先住民におけるアルツハイマー病と精密医療の研究

このプロジェクトは、アルツハイマー病（AD）と精密医療（PM）の研究に参加させるための文書とビデオベースの資料を比較することによって、アメリカインディアンとアラスカ先住民（AI/AN）集団におけるアルツハイマー病（AD）と精密医療（PM）の研究におけるギャップに対処することを目的としています。将来の研究機会のために連絡を取りたいAI/AN個人のAD-PMレジストリを作成する。 このプロジェクトは、40歳以上のAI/AN成人501人をサンプルサイズとする3群RCTとなる。 RCT により、グループ間の結果を比較して、カスタマイズされていないテキストベースの採用資料と比較して、カスタマイズされたパンフレットとビデオの効果を判断し、将来の AD に備えて生体標本と医療記録からのデータを含む AI/AN の大規模なレジストリを収集することができます。リサーチ。

米国総人口に占める AI/AN 人口の割合は増加しており、平均寿命の延長により、アルツハイマー病のリスクにさらされている先住民の高齢者の数が急速に増加していることを意味します。 したがって、この十分に研究されていないグループでの研究が必要です。

参加者が研究手順を完了するまでに約 2 ～ 3 時間かかると予想されます。 参加者は介入前の自己申告アンケートに記入し、身長、体重、首囲を測定するよう求められます。 次に、患者は 3 つの治療群のいずれかにランダムに割り当てられます。 コントロール条件に割り当てられた参加者は、AI/AN 向けに特別に調整されていない標準的なテキストベースのコンテンツを含む、AD および PM に関する標準的なパンフレットを受け取ります。 介入にランダムに割り当てられた参加者は、文化的に調整された短いビデオ (5 分) を視聴するか、文化的に調整された教育パンフレットを読みます。 すべてのパンフレットとビデオには、AD と PM に関する同じ基本情報が含まれます。 参加者には、資料を確認するために必要なだけの時間が与えられます。 各参加者は、関連するパンフレットを読み終わるか、ビデオを見終えた後、1) ADRD 知識アンケート、2) AD-PM レジストリへの登録を含む介入後のデータ収集を完了するよう求められます。 参加者が AD-PM レジストリに登録しないことを選択した場合、研究への参加は完了します。 参加者がレジストリへの登録に同意した場合、3) AD-PM モジュール、4) 生体試料の提供 (血液、唾液、尿サンプル)、5) 医療記録へのアクセス許可を完了するよう求められます。 AD-PM モジュールを完了して生体試料を提供したにもかかわらず、医療記録へのアクセスへの同意を拒否した参加者も、引き続きレジストリに追加されます。