単一センター、前向き、無作為化、管理、重要でないリスク

包含基準:

• 1) インフォームド コンセント (IC) フォームを読み、理解し、署名することができる 2) 22 歳から 85 歳 3) 治療/フォローアップのスケジュールと要件を順守する能力と意思がある 4) 涙液処理時間が 1 日未満である両眼で 10 秒 5) 各眼の結膜および/または角膜での SPK 6) 各眼のベースラインでのアイドライネススケールが 40 以上 7) ドライアイ疾患による眼の痛みを自己申告

除外基準:

1) 研究期間中、コンタクトレンズの使用を中止したくない 2) 眼科手術またはまぶたの手術、スクリーニング前3ヶ月以内 3) 計画された治療領域の神経麻痺、スクリーニング前6ヶ月以内 4) その他の制御されていない眼表面に影響を与える眼障害、例えば活動性アレルギー 5) 過去 90 日以内に配置された涙点プラグ 6) 計画された治療領域における前癌病変、皮膚癌または色素性病変 7) 制御されていない感染症または制御されていない免疫抑制性疾患 8) 現在の被験者眼感染症。 9) スクリーニング前90日以内に処方されたドライアイまたは緑内障用の新しい処方点眼薬またはオメガ3サプリメント、人工涙液を除く疼痛管理のための市販のアセトアミノフェンベースの鎮痛薬 11) スクリーニング前の3か月以内の全身薬の投与量の変更 12) 予想される転勤または現地調査地域外への大規模な旅行により、調査中のフォローアップの遵守が妨げられる期間 13) 片目または両目が法的に失明している 14) スクリーニング前の 3 か月以内の最初の IPL 治療 15) 適格性スクリーニングプロセス中に明らかにされた、研究者が被験者をこの研究に不適切であるとみなす状態

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