debilitante, influenzando negativamente la qualità della vita, eppure i trattamenti attuali sono insufficienti.
Esistono studi meccanicistici e plausibilità biologica che suggeriscono che l'insorgenza di questa condizione sia associata al coinvolgimento ormonale, in particolare degli estrogeni.
Considerando che la terapia ormonale sostitutiva (HRT) è ampiamente prescritta alle donne che sperimentano sintomi correlati alla menopausa, i ricercatori propongono di utilizzare l'HRT come trattamento adiuvante per l'ACS.
L'obiettivo primario di questo studio è valutare gli outcome riportati dai pazienti utilizzando il punteggio American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) dopo il trattamento con HRT + cura standard rispetto alla sola cura standard.
L'obiettivo secondario è determinare i cambiamenti nella gamma di movimento (ROM) e nello spazio di lavoro funzionale utilizzando sia metriche cliniche di routine che un innovativo sistema di analisi del movimento senza marcatori clinici.
I ricercatori ipotizzano che l'HRT possa migliorare i punteggi del dolore e le limitazioni della ROM nelle donne peri- e postmenopausali che presentano ACS.
I ricercatori recluteranno 60 donne in peri- o postmenopausa e impiegheranno uno studio longitudinale randomizzato controllato per determinare gli effetti di HRT + trattamento standard sulla gravità dei sintomi dell'ACS.
Tutti i partecipanti riceveranno la cura standard di fisioterapia e un'iniezione di steroidi nell'articolazione gleno-omerale; il gruppo sperimentale riceverà anche l'HRT. Le misure saranno ripetute dopo sei mesi di trattamenti.
I cambiamenti intra- e inter-gruppo nei punteggi del dolore, nella ROM e nello spazio di lavoro funzionale saranno valutati utilizzando ANOVA a misure ripetute con il test dei confronti multipli di Tukey come indicato dai gruppi di trattamento.
Un livello alfa di 0,05 sarà utilizzato per determinare la significatività statistica per tutte le misure.
Questo progetto pilota fornirà dati preliminari critici per supportare future domande di finanziamento extramurale ad agenzie governative, fondazioni e partner industriali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Alexa J Chandler, PhD
- Numero di telefono: (415) 353-2808
- Email: alexa.chandler@ucsf.edu
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- UCSF Orthopaedic Institute
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Contatto:
- Alexa J Chandler, PhD
- Numero di telefono: 415-353-2808
- Email: alexa.chandler@ucsf.edu
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Contatto:
- Stephanie E Wong, MD
- Numero di telefono: (415) 353-2808
- Email: stephanie.wong2@ucsf.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di capsulite adesiva della spalla
Criteri di esclusione:
- Storia di cancro ormone-sensibile
- Capsulite adesiva bilaterale della spalla
- Uso attuale di trattamenti ormonali inclusi contraccettivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Terapia ormonale sostitutiva più cure standard
I partecipanti riceveranno una prescrizione di TOS per 6 mesi (cerotto di estrogeno e progestinico orale) oltre a un'iniezione di steroidi nella spalla e un rinvio alla fisioterapia.
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I partecipanti riceveranno TRH per 6 mesi composta da un cerotto cutaneo di 0,5 mg di estradiolo e 100 mg di progestinico orale giornaliero
Le iniezioni ecoguidate dell'articolazione gleno-omerale saranno eseguite in ambulatorio da un medico di medicina dello sport, specializzato in cure primarie, certificato e con formazione specifica post-laurea, esperto nell'esecuzione di iniezioni articolari ecoguidate.
Le iniezioni saranno eseguite utilizzando la tecnica asettica standard dopo aver ottenuto il consenso informato.
Per l'anestesia locale, 1 mL di lidocaina all'1% verrà iniettato con un ago da 25 gauge (2 pollici) nella pelle e nei tessuti sottocutanei.
Successivamente, verrà utilizzato un ago da 22 gauge (2,5 pollici) per iniettare una combinazione di 5 mL composta da 1 mL di triamcinolone 40 mg/mL, 2 mL di ropivacaina allo 0,2% e 2 mL di soluzione fisiologica nell'articolazione gleno-omerale.
Ai pazienti verrà consigliata la fisioterapia da completare in autonomia e verrà fornito un programma da seguire a casa mentre attendono di vedere i terapisti.
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Comparatore attivo: Cure Standard
I partecipanti riceveranno le cure standard per la spalla congelata, inclusa un'iniezione di steroidi alla spalla e un rinvio alla fisioterapia
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Le iniezioni ecoguidate dell'articolazione gleno-omerale saranno eseguite in ambulatorio da un medico di medicina dello sport, specializzato in cure primarie, certificato e con formazione specifica post-laurea, esperto nell'esecuzione di iniezioni articolari ecoguidate.
Le iniezioni saranno eseguite utilizzando la tecnica asettica standard dopo aver ottenuto il consenso informato.
Per l'anestesia locale, 1 mL di lidocaina all'1% verrà iniettato con un ago da 25 gauge (2 pollici) nella pelle e nei tessuti sottocutanei.
Successivamente, verrà utilizzato un ago da 22 gauge (2,5 pollici) per iniettare una combinazione di 5 mL composta da 1 mL di triamcinolone 40 mg/mL, 2 mL di ropivacaina allo 0,2% e 2 mL di soluzione fisiologica nell'articolazione gleno-omerale.
Ai pazienti verrà consigliata la fisioterapia da completare in autonomia e verrà fornito un programma da seguire a casa mentre attendono di vedere i terapisti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggi di Funzione della Spalla dell'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Dolore nella spalla interessata misurato sulla scala di funzionalità della spalla dell'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES).
I punteggi vanno da 0 a 100, dove 0 indica il livello più basso di funzionalità della spalla e 100 indica il livello più alto di funzionalità della spalla.
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6 mesi
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Misurazione dell'ampiezza di movimento della spalla tramite goniometria.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli investigatori valuteranno il grado di flessione, estensione, adduzione e abduzione della spalla per determinare l'ampiezza del movimento.
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6 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Spazio Funzionale della Spalla
Lasso di tempo: 6 mesi
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Kinectigram di Bioniks sarà utilizzato per valutare l'area funzionale di lavoro della spalla.
Questo sistema di cattura del movimento valuta la capacità dei partecipanti di raggiungere con le mani per determinare l'area totale che la mano può raggiungere rispetto alla spalla.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Stephanie E Wong, MD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kraal T, Lubbers J, van den Bekerom MPJ, Alessie J, van Kooyk Y, Eygendaal D, Koorevaar RCT. The puzzling pathophysiology of frozen shoulders - a scoping review. J Exp Orthop. 2020 Nov 18;7(1):91. doi: 10.1186/s40634-020-00307-w.
- Klair JS, Yang JD, Abdelmalek MF, Guy CD, Gill RM, Yates K, Unalp-Arida A, Lavine JE, Clark JM, Diehl AM, Suzuki A; Nonalcoholic Steatohepatitis Clinical Research Network. A longer duration of estrogen deficiency increases fibrosis risk among postmenopausal women with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2016 Jul;64(1):85-91. doi: 10.1002/hep.28514. Epub 2016 Apr 5.
- Hamed-Hamed D, Rodriguez-Perez C, Pruimboom L, Navarro-Ledesma S. Influence of the metabolic and inflammatory profile in patients with frozen shoulder - systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2025 May 15;26(1):475. doi: 10.1186/s12891-025-08706-9.
- Cogan CJ, Cevallos N, Freshman RD, Lansdown D, Feeley BT, Zhang AL. Evaluating Utilization Trends in Adhesive Capsulitis of the Shoulder: A Retrospective Cohort Analysis of a Large Database. Orthop J Sports Med. 2022 Jan 25;10(1):23259671211069577. doi: 10.1177/23259671211069577. eCollection 2022 Jan.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-44965
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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