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小胸筋のさまざまなストレッチ方法の即時効果

2024年3月6日 更新者：Tuğçe Çoban、Gazi University

肩を前に出す人の肩甲骨の位置、小胸筋の長さ、および肩甲骨筋の活性化に対する小胸筋のさまざまなストレッチ方法の即時効果の比較

私たちの研究の目的は、肩を前に出す人の肩甲骨の位置、PM 筋の長さ、および肩甲骨筋の活性化に対する小胸筋 (PM) 筋のさまざまなストレッチ方法の効果を比較することです。 片側コーナーストレッチング、手動ストレッチング、および固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチング法は、研究への参加に同意したボランティア個人に2日間隔でランダムに適用されます。 3 つの異なるストレッチ方法 (片側コーナーストレッチ、手動ストレッチ、PNF ストレッチ) を 48 時間間隔でランダムに個人に適用し、PM の長さ、PM 指数、肩甲骨の上方回転、および EMG 値をブラインド評価者によってストレッチの前後に記録します。ストレッチの応用。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

私たちの研究には、研究に参加することを志願した個人が含まれており、その個人からインフォームドコンセントが得られます。 肩の前方伸展は、仰臥位における肩峰後外側とベッドとの距離の測定結果に基づいて決定されます。 2.6センチメートル以上の距離がある場合、肩前出し姿勢として記録されます。 PM 長、PM インデックス、外転 0°、45°、90°、135° での肩甲骨の上方回転角度、僧帽筋上部、僧帽筋中部、僧帽筋下部、前鋸筋の筋電図 (EMG) 筋活性化が次の方法で評価されます。ストレッチ方法の前後でブラインド評価を行う。 片側コーナーストレッチング、手動ストレッチング、および固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチング法は、48時間間隔でランダムに適用されます。 片側コーナーストレッチング、マニュアルストレッチング、PNF ストレッチングの各手法を個人に適用する順序は、ランダムな割り当てによる単純な割り当てで割り当てられます。 SPSS (社会科学統計パッケージ) バージョン 22.0 は、研究から得られたデータを評価し、表を作成するために使用されます。 Shapiro-Wilk 検定は、データの分布を決定するために使用されます。 正規分布のある数値変数の記述統計量は X ± SD で示され、正規分布のない数値変数の記述統計量は中央値と (IQR) で示され、カテゴリ変数の記述統計量は頻度とパーセンテージ (%) で示されます。 対応のあるサンプル T 検定は正規分布データのグループ内比較に使用され、Wilcoxon 検定は非正規分布データのグループ内比較に使用されます。 一元配置反復測定分散分析 (ANOVA) を実行して、3 つのグループを比較します。 統計的有意水準は p<0.05 に設定され、ボンフェローニ補正による事後多重比較検定が実行されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Tuğçe Çoban, MSc
  • 電話番号：+905454098540
  • メール：fzttugce@yahoo.com

研究場所

  • 七面鳥
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06490
        • 募集
        • Gazi University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 肩を前に出す姿勢になっている
  • これまでに肩の手術を受けていないこと
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 頸椎または肩の痛み
  • 癒着性関節包炎
  • 胸郭出口症候群
  • 肩の不安定性
  • 肩の手術歴
  • 上肢のしびれまたはうずき

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ3
PNFストレッチ
他の：PNFストレッチ
被験者は座った姿勢で頭の後ろで手を組みます。 理学療法士の手を肘の前に置き、PM 筋を水平外転の方向に伸ばします。 受動的ストレッチを 10 秒間継続し、その後 6 秒間 PM 筋を最大自発的等尺性収縮させます。 この手順を 30 秒間の休憩を挟んで 4 回繰り返します。
実験的：グループ1
片側コーナーストレッチ
他の：一方的なコーナーストレッチ
患者は、肘を 90 度屈曲し、肩を 90 度外転させて立位に配置され、手のひらを平らな面に置きます。 ストレッチでは、体幹を前方および対側に回転させて肩の水平方向の外転を高めるように求められます。 この姿勢を 30 秒間維持し、繰り返しの間に 30 秒の休憩を挟んで 4 回繰り返します。
実験的：グループ2
手動ストレッチ
他の：手動ストレッチ
被験者は仰向けに寝て、肩を 90 度外転および外旋させ、肘を 90 度屈曲させます。 ストレッチは理学療法士によって肘のすぐ遠位から肩の水平外転の方向に適用されます。 この姿勢を 30 秒間維持し、繰り返しの間に 30 秒の休憩を挟んで 4 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
小胸筋の長さ
時間枠：ベースライン
小胸筋の長さを測定するには、第 4 肋骨の尾端と烏口突起の下内側面との間の距離を巻尺で記録します。
ベースライン
小胸筋の長さ
時間枠：介入直後
小胸筋の長さを測定するには、第 4 肋骨の尾端と烏口突起の下内側面との間の距離を巻尺で記録します。
介入直後
小胸筋指数
時間枠：ベースライン
PM 指数は、個人の身長に対する小胸筋の長さの比率を 100 倍して計算して記録されます。
ベースライン
小胸筋指数
時間枠：介入直後
PM 指数は、個人の身長に対する小胸筋の長さの比率を 100 倍して計算して記録されます。
介入直後
肩甲骨上方回旋測定
時間枠：ベースライン
個人の肩甲骨の上方回転測定は、安静位置、45°、90°、135°の肩外転位置で傾斜計を使用して評価されます。 30 秒間の休憩を挟んで 3 回の測定が行われ、平均値が計算されます。
ベースライン
肩甲骨上方回旋測定
時間枠：介入直後
個人の肩甲骨の上方回転測定は、安静位置、45°、90°、135°の肩外転位置で傾斜計を使用して評価されます。 30 秒間の休憩を挟んで 3 回の測定が行われ、平均値が計算されます。
介入直後
筋電図解析
時間枠：ベースライン
個人の僧帽筋上部、僧帽筋中部、僧帽筋下部および前鋸筋の筋肉の活性化は、表層筋電図を使用して評価されます。 測定は利き側から行われます。
ベースライン
筋電図解析
時間枠：介入直後
個人の僧帽筋上部、僧帽筋中部、僧帽筋下部および前鋸筋の筋肉の活性化は、表層筋電図を使用して評価されます。 測定は利き側から行われます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gazi University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Selda Başar, PhD、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年9月11日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月3日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年9月4日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • E-77082166-302.08.01-639069

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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