抽出サイトでの一次および二次フラップ カバレッジの比較: パイロット研究

包含基準:

• -タフツ大学歯科医学部（TUSDM）で抜歯および将来のインプラント埋入のために計画された治療を受けており、歯周手術のためのTUSDM歯周病クリニックのすべての医学的および歯科的要件を満たしている患者（例：歯周手術を禁忌とする疾患または薬物アレルギーのない被験者） .

  • 患者は、同じアーチ上に位置する歯の両側抜歯 (犬歯から大臼歯) の部位を持っている必要があります (例: 歯列弓)。 右上および左上) TUDM での将来のインプラント埋入のために計画された治療。
  • 抜歯（隣接する 1 本または 2 本）と隆線保存の予定の歯の数は、同じアーチの対側からの同じ数の歯（隣接する 1 本または 2 本）と一致する必要があります。
  • 訪問1での骨の音によって決定されるように、各部位に少なくとも3つの無傷の骨壁と第4の骨壁の少なくとも半分の存在。

除外基準:

• -歯周外科手術を妨害し、患者がTUSDM歯周病クリニックでの処置のために計画された治療を受けることを許可しない既知の疾患を持っている（例：重度の貧血、低白血球数、出血または凝固障害、制御されていない高血圧（150/90） ）、最近の心筋梗塞（登録から6か月以内）、糖尿病（HbA1C≧7％）、HIV / AIDS（自己申告）、頭頸部放射線の既往歴または現在受けている、ビスフォスフォネートの既往歴または現在服用中）。

  • -硬組織および軟部組織の治癒に影響を与える可能性のある疾患または状態にある被験者（たとえば、以前または現在の頭頸部放射線療法、過去2年間で2週間以上と定義された長期ステロイド使用）。
  • -骨代謝に影響を与える疾患（骨粗鬆症、骨減少症など）を患っている被験者。
  • 妊娠（自己申告）
  • 現在の喫煙者
  • 1回目の来院時の骨の聴診で決定される、頬骨または舌骨/口蓋骨の50%を超える骨損失を伴う摘出ソケット。
  • MinerOss®に微量含まれている可能性があるため、ゲンタマイシン、ポビドンヨード、または界面活性剤にアレルギーのある方