Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig påbegyndelse af poststernotomi hjerterehabilitering (SCAR)

4. maj 2021 opdateret af: University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Tidlig initiering af hjerterehabiliteringstræning efter sternotomi: et randomiseret kontrolleret forsøg og økonomisk evaluering

Hovedformålet med dette forsøg er at undersøge virkningerne af at starte træningsrehabilitering tidligere end den nuværende praksis efter koronararterie-bypass-transplantat (CABG) eller aorta/mitralklapudskiftning (VR) operation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forsøget vil sammenligne helbredsforbedringer efter hjerterehabilitering (CR) mellem deltagere tilfældigt fordelt til en af ​​to grupper: en tidlig CR-gruppe, der starter træning efter 2 uger, og en sædvanlig plejegruppe, der starter ved 6 uger. Den vil også indsamle oplysninger om de økonomiske omkostninger ved tidligere CR for både sundhedsvæsenet og patienterne.

Alle primære og sekundære resultatmål vil blive taget ved baseline (1 uge) og gentaget ved starten og slutningen af ​​8 ugers træningsrehabiliteringsprogram (2 og 10 uger fra baseline for den tidlige gruppe, 6 og 14 uger i den sædvanlige plejegruppe hhv. ) og efter 12 måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
158

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Det Forenede Kongerige, CV2 2DX
        • UHCW NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koronararterie-bypass-transplantat og mitral-/aortaklappatienter, der kommer sig efter sternotomiproceduren, der er kvalificeret til hjerterehabilitering
  • Kan give skriftligt informeret samtykke
  • Mand eller kvinde 18 år eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med nogen af ​​følgende:

    • Alvorlige hjertearytmier
    • Aktuelle neurologiske lidelser eller tidligere cerebral vaskulær ulykke med resterende neurologisk underskud betydelig nok til at begrænse træningen
    • Tilmeldt et andet klinisk forsøg, der involverede motion
    • Kan ikke tilmeldes for varigheden af ​​studiet
  • Patienter, der ikke er i stand til at give skriftligt samtykke.
  • Patienter under 18 år eller over 90 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: tidlig genoptræningsgruppe
start på 8 ugers hjerterehabilitering 2 uger efter operationen
Adfærdsmæssigt: tidspunkt for påbegyndelse af hjerterehabilitering
tidligere tidspunkt for hjerterehabilitering
ACTIVE_COMPARATOR: sædvanlig plejegruppe
start 8 ugers hjerterehabilitering 6 uger efter operationen
Adfærdsmæssigt: tidspunkt for påbegyndelse af hjerterehabilitering
tidligere tidspunkt for hjerterehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i seks minutters gangtestafstand
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Afstand gik uden hjælp på 6 minutter
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fem gange sidde at stå (tidsindstillet)
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Det tog tid at stå op og sætte sig ned fem gange
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Deltageren klemmer dynamometeret så kraftigt som muligt. 3 gange i hver hånd.
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Benstyrke
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Isometrisk quadriceps forlængelse. Målt med et dynamometer.
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Euroqol 5 Dimensions spørgeskema
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Spørgeskema for livskvalitet/cost benefit analyse
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Short Form (SF) -12 Spørgeskema
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
12 Spørgsmål om livskvalitet Spørgeskema
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Kombineret generel angstlidelse (GAD)-7 og patientsundhedsspørgeskema (PHQ) 9
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Generel angst- og depressionsspørgeskema
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 2 uger efter operationen, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe- Skift mellem baseline, 6 uger efter operationen og 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning.
Kundeservice-kvitteringsopgørelse (CSRI) spørgeskema
Tidsramme: Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe - Skift mellem baseline, 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning
sundhedsvæsenet bruger spørgeskema til økonomisk analyse
Tidlig gruppe - Skift mellem baseline, 10 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning. Sædvanlig plejegruppe - Skift mellem baseline, 14 uger efter operationen og 12 måneders opfølgning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: 12 måneder efter operationen.
Antal, type og sværhedsgrad af uønskede hændelser under forsøget
12 måneder efter operationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Coventry University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stuart A Ennis, UHCW NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SE191516

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med tidspunkt for påbegyndelse af hjerterehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger