- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07342738
Terapia con cellule TCR-T per la mutazione KRAS nei tumori solidi avanzati
14 gennaio 2026 aggiornato da: Yuhong Li, Sun Yat-sen University
Uno Studio Clinico dell'Iniezione di Cellule T Ingegnerizzate con Recettore delle Cellule T (TCR-T) in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati Indotti da Mutazioni dell'Omologo dell'Oncogene Virale del Sarcoma Ratto Kirsten (KRAS).
Questo è uno studio clinico a braccio singolo, multicentrico, in aperto, finalizzato a valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di TCR-T in pazienti con tumori solidi avanzati indotti da mutazioni KRAS.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio prevede di arruolare pazienti con tumori solidi avanzati che presentano mutazioni KRAS G12V o G12D e sottotipi compatibili di Antigene Leucocitario Umano (HLA)-A*11:01 o HLA-C*01:02.
Lo studio è composto da un periodo di screening, un periodo di leucoaferesi, un periodo di linfodeplezione, un periodo di trattamento, un periodo di osservazione e un periodo di follow-up.
I pazienti sono stati trattati con trattamento di linfodeplezione con ciclofosfamide e fludarabina e successivamente infusi con TCR-T.
Tutti i soggetti che hanno ricevuto l'iniezione di TCR-T saranno seguiti per sicurezza ed efficacia fino a 1 anno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
25
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yu-hong Li, MD, Ph D
- Numero di telefono: 020 87342487
- Email: liyh@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Firma volontaria del modulo di consenso informato (ICF);
- Maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi);
- Soggetti con tumori solidi avanzati confermati da istologia/citologia, che hanno fallito con il trattamento standard, o intolleranti al trattamento standard, o per i quali non esiste un trattamento standard: 1) Cancro del colon-retto: fallimento o intolleranza ad almeno due linee di trattamento standard. 2) Carcinoma polmonare non a piccole cellule: assenza delle seguenti mutazioni geniche (recettore del fattore di crescita epidermico [EGFR], chinasi del linfoma anaplastico [ALK], proto-oncogene tirosin-chinasi 1 [ROS1]) e aver fallito o essere intolleranti alla chemioterapia a base di platino e/o immunoterapia e/o terapia anti-angiogenica. 3) Altri tumori solidi avanzati: fallimento con il trattamento standard, o intolleranza al trattamento standard, o nessun trattamento standard esistente.
- Almeno una lesione misurabile (secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi [RECIST], versione 1.1);
- Pazienti con tessuto tumorale o test del sangue periferico positivi per mutazioni KRAS-G12V o G12D ed espressione dei sottotipi corrispondenti HLA-A*11:01 o HLA-C*01:02;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤2;
- Aspettativa di vita ≥3 mesi;
- Riserva funzionale adeguata degli organi: 1) Ematologia (nessuna trasfusione di sangue intensiva, trasfusione di piastrine o fattore di crescita cellulare eseguita entro 14 giorni prima del test): • Conta assoluta dei neutrofili ≥1×10E9/L; • Conta piastrinica ≥50×10E9/L, emoglobina >90 g/L; • Conta assoluta dei linfociti ≥0,5×10E9/L; 2) Biochimica del sangue: • Alanina aminotransferasi (ALT) ≤3×limite superiore del normale (ULN); • Aspartato aminotransferasi (AST) ≤3×ULN (pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤5×ULN); • Creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance della creatinina ≥50 mL/min; • Bilirubina totale (TB) ≤1,5×ULN; 3) Biochimica del sangue: • APTT ≤1,5×ULN, INR ≤1,5×ULN; 4) Il soggetto ha una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% e nessun versamento pericardico clinicamente significativo diagnosticato da ecocardiografia; 5) Nessuna anomalia elettrocardiografica clinicamente significativa; 6) Saturazione basale di ossigeno >92% in ambiente d'aria naturale al chiuso.
- Le donne in età fertile devono essere negative al test di gravidanza HCG (gonadotropina corionica umana) nel sangue (con metodo di immunofluorescenza) durante lo screening e i periodi basali, e accettare di usare una contraccezione efficace per almeno 1 anno dopo l'infusione; e i soggetti maschi le cui partner sono donne in età fertile devono accettare di usare metodi contraccettivi di barriera efficaci ed evitare la donazione di sperma per almeno 1 anno dopo l'infusione.
Criteri di esclusione:
- Altri tumori maligni (eccetto carcinoma cutaneo non melanoma con sopravvivenza libera da malattia superiore a 5 anni e carcinoma in situ della cervice, carcinoma della vescica o carcinoma mammario);
- Storia di trapianto d'organo;
- Una storia di disturbi mentali, che potrebbero influire sull'adesione a questo protocollo o portare al fallimento nella firma dell'ICF;
- Una storia di malattie autoimmuni (es. malattia di Crohn, artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico) che richiedono farmaci immunosoppressivi sistemici/farmaci modificanti la malattia sistemici;
- Ipertensione scarsamente controllata con farmaci (pressione sistolica >160 mmHg e/o pressione diastolica >100 mmHg) o occorrenza di insufficienza cardiaca di grado III-IV o infarto miocardico, angioplastica cardiaca o posizionamento di stent, angina instabile, o altre malattie cardiache clinicamente significative entro un anno prima della firma dell'ICF; intervallo QTc (intervallo QT corretto) >450 ms per maschi o intervallo QTc >470 ms per femmine durante lo screening (intervallo QTc calcolato con la formula di Fridericia);
- Pazienti con ostruzione intestinale o ittero ostruttivo e ritenuti non idonei all'arruolamento dallo sperimentatore;
- Metastasi intracraniche sintomatiche, o ascite moderata-grave o versamento pleurico che richiedono drenaggio per alleviare i sintomi;
- Una storia di o qualsiasi disturbo del sistema nervoso centrale, come crisi epilettica, ischemia/emorragia cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare, o qualsiasi malattia autoimmune che coinvolge il sistema nervoso centrale entro gli ultimi 6 mesi;
- Un risultato positivo ottenuto in uno qualsiasi dei seguenti test virologici: 1) Anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana (anticorpi HIV); 2) Anticorpi contro il virus dell'epatite C (anticorpi HCV), con un risultato positivo per l'acido ribonucleico del virus dell'epatite C (RNA HCV); 3) Positività per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg); o positività per gli anticorpi contro il core dell'epatite B (HBcAb) e positività per le copie di acido desossiribonucleico del virus dell'epatite B (DNA HBV) ≥2000 IU/mL; 4) Anticorpi contro Treponema pallidum (anticorpi TP) e positività per il test della reazione sierica non riscaldata;
- Infezioni fungine, batteriche, virali o altre o sospette infezioni fungine, batteriche, virali o altre che non possono essere controllate o richiedono somministrazione endovenosa;
- Tendenza significativa al sanguinamento, come sanguinamento gastrointestinale attivo, disturbi della coagulazione;
- Trombosi venosa profonda che richiede trattamento entro gli ultimi 6 mesi, a meno che il rischio di trombosi non sia accettabile dopo il trattamento, come valutato dallo sperimentatore;
- Malattia polmonare interstiziale (come polmonite interstiziale, fibrosi polmonare), o una storia di malattie respiratorie clinicamente significative allo screening;
- Uso di fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) o fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) entro 2 settimane prima della leucoaferesi;
- Partecipazione a qualsiasi altro studio clinico entro 1 mese prima della firma del modulo di consenso informato principale;
- Pazienti con scarsa compliance a causa di fattori fisiologici, familiari, sociali, geografici e altri, e incapacità di seguire il protocollo di studio e il piano di follow-up;
- Pazienti con controindicazioni ai farmaci utilizzati nello studio;
- Comorbidità che richiedono trattamento con corticosteroidi sistemici (desametasone a una dose di ≥5 mg/giorno o altri corticosteroidi alla dose equivalente) o altri farmaci immunosoppressori dopo l'inizio del trattamento dello studio, come giudicato dallo sperimentatore;
- Donne che allattano e non sono disposte a interrompere l'allattamento;
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, non sia idonea per l'arruolamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cellule TCR-T
Cellule TCR-T mirate per la mutazione KRAS
|
La fludarabina è utilizzata per la linfodeplezione.
La ciclofosfamide viene utilizzata per la linfodeplezione.
L'iniezione di cellule TCR-T sarà somministrata per via endovenosa dopo la linfodeplezione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi Avversi (AE)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi
|
1 anno
|
|
Eventi Avversi Gravi (EAG)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi gravi
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di Risposta Obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La percentuale di partecipanti che ha raggiunto una Risposta Completa (CR) o una Risposta Parziale (PR) in base ai criteri RECIST versione 1.1
|
1 anno
|
|
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La percentuale di partecipanti che ha raggiunto una Risposta Completa (CR) o una Risposta Parziale (PR) o una Malattia Stabile (SD) in base ai criteri RECIST versione 1.1
|
1 anno
|
|
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La DOR è definita come il tempo che intercorre dalla prima valutazione di un tumore come CR o PR alla prima valutazione come malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa
|
1 anno
|
|
Tempo alla risposta (TTR)
Lasso di tempo: 1 anno
|
TTR è definito come il tempo tra l'infusione cellulare e la valutazione iniziale della malattia come CR o PR
|
1 anno
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La PFS è definita come il tempo trascorso dalla data di infusione cellulare fino alla data di progressione tumorale o decesso per qualsiasi causa
|
1 anno
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 1 anno
|
L'OS è definito come il tempo trascorso tra la data di infusione cellulare e il decesso del paziente per qualsiasi motivo
|
1 anno
|
|
Cmax delle cellule TCR-T dopo l'infusione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Concentrazione massima di cellule TCR-T nel sangue periferico dopo l'infusione, misurata mediante citometria a flusso.
|
1 anno
|
|
Tmax delle cellule TCR-T dopo l'infusione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Tempo per raggiungere la concentrazione massima osservata (Tmax) delle cellule TCR-T
|
1 anno
|
|
Livello massimo di citochine nel siero dopo l'infusione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Le citochine includono principalmente l'interleuchina-2 (IL-2), IL-6, IL-8, IL-10, il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), la proteina C reattiva (CRP) e l'interferone gamma (IFN-γ). Il picco è stato definito come il livello massimo della citochina dopo il basale.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BT004 TCR-T
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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