高血圧患者の血行動態パラメータと動脈硬化に対するフィマサルタンとアムロジピンの併用

包含基準:

1. -自発的にインフォームドコンセントを理解し、署名できる被験者。
2. 18～65歳の男女。
3. -NOM-030 SSAによるオフィスでの拡張期血圧および/または収縮期の数値によると、本態性高血圧グレード2または3を持っている。
4. -研究期間中のすべての研究訪問と研究者の基準によるフォローアップに信頼でき、喜んで参加する。

5. -降圧治療を受けている患者で、治験責任医師の判断により、患者の健康と安全に配慮して、0日目の訪問まで2週間前の洗浄を受けることができます。

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除外基準:

1. 二次性動脈性高血圧症。
2. -現在治療中の患者 治験責任医師の裁量により、洗浄期間に提出することはできません。
3. 重度の腎機能不全 (糸球体濾過率 <30 mL/分 / 1.73 m2)
4. 中等度から重度の肝障害 (Child-Pugh B または C 分類)。
5. 研究製品の成分のいずれかに対する過敏症
6. 肝胆道閉塞
7. -心筋梗塞または重度の冠動脈疾患（不安定狭心症を含む）または臨床的に重大なうっ血性心不全 週1（選択）への訪問前の6か月以内。
8. 左室駆出率≦40%
9. 安静時心拍数 ≥90 lpm
10. -甲状腺障害（甲状腺機能が正常な治療を受けた被験者が関与する可能性があります）
11. 臨床的に重大な僧帽弁または大動脈弁疾患 (グレード 2 以上) 肥大型閉塞性心筋症

13. 臨床的に重大なリズム障害 14. -研究者の判断における臨床的に重要な異常な検査パラメータ。

15.血圧に影響を与える可能性があり、研究者の意見では撤回できない同時治療。 16. ガラクトース不耐症またはグルコース-ガラクトース吸収不良の病歴。 17. 妊娠中、授乳中。 18. 生殖可能な女性は、治験責任医師の基準に従って効果的な避妊法を採用しないでください。

19. 1週目の来院（選択）の3か月前に他の研究プロトコルに参加している、または参加している患者。 20. 以前に特定されていないが、研究者の意見では、別の理由により、研究への参加が禁忌となる可能性があります。

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