Единый центр, проспективный, рандомизированный, контролируемый, незначительный риск

Критерии включения:

• 1) Способность читать, понимать и подписывать форму информированного согласия (IC) 2) Возраст от 22 до 85 лет 3) Способность и готовность соблюдать график лечения/последующего наблюдения и требования 4) Время разрыва разрыва менее 10 секунд на оба глаза 5) SPK в конъюнктиве и/или роговице каждого глаза 6) Шкала сухости глаз 40 или выше на исходном уровне для каждого глаза 7) Самооценка глазной боли из-за синдрома сухого глаза

Критерий исключения:

1) Нежелание прекращать использование контактных линз на время исследования 2) Глазная хирургия или хирургия век в течение 3 месяцев до скрининга 3) Нейропаралич в зоне планируемого лечения в течение 6 месяцев до скрининга 4) Другие неконтролируемые заболевания глаз, влияющие на поверхность глаза, например активная аллергия 5) точечные пломбы, установленные в течение последних 90 дней 6) предраковые поражения, рак кожи или пигментные поражения в зоне планируемого лечения 7) неконтролируемые инфекции или неконтролируемые иммуносупрессивные заболевания 8) субъекты с текущими глазные инфекции. 9) Новые рецептурные глазные капли от сухости глаз или глаукомы или добавки омега-3, назначенные в течение 90 дней до скрининга, за исключением искусственных слез. безрецептурные анальгетики на основе ацетаминофена для снятия боли 11) Изменение дозировки любого системного препарата в течение 3 месяцев до скрининга 12) Предполагаемый переезд или длительные поездки за пределы местной области исследования, препятствующие соблюдению режима последующего наблюдения в ходе исследования период 13) Юридическая слепота на один или оба глаза 14) Первое лечение IPL в течение 3 месяцев до скрининга 15) Любое состояние, выявленное в процессе скрининга приемлемости, при котором исследователь считает субъекта неподходящим для этого исследования

-