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胸骨切開後の心臓リハビリテーションの早期開始 (SCAR)

2021年5月4日 更新者：University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

胸骨切開後の心臓リハビリテーション運動トレ​​ーニングの早期開始: 無作為対照試験と経済的評価

この試験の主な目的は、冠動脈バイパス移植 (CABG) または大動脈弁/僧帽弁置換術 (VR) 手術後、現在よりも早く運動リハビリテーションを開始することの効果を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この試験では、2 週間後に運動を開始する早期 CR グループと 6 週間後に開始する通常のケア グループの 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられた参加者間で、心臓リハビリテーション (CR) 後の健康改善を比較します。 また、医療サービスと患者の両方に対する以前の CR の財務コストに関する情報も収集します。

すべての一次および二次結果の測定はベースライン（1週間）で行われ、8週間の運動リハビリテーションプログラムの開始時と終了時に繰り返されます（初期グループではベースラインから2週間と10週間、通常のケアグループではそれぞれ6週間と14週間） ) および 12 か月のフォローアップで。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
158

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • West Midlands
      • Coventry、West Midlands、イギリス、CV2 2DX
        • UHCW NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心臓リハビリテーションに適格な胸骨切開手術から回復中の冠動脈バイパス移植片、および僧帽弁/大動脈弁置換術患者
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できる
  • 18歳以上の男女

除外基準:

  • 次のいずれかの患者：

    • 深刻な不整脈
    • -現在の神経障害または以前の脳血管障害があり、運動を制限するのに十分なほど重大な神経障害が残っている
    • 運動を伴う別の臨床試験に登録した
    • 在学中は入学不可
  • -書面による同意を提供できない患者。
  • 18歳未満または90歳以上の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：早期リハビリグループ
8 週間の心臓リハビリテーションの開始 手術の 2 週間後
行動：心臓リハビリ開始のタイミング
心臓リハビリテーションのより早いタイミング
ACTIVE_COMPARATOR：いつものケアグループ
8 週間の心臓リハビリテーションを開始 手術後 6 週間
行動：心臓リハビリ開始のタイミング
心臓リハビリテーションのより早いタイミング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 分歩行テスト距離の変化
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
6 分間でアシストなしで歩いた距離
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
座るから立つまで5回（時間指定）
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
5回立って座るのにかかった時間
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
握力
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
参加者はダイナモメーターをできるだけ強く握る。 両手で3回。
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
脚力
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
等尺性大腿四頭筋伸展。 ダイナモメーターを使用して測定。
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
Euroqol 5次元アンケート
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
生活の質/費用便益分析アンケート
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
ショートフォーム (SF) -12 アンケート
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
12 質問 QOL アンケート
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
全般性不安障害 (GAD)-7 と患者健康アンケート (PHQ) 9 の組み合わせ
時間枠：初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
一般的な不安とうつ病のアンケート
初期群 - ベースライン、手術後 2 週間、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常ケア群 - ベースライン、手術後 6 週間、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。
クライアント サービス レシート インベントリ (CSRI) アンケート
時間枠：初期グループ - ベースライン、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常のケア グループ - ベースライン、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化
経済分析のための医療サービス利用アンケート
初期グループ - ベースライン、手術後 10 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化。通常のケア グループ - ベースライン、手術後 14 週間、および 12 か月のフォローアップの間の変化

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠：手術から12ヶ月。
治験中の有害事象の数、種類、重症度
手術から12ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Coventry University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Stuart A Ennis、UHCW NHS Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年8月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年8月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SE191516

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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