ガバペンチン、メタドン、およびオキシコドンは、化学放射線療法を受けているステージ II ～ IV の頭頸部扁平上皮がんの参加者の疼痛管理におけるベンラファキシン塩酸塩の有無にかかわらず

包含基準:

• -頭頸部の化学放射線療法の対象となる患者。
• 患者は、プラチナベースの化学療法を受けるのに十分な腎機能を持っている必要があります。 これは、ベースライン クレアチニン レベル (Cr) が正常上限の 1.5 倍以下であることを意味します。
• 頭頸部の扁平上皮癌の病理診断を受けている
• -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス =< 2。
• -経口薬または経管薬を飲み込むおよび/または保持する能力。
• -出産の可能性のある患者は、研究に参加する前に、適切な避妊方法（ホルモンまたはバリア法による避妊法、禁欲など）を使用することに同意する必要があります。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
• 患者または法定代理人は、この研究の研究的性質を理解し、研究関連の手順を受ける前に、独立倫理委員会/治験審査委員会が承認した書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

除外基準:

• 以前に頭頸部がんの手術または放射線治療を受けた患者、および/または再発頭頸部がんの治療を受けている患者。
• 既知の脳転移を有する患者は、予後が不良であり、神経学的および他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能不全をしばしば発症するため、この臨床試験から除外されます。
• 疼痛専門医または薬物乱用プログラムの治療を受けている患者を含め、慢性および/または長期の痛みおよび/または神経障害のために処方された患者は除外されます。 患者が研究を開始する前にそれらを中止した場合、急性術後投薬は許可されます。
• -選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、三環系抗うつ薬（TCA）、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、デキストロメトルファン、トリプタン、トリプトファンサプリメント、IVメチレンブルー、リネゾリドまたはその他の薬を処方された患者研究者が判断したように、セロトニン症候群のリスクを高める可能性がある 意見。
• -コカイン、アンフェタミン、リセルグ酸ジエチルアミド（LSD）、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）、またはセロトニンのリスクを高める可能性のあるその他の乱用薬物の使用が疑われる、または既知の、現在または最近（過去5年以内）の患者治験責任医師が判断した症候群 意見。
• 自殺関連の出来事の既往歴のある患者、または自殺念慮の程度が著しい患者。
• 急性狭隅角緑内障の患者。
• -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
• 妊娠中または授乳中の女性患者。
• プロトコル要件に従うことを望まない、または従うことができない。
• 調査員の状態 意見により、患者は治験薬を受けるのに不適切な候補者であると見なされます。
• -登録前30日以内に治験薬を受け取った。
• 透析患者または臓器移植患者。
• 全身性疼痛管理薬の他の研究にすでに登録されている患者。