救急部門における有害飲酒者に対する専門的な簡単な介入の実現可能性と有効性。 (PPAU)
アルコールに関する問題を緊急に予防してください。
アルコールの使用とその影響は重要な公衆衛生上の問題です。 アルコール依存症と同様に、危険な飲酒も罹患率と死亡率の観点から大きな負担となります。 これらの患者の予後を改善し、関連する社会的および医療費を削減するには、これらの問題の早期発見、介入、および治療を増やす必要があります。 これらの理由から、SBIRT プログラム (スクリーニング簡易介入および治療への紹介) が開発され、評価され、特にプライマリケアと一般診療において効果的であることが示されています。 それにもかかわらず、救急部門 (ED) における SBIRT の有効性は明確に確立されていません。
研究者らは、三次病院の救急部門における SBIRT プログラムの実現可能性と有効性を評価することを目的としていました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 救急外来を受診する 18 歳以上の患者はすべて、潜在的に適格な患者であった
- AUDIT-C スコアが男性で 6 ポイント、女性で 5 ポイントを超える患者が参加するよう招待されました。
除外基準:
- 認識機能障害
- 医学的に不安定
- 明示的にアルコール治療を要求する患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入
患者はアルコール使用に関して短期間の介入を受けました。
この短い介入は、アルコール摂取量を減らすため、または治療を開始するための動機を高めるための動機付けテクニックに基づいたちょっとした雑談でした。
必要に応じて患者には専門的な治療が紹介されました。
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患者は動機付けテクニックに基づいてアルコール使用に関する簡単な介入を受け、必要に応じて治療への紹介を受けました。
他の名前:
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介入なし:コントロール
飲酒に関する啓発リーフレット
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUDIT-C によって測定された危険な飲酒者の割合
時間枠:6週間
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私たちは、AUDIT-C (アルコール摂取量を評価するツール) を使用して参加者を評価しました。 主な結果 1 は、このスケールで男性で 6 点以上、女性で 5 点以上のスコアを獲得した患者の割合です。 AUDIT-C は、AUDIT スケール (アルコール使用障害識別テスト) の短縮版です。 3 項目の尺度 (飲酒頻度、1 日あたりの飲酒量、暴飲暴食の頻度) で構成され、範囲は 0 (禁酒) から 12 (非常に大量の飲酒) までです。 スコアが高いほど、アルコール使用の重要性が高く、アルコール使用障害を引き起こすリスクが高くなります。 |
6週間
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専門的な治療を受けている患者の割合
時間枠:6週間
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アルコール摂取量を減らすために専門的な治療を開始する患者の割合
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6週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PPAU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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