留置胸膜カテーテルと硝酸銀胸膜癒着による悪性胸水の管理
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
呼吸困難は、悪性胸水の患者の 50% に存在し、生活の質が著しく損なわれます。
さまざまな硬化剤を使用した化学的胸膜癒着術は、再発性、症候性、および悪性の胸水患者の緩和療法として受け入れられています。
硝酸銀溶液 (SNS) は、効果的な胸膜癒着術をもたらす中皮への苛性損傷を誘発する有効な硬化剤です。
ただし、さまざまな臨床パラメーターと生化学的要因が、症状のある MPE 患者の胸膜癒着術の成功に影響を与えます。患者の症状と全身状態、毎日の体液排出、原発腫瘍、および主に胸水排出後の肺の再膨張です。
胸膜注入液は、50 mL の 0.5% SNS と 10 mL のリドカイン (25 mg/5 mL) で構成されます。
代替治療は、慢性留置胸膜カテーテルによる胸水の間欠的または継続的なドレナージです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Khaled Essmat, Master
- 電話番号:+201003382727
- メール:khaledessmat@outlook.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mohammed Abdelghany, MD
- 電話番号:+201006800525
- メール:mfawzy2013@hotmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -胸膜癒着の基準を満たす片側の症候性再発性悪性胸水患者(すなわち、 悪性腫瘍の胸膜生検または細胞診が陽性で、カルノフスキー指数スコアが 60 を超え、平均余命が 1 年を超えている場合)。
- 急速に蓄積された未診断の胸水。
- 年齢:30~75歳。
除外基準:
- 浸出性胸水。
- 悪性腫瘍以外の原因による滲出性胸水 (つまり、肺結核後、結核後の胸水)
- 出血性素因の存在 (プロトロンビン時間 <50% および血小板数 <80,000/mm 3 )
- -活動的な胸膜または全身感染。
- 胸膜カテーテル挿入部位の皮膚の腫瘍性浸潤。
- 閉じ込められた肺または局在性胸水を伴う悪性胸水。
- -患側の以前の葉切除術または肺切除術。
- カルノフスキー指数スコア> 50。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:硝酸銀胸膜癒着術
患者は、10mlの局所麻酔薬リドカイン1%を含む50mlの蒸留水で希釈した0.5%の硝酸銀を受け取ります
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まず、局所麻酔薬リドカイン1%を5cc投与した後、胸腔チューブ(26Fまたは28F)の挿入または超音波検査により胸水ドレナージを行います。
患者が胸腔が空であることを確認するために咳をしたい場合、胸水ドレナージは終了します。その後、硬化剤が注入されます。患者は、局所麻酔薬のリドカイン 10 ml を含む 50 ml の蒸留水で希釈された 0.5% の硝酸銀を受け取ります。 1%。
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アクティブコンパレータ:留置胸膜カテーテル
カテーテルは、局所麻酔下で外来患者に挿入されます。一般的な排液スケジュールは、使い捨てのペットボトル (550 mL ~ 1 L) を使用して 1 日おきに行われます。
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まず、前腋窩線付近の胸水にワイヤーを挿入します。
ワイヤーの上に 1 ~ 2 cm の切り込みを入れます。
カウンター切開で胸壁トンネル (長さ 5 ~ 8 cm) を作成します。
カテーテルはトンネルを通ってワイヤーの隣に引き出されます。
テフロンの「ピールアウェイ」シースでワイヤー管を拡張した後、留置カテーテルを胸部に挿入します。
反対側の切開は最初に閉じられ、カテーテルは縫合糸で内側から皮膚に固定されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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硝酸銀胸膜癒着術の成功率
時間枠:一週間
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患者は、胸部超音波による連続胸部X線および胸水蓄積の評価を受けます。
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一週間
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硝酸銀胸膜癒着術の成功率
時間枠:一か月
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胸水の再蓄積は、胸部X線および胸部超音波によって評価されます。
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一か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸の痛み:VAS
時間枠:一週間
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胸の痛みは視覚的アナログ スケールで評価されます。このスケールは (0 ~ 10) で変化します。グレード 0 は傷がないことを示し、グレード 10 は最悪の痛みを示します。
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一週間
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呼吸困難
時間枠:一週間
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呼吸困難は、グレード0が胸骨運動を伴う呼吸困難を示し、グレード4が着衣または脱衣を伴う呼吸困難を示す、(0-4)から変化するmMRC呼吸困難スケール(修正医学研究評議会呼吸困難スケール)によって評価されます。
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一週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Kalomenidis I. Beyond talc pleurodesis: do we really need new methods? Respirology. 2011 Oct;16(7):1020-2. doi: 10.1111/j.1440-1843.2011.02023.x. No abstract available.
- Roberts ME, Neville E, Berrisford RG, Antunes G, Ali NJ; BTS Pleural Disease Guideline Group. Management of a malignant pleural effusion: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010. Thorax. 2010 Aug;65 Suppl 2:ii32-40. doi: 10.1136/thx.2010.136994. No abstract available.
- Tremblay A, Stather DR, Kelly MM. Effect of repeated administration of low-dose silver nitrate for pleurodesis in a rabbit model. Respirology. 2011 Oct;16(7):1070-5. doi: 10.1111/j.1440-1843.2011.02007.x.
- Shaw PH, Agarwal R. WITHDRAWN: Pleurodesis for malignant pleural effusions. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Nov 20;(11):CD002916. doi: 10.1002/14651858.CD002916.pub3. No abstract available.
- Arber A, Clackson C, Dargan S. Malignant pleural effusion in the palliative care setting. Int J Palliat Nurs. 2013 Jul;19(7):320, 322-5.
- Suarez PM, Gilart JL. Pleurodesis in the treatment of pneumothorax and pleural effusion. Monaldi Arch Chest Dis. 2013 Jun;79(2):81-6. doi: 10.4081/monaldi.2013.96.
- Schneider T, Reimer P, Storz K, Klopp M, Pfannschmidt J, Dienemann H, Hoffmann H. Recurrent pleural effusion: who benefits from a tunneled pleural catheter? Thorac Cardiovasc Surg. 2009 Feb;57(1):42-6. doi: 10.1055/s-2008-1039109. Epub 2009 Jan 23.
- Ferlay JSH, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM, eds. Cancer incidence and mortality worldwide [webpage]. World Health Organization, International Agency for Research on Cancer; 2008. v1.2. CancerBase No. 10. http://globocan.iarc.fr. Accessed November 11, 2011.
- Light RW, Vargas FS. Pleural sclerosis for the treatment of pneumothorax and pleural effusion. Lung. 1997;175(4):213-23. doi: 10.1007/pl00007568.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- silver nitrate pleurodesis
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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