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Statewide Optimization of Lung Cancer Screening Utilizing the QUILS™ System in Nevada and Mississippi: State-Based Initiative Component

26 giugno 2026 aggiornato da: Timothy Mullett

Statewide Optimization of Lung Cancer Screening Utilizing the QUILS™ System in Nevada and Mississippi: State-Based

This clinical trial studies whether a Quality Implementation of Lung Cancer Screening (QUILS™) System state-based initiative (SBI) intervention works to improve the statewide capacity for implementing and sustaining lung cancer screening in Mississippi (MS) and Nevada (NV). The QUILS™ Group is focused on fair and high-quality implementation of lung cancer screening among eligible individuals to reduce lung cancer-related death in underserved communities. Previous research had success with implementing interventions in Kentucky which has lead to significant increases in lung cancer screening rates and a rapid decline in late-stage lung cancer diagnoses within the state. The goal is to offer the opportunity to replicate this work in states which are eager to address suboptimal screening rates, high lung cancer-related death, and significant health equity concerns. The QUILS™ SBI intervention involves translating the success of the initial work in Kentucky to impact lung cancer screening implementation and lung cancer outcomes in MS and NV through close collaboration with state-based partners. The QUILS™ SBI intervention may be an effective way to improve the statewide capacity for implementing and sustaining lung cancer screening in MS and NV.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Mississippi
      • Greenville, Mississippi, Stati Uniti, 38703
        • Reclutamento
        • Delta Health System
        • Contatto:
      • Greenwood, Mississippi, Stati Uniti, 38930
        • Reclutamento
        • Greenwood Leflore Hospital
        • Contatto:
      • Gulfport, Mississippi, Stati Uniti, 39501
        • Reclutamento
        • Memorial Hospital Gulfport
        • Contatto:
      • Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti, 39401
        • Reclutamento
        • Hattiesburg Clinic
        • Contatto:
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
        • Reclutamento
        • University of Mississippi Medical Center
        • Contatto:
      • New Albany, Mississippi, Stati Uniti, 38652
        • Reclutamento
        • Baptist Memorial Hospital
        • Contatto:
      • Tupelo, Mississippi, Stati Uniti, 38801
        • Reclutamento
        • North Mississippi Health Services
        • Contatto:
    • Nevada
      • Hawthorne, Nevada, Stati Uniti, 89415
        • Reclutamento
        • Mt. Grant General Hospital
        • Contatto:
      • Pahrump, Nevada, Stati Uniti, 89048
        • Reclutamento
        • Desert View Hospital
        • Contatto:
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89502
        • Reclutamento
        • Renown Regional Medical Center
        • Contatto:
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89511
        • Reclutamento
        • Sierra Medical Center
        • Contatto:
      • Winchester, Nevada, Stati Uniti, 89109
      • Winnemucca, Nevada, Stati Uniti, 89445
        • Reclutamento
        • Humboldt General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Member of a state-based lung cancer screening implementation team in Mississippi or Nevada.
  • Leadership member of the Mississippi state team or Nevada state team
  • Active member of the Mississippi Lung Cancer Roundtable (MSLCRT) or Nevada Lung Cancer Coalition (NLCC)
  • Willing to participate in study-related assessments an implementation activities

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Health Services Research (SBI Intervention)
Participants implement the QUILS™ SBI intervention over 4 years consisting of the following steps: 1) Hire and establish connections with both groups, work with the MSLCRT and NLCC during year 1; 2) Participate in annual meetings hosted by MSCLRT and NLCC during years 1-4; 3) Attend State Team Assessment Feedback Sessions during years 2-4; 4) Attend Coalition Assessment Feedback Sessions during years 2-4; 5) Prioritize objectives, identify areas to support, implementation of state-based initiative, and receive coaching/support during years 2 and 3; 6) Receive coaching and technical assistance to implement priority areas during years 1-4; 7) Participate in sustainability planning during year 4.
Comportamentale: QUILS SBI Intervention
Participants implement the QUILS™ SBI intervention over 4 years consisting of the following steps: 1) Hire and establish connections with both groups, work with the MSLCRT and NLCC during year 1; 2) Participate in annual meetings hosted by MSCLRT and NLCC during years 1-4; 3) Attend State Team Assessment Feedback Sessions during years 2-4; 4) Attend Coalition Assessment Feedback Sessions during years 2-4; 5) Prioritize objectives, identify areas to support, implementation of state-based initiative, and receive coaching/support during years 2 and 3; 6) Receive coaching and technical assistance to implement priority areas during years 1-4; 7) Participate in sustainability planning during year 4.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Statewide Capacity Assessment Scores for Lung Cancer Screening Implementation and Sustainability Capacity
Lasso di tempo: Up to 3 Years
Statewide capacity will be assessed using the State Team Assessment (STA) and Coalition Assessment (CA) instruments. Higher scores indicate greater capacity to implement an sustain lung cancer screening activities.
Up to 3 Years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Timothy Mullett

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC-25-KYQUILS-NVMS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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