Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege start van cardiale revalidatie na sternotomie (SCAR)

4 mei 2021 bijgewerkt door: University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Vroege start van hartrevalidatie-inspanningstraining na sternotomie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie en economische evaluatie

Het belangrijkste doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van het eerder starten van inspanningsrevalidatie dan de huidige praktijk na een coronaire bypassoperatie (CABG) of een aorta-/mitraalklepvervangingsoperatie (VR).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De proef vergelijkt gezondheidsverbeteringen na hartrevalidatie (CR) tussen deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan een van de twee groepen: een vroege CR-groep die na 2 weken begint met trainen en een gebruikelijke zorggroep die na 6 weken begint. Het zal ook informatie verzamelen over de financiële kosten van eerdere CR voor zowel de gezondheidszorg als de patiënten.

Alle primaire en secundaire uitkomstmaten worden genomen bij baseline (1 week) en herhaald aan het begin en einde van het 8 weken durende oefenrevalidatieprogramma (respectievelijk 2 en 10 weken vanaf baseline voor de vroege groep, 6 en 14 weken in de groep met gebruikelijke zorg). ) en na 12 maanden follow-up.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
158

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, CV2 2DX
        • UHCW NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Coronaire bypass-transplantaat en mitralis-/aortaklepvervangende patiënten die herstellen van een sternotomieprocedure die in aanmerking komen voor hartrevalidatie
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
  • Man of vrouw 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een van de volgende:

    • Ernstige hartritmestoornissen
    • Huidige neurologische stoornissen of eerder cerebraal-vasculair accident met resterende neurologische uitval die significant genoeg is om inspanning te beperken
    • Ingeschreven voor een andere klinische proef waarbij oefening betrokken was
    • Inschrijven voor studieduur is niet mogelijk
  • Patiënten die geen schriftelijke toestemming kunnen geven.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 90 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: vroege revalidatiegroep
start van 8 weken hartrevalidatie 2 weken na operatie
Gedragsmatig: timing van de start van hartrevalidatie
eerdere timing van hartrevalidatie
ACTIVE_COMPARATOR: gebruikelijke zorggroep
start 8 weken hartrevalidatie 6 weken na de operatie
Gedragsmatig: timing van de start van hartrevalidatie
eerdere timing van hartrevalidatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zes minuten looptestafstand
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Afstand liep zonder hulp in 6 minuten
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vijf keer van zitten naar staan ​​(getimed)
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
De tijd die nodig is om vijf keer op te staan ​​en te gaan zitten
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Deelnemer knijpt zo krachtig mogelijk in dynamometer. 3 keer in elke hand.
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Been kracht
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Isometrische quadriceps-extensie. Gemeten met behulp van een dynamometer.
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Euroqol 5 Dimensions-vragenlijst
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Vragenlijst voor kwaliteit van leven/kosten-batenanalyse
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Korte vragenlijst (SF) -12
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Vragenlijst met 12 vragen over kwaliteit van leven
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Gecombineerde algemene angststoornis (GAD)-7 en vragenlijst over de gezondheid van de patiënt (PHQ) 9
Tijdsspanne: Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Algemene vragenlijst over angst en depressie
Vroege groep - Verandering tussen baseline, 2 weken na de operatie, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 6 weken na de operatie en 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up.
Client Service Receipt Inventory (CSRI) vragenlijst
Tijdsspanne: Early Group- Verandering tussen baseline, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up
gezondheidszorg gebruikt vragenlijst voor economische analyse
Early Group- Verandering tussen baseline, 10 weken na de operatie en 12 maanden follow-up. Gebruikelijke zorggroep - Verandering tussen baseline, 14 weken na de operatie en 12 maanden follow-up

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 12 maanden na de operatie.
Aantal, type en ernst van bijwerkingen tijdens het onderzoek
12 maanden na de operatie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Coventry University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Stuart A Ennis, UHCW NHS Trust

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
5 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
5 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 mei 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SE191516

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op timing van de start van hartrevalidatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen