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Prove cliniche su Glicogeno sintasi chinasi 3
Totale 14 risultati
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...TerminatoGlicogeno sintasi chinasi 3Federazione Russa
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamentoMalattia di Wolmann | MPS IVA | Malattia di Pompe a esordio infantile | Malattia di Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Malattia di Gaucher, tipo 3 | MPS II | MP VIIStati Uniti
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LMU KlinikumReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | FSHD | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Miosite da corpi inclusiGermania
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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LMU KlinikumCompletatoSano | Distrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | Miosite da corpi inclusi, sporadicaGermania
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Astellas Pharma Global Development, Inc.Non più disponibileLeucemia mieloide acuta (AML) | Mutazioni della tirosina chinasi-3 (FLT3) simili a FMSAustralia, Italia, Regno Unito
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Astellas Pharma Global Development, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione tirosin-chinasi 3 (FLT3) simile a FMS/duplicazione tandem interna (ITD)Stati Uniti, Canada, Germania, Italia, Spagna, Regno Unito, Francia
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Astellas Pharma Global Development, Inc.Approvato per il marketingLeucemia mieloide acuta (AML) | Mutazioni della tirosina chinasi-3 (FLT3) simili a FMSStati Uniti, Canada, Giappone
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Novartis PharmaceuticalsA disposizioneLeucemia mieloide acuta | Leucemia dei mastociti | Mastocitosi sistemica aggressiva | Mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata | Leucemia mieloide acuta con mutazione della tirosina chinasi 3 (FLT3) simile a FMS
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia