Argus II/ORCAM デバイスの研究
人工網膜患者における視覚パターン認識技術の有用性: ARGUSII/ORCAM デバイス研究
この研究は、ウェアラブル テキスト読み上げ (TTS) および視覚パターン認識 (VPR) テクノロジを使用して Argus II の機能を拡張し、患者が顔や物体を読み取って認識することができるかどうかを判断するために行われています。
アーガス II 人工網膜は、裸の光知覚視力を持つ患者に初歩的な形態の視力を回復させることができます。 プロテーゼを使用すると、患者は障害物、ハンドル、スイッチ、食器を識別し、他の歩行支援ツールと組み合わせて使用 すると、ナビゲーションの改善を示すことができます. デバイスの解像度の現在の制限により、有用な読み取りや顔認識が妨げられています。 FDA は Argus II を人道支援機器として承認しました。
現在のウェアラブルなテキストから音声へのコンバーターは、オブジェクトと顔の認識も可能です。 このようなシステムは、重度のロービジョン患者のこれらのタスクを支援するために開発されました。 ORCAM は、テキストの写真を音声に変換できる市販の眼鏡に取り付けられた視覚パターン認識システムです。 カメラ、ベルトに装着した小さなコンピューター、パターン認識ソフトウェア、小さな音声トランスデューサーで構成されています。 ORCAM は一枚の紙の画像を取得し、耳に隣接する小さなスピーカーを通してユーザーにテキストを読み上げることができます。 さらに、顔を認識して個人の名前をユーザーに話すように ORCAM をトレーニングすることもできます。 ORCAM は、プログラムされた後、日用品の認識にも使用できます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 進行性網膜色素変性症の診断
- 被験者は、この研究の資格を得るためにArgus IIデバイスを埋め込んでいる必要があります
- 被験者は Argus II デバイスの使用に慣れている必要があります
除外基準:
- Argus II インプラントなし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:DEVICE_FEASIBILITY
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ARGUS IIを使用した網膜色素変性症の成人
被験者は、Argus II 眼鏡に取り付けられた ORCAM システムを使用します。
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Argus II Eyeglasses (人工網膜) は、裸の光知覚視力を持つ患者に基本的な形態の視力を回復させることができます。
プロテーゼを使用すると、患者は障害物、ハンドル、スイッチ、食器を識別し、他の歩行支援ツールと組み合わせて使用 すると、ナビゲーションの改善を示すことができます.
デバイスの解像度の現在の制限により、有用な読み取りや顔認識が妨げられています。
ORCAM は、テキストの写真を音声に変換できる市販の眼鏡に取り付けられた視覚パターン認識システムです。
カメラ、ベルトに装着した小さなコンピューター、パターン認識ソフトウェア、小さな音声トランスデューサーで構成されています。
ORCAM は一枚の紙の画像を取得し、耳に隣接する小さなスピーカーを通してユーザーにテキストを読み上げることができます。
さらに、顔を認識して個人の名前をユーザーに話すように ORCAM をトレーニングすることもできます。
ORCAM は、プログラムされた後、日用品の認識にも使用できます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究終了時に Argus II デバイスで ORCAM デバイスを使用できる被験者の数
時間枠:研究終了、約4ヶ月
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対象者は、人工網膜である Argus II デバイスの使用に慣れています。
ベースラインでは、ORCAM デバイスが Argus II 眼鏡に取り付けられます。
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研究終了、約4ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Raymond Iezzi、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 17-003289
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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