ニコチン依存症の神経受容体基質におけるニコチン性肝代謝

包含基準:

1. 参加者は18〜65歳になります
2. -登録前の少なくとも6か月間、少なくとも1日10本のタバコの自己報告された喫煙歴
3. -最初のスクリーニングセッションでの一酸化炭素測定値> 10 ppm
4. -参加者は、禁煙を含むすべての研究手順に準拠することに同意し、ペンシルベニア大学病院で一晩滞在する意欲があります
5. 参加者は、この研究の調査的性質について知らされ、研究固有の手順の前に、機関および連邦のガイドラインに従って書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。

除外基準:

1. スクリーニング時に妊娠している女性は、この研究の対象にはなりません。 尿妊娠検査は、スクリーニング時に出産の可能性のある女性で実施されます。
2. 噛みタバコ、嗅ぎたばこ、スヌースの自己申告による定期的な（毎日の）使用
3. -ニコチン代用品の使用を含む禁煙または研究プログラムへの現在の登録
4. -1年以内の歴史、または現在ニコチン以外の薬物乱用の治療を受けている（例、アルコール、オピオイド、コカイン、マリファナ、または覚せい剤）
5. -自己報告ごとのコカイン、メタンフェタミン、またはその他の精神活性物質の現在の使用および/または最初のスクリーニングセッションでの陽性尿薬物スクリーニング
6. 自己申告による現在のアルコール消費量が、男性で週に 25 杯以上、女性で週に 18 杯を超える
7. -最初のスクリーニングセッションでのBrAC読み取り値が0.01％以上
8. -医療記録のレビューまたは自己報告による腎臓および/または肝臓疾患の病歴
9. -制御されていない高血圧（スクリーニング摂取セッションでの収縮期血圧> 160および/または拡張期血圧> 100として定義）
10. -心的外傷後ストレス障害（PTSD）、双極性障害、統合失調症またはその他の精神病性障害または注意欠陥/多動性障害（ADHD）の病歴 カルテのレビューおよび/または自己報告によって評価されます。 単極性うつ病または不安障害の病歴は受け入れられる場合があります。現在のうつ病または不安神経症は、医療記録のレビューおよび/または自己報告によって評価された重症度が向精神薬を必要としない場合に受け入れられる場合があります。
11. -調査官の意見では、[18F] 2-FAの取り込みを妨げる可能性がある頭部外傷の病歴、医療記録のレビューおよび/または自己報告によって評価される

12. 次のいずれかの現在の使用または最近の中止 (過去 14 日以内):

    1. 禁煙薬（例： ザイバン、ウェルブトリン、ウェルブトリン SR、チャンティックス)。
    2. 抗精神病薬。
    3. SSRI、ウェルブトリン、MAOI、三環系抗うつ薬など、うつ病の治療に使用される特定の薬。
    4. 処方覚せい剤（例： プロビジル、リタリン、アデロール）。

13. 次のいずれかの現在の使用:

    1. ニコチン補充療法（NRT）。
    2. タガメット（シメチジン）。
    3. ジゴキシン、キニジン、ニトログリセリンなどの心臓薬。 これらの薬物の使用は不適格となる可能性があるため、治験担当医師によってケースバイケースで評価されます。
    4. 抗凝固剤（例： クマディン、ワルファリン）。
    5. 調査員が決定した薬物は、スキャン結果に干渉する可能性があります。

14. 以下のいずれかの日常的な使用:

    1. 慢性疼痛のためのアヘン剤含有薬;参加者が、電話スクリーンおよび/または摂取セッションの前の 14 日間、アヘン剤を含む薬を毎日服用していると報告した場合、その参加者は不適格となります。
    2. レスキュー吸入器 (例: Albuterol、Proventil、Ventolin、または Maxair）。
15. -脳MRIに対する禁忌
16. -医療記録のレビューによって評価された、および/または自己報告された現在の病状、精神障害、病気、または障害であり、医師の調査官によって、参加者の安全または研究への参加の成功を危うくする可能性のある状態であると見なされている