がん生存者への統合的アプローチ: プロジェクト 3 (IACS2)

研究者らは、欧州がん研究治療機構の生活の質に関する質問票（EORTC QLQ C30）を乳がん特有の下位尺度である BR23 と組み合わせて使用​​し、生活の適格性とがん関連症状に関するデータを収集します。

スケールのスコアは 0 から 100 までです。 高いスケールスコアは、より高い応答レベルを表します。 したがって、機能的尺度の高いスコアは機能の高い/健康なレベルを表し、全体的な健康状態/QoLの高いスコアはQoLが高いことを表しますが、症状の尺度/項目の高いスコアは症状/問題のレベルが高いことを表します。

これらのスケールをスコアリングするための原則は、すべての場合で同じです。

1. スケールに寄与する項目の平均を推定します。これが生のスコアです。
2. 線形変換を使用して生のスコアを標準化し、スコアの範囲が 0 から 100 になるようにします。スコアが高いほど、機能レベルが高い (「良好」) か、症状レベルが高い (「悪化」) ことを表します。

研究者らは、Lee Fatigue Scale (LFS) を使用して疲労に関するデータを収集します。

スケールの範囲は 0 ～ 10 です。 スコアリングの指示: 臨床的に解釈するには、下位 1/3 スコア (0 ～ 3.2) は疲労がないか、疲労が最小限であり、中間の 1/3 (3.3 ～ 6.6) は疲労が少ないと考えるのが良いでしょう。中程度の疲労、上位 1/3 (6.7 ～ 10) は高疲労です。

• エネルギー項目スコア: 項目 6 ～ 10 の平均
• 疲労項目スコア: 1 ～ 5 および 11 ～ 18 の平均

研究者らは一般睡眠障害尺度 (GSDS) を使用して睡眠障害に関するデータを収集します。

スケールの範囲は 0 (なし) ～ 7 (毎日) 逆スコア項目: 4、10、11、12 (例: 0=7、1=6、2=5、3=4、4=3、5=) 2、6=1、7=0）。

採点手順:

• 合計スコア (gstot): すべての項目の平均 * 21 (少なくとも 16 項目のスコアが必要)
• 睡眠合計スコア (gsmed) の薬剤: 項目 16 ～ 21 * 16 の平均 (少なくとも 4 つ必要)
• 睡眠の質合計スコア (gsqal): 項目 4、5、10 * 3 の平均 (少なくとも 2 つ必要)
• 睡眠合計スコア (gsqnt): 項目 12、13 の平均 * 2 (少なくとも 2 つ必要)
• 入眠潜時 (gsol): 項目 1
• 中睡眠覚醒 (gsmid): 項目 2
• 早期覚醒 (gsend): アイテム 3
• 日中の過度の眠気合計スコア (gseds): 6、7、8、9、11、14、15 * 7 の平均 (少なくとも 5 が必要)

研究者らは、スピルバーガー州不安調査表（STAI-S）を使用して不安に関するデータを収集する予定だ。

スケールの範囲は 1 (まったく当てはまらない) ～ 4 (非常に当てはまります) 逆スコアリング項目: 1、2、5、8、10、11、15、16、19、20 結果変数: スコアの範囲は 20 ～ 80

• 合計スコア (欠損値なし): すべての質問を合計します。
• 合計合計スコア (いくつかの項目が欠落しています): 欠落していない項目の平均に 20 を掛けます。

研究者らは疫学研究センター - うつ病スケール (CES-D) を使用してうつ病の症状に関するデータを収集します。

スケールの範囲は 0 (まれ) ～ 3 (ほとんどの日) 逆スコアリング項目: 4、8、12、16 結果変数: スコアの範囲は 0 ～ 60 です。 参加者のスコアが 16 を超える場合は、CES-D のガイドラインを参照してください。

• 合計スコア: 20 の質問の合計。 回答が 4 つ以上欠けている場合は得点しません。