Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten venytysmenetelmien välittömät vaikutukset pieneen rintalihakseen

keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Tuğçe Çoban, Gazi University

Erilaisten pienten rintalihasten venytysmenetelmien välittömien vaikutusten vertailu lapaluun asentoon, pieneen rintalihaksen pituuteen ja olkapäälihaksen aktivaatioon henkilöillä, joilla on olkapään ulottuminen

Tutkimuksemme tavoitteena on verrata eri venytysmenetelmien vaikutuksia olkapäälihaksen (PM) olkapäälihaksen asentoon, PM-lihaksen pituuteen ja lapalihaksen aktivaatioon henkilöillä, joilla on olkapään protraktio. Yksipuolista kulman venytystä, manuaalista venytystä ja proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (PNF) sovelletaan satunnaisesti, 2 päivän välein, vapaaehtoisille henkilöille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseemme. Kolmea erilaista venytysmenetelmää (yksipuolinen kulman venytys, manuaalinen venytys ja PNF-venytys) sovelletaan yksilöihin satunnaisesti, 48 tunnin välein, ja sokea arvioija kirjaa PM-pituuden, PM-indeksin, lapaluun ylöspäin kiertoliikkeen ja EMG-arvot ennen ja jälkeen. venyttelysovellus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme sisältää henkilöitä, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, ja heiltä hankitaan tietoinen suostumus. Olkapään protrauma määritetään akromionin posterolateraalisen puolen ja sängyn välisen etäisyyden mittaustuloksen perusteella henkilön makuuasennossa. Jos etäisyys on 2,6 senttimetriä tai enemmän, se kirjataan olkapäiden ojentumiseen. PM-pituus, PM-indeksi, lapaluun kiertokulma ylöspäin 0°, 45°, 90° ja 135° abduktiossa, ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman puolisuunnikkaan ja serratus anteriorisen lihaksen elektromyografinen (EMG) aktivoituminen arvioidaan sokea arvioija ennen ja jälkeen venyttelymenetelmiä. Yksipuolista kulman venytystä, manuaalista venytystä ja proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (PNF) sovelletaan satunnaisesti, 48 tunnin välein. Yksilöille sovellettavien yksipuolisen kulman venytyksen, manuaalisen venytyksen ja PNF-venytysmenetelmien järjestys määritetään yksinkertaisella allokaatiolla satunnaisallokaatiolla. Tutkimuksesta saatujen tietojen arvioimiseen ja taulukoiden luomiseen käytetään SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versiota 22.0. Shapiro-Wilk-testiä käytetään tietojen jakautumisen määrittämiseen. Normaalijakauman numeeristen muuttujien kuvaavat tilastot merkitään X ± SD, numeeristen muuttujien kuvaavat tilastot ilman normaalijakaumaa mediaanilla ja (IQR), kategoristen muuttujien kuvaavat tilastot frekvenssillä ja prosentilla (%). Paired Sample T -testiä käytetään normaalisti jakautuneiden tietojen ryhmän sisäiseen vertailuun ja Wilcoxon-testiä käytetään ei-normaalisti jakautuneiden tietojen ryhmän sisäiseen vertailuun. Yksisuuntainen toistettujen mittausten varianssianalyysi (ANOVA) suoritetaan kolmen ryhmän vertaamiseksi. Tilastollinen merkitsevyystaso asetetaan arvoon p < 0,05 ja suoritetaan post-hoc monivertailutesti Bonferroni-korjauksella.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06490
        • Rekrytointi
        • Gazi University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ottaa olkapäät työntyvä asento
  • En ole aiemmin ollut olkapääleikkauksessa
  • Suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan tai olkapään kipu
  • Liimakapsuli
  • Thoracic outlet -oireyhtymä
  • Hartioiden epävakaus
  • Olkapääleikkauksen historia
  • Tunnottomuus tai pistely yläraajoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 3
PNF-venyttely
Muut: PNF-venyttely
Henkilöt ovat istuma-asennossa kädet ristissä pään takana. PM-lihas venytetään vaakasuoraan abduktion suuntaan asettamalla fysioterapeutin kädet kyynärpäiden etupuolelle. Passiivista venytystä jatketaan 10 sekuntia, minkä jälkeen PM-lihaksen suurin mahdollinen isometrinen supistuminen tapahtuu 6 sekuntia. Toimenpide toistetaan neljä kertaa 30 sekunnin tauolla.
Kokeellinen: Ryhmä 1
Yksipuolinen kulman venyttely
Muut: Yksipuolinen kulmajousto
Henkilöt asetetaan seisoma-asentoon kyynärpää 90° taivutuksessa ja olkapää 90° sieppauksessa, kämmen asetetaan tasaiselle pinnalle. Venytystä varten henkilöitä pyydetään lisäämään olkapään vaakasuoraa abduktiota kiertämällä vartaloa eteen- ja vastakkaiseen suuntaan. Asentoa säilytetään 30 sekuntia ja toistetaan 4 kertaa 30 sekunnin tauolla toistojen välillä.
Kokeellinen: Ryhmä 2
Manuaalinen venyttely
Muut: Manuaalinen venyttely
Yksilöt asetetaan selälleen olkapää 90 asteen abduktio- ja ulkopuolisessa kiertoliikkeessä ja kyynärpää 90 asteen taivutuksessa. Fysioterapeutti soveltaa venytystä juuri distaalisesta kyynärpäähän olkapään vaakasuoran abduktion suunnassa. Asentoa säilytetään 30 sekuntia ja toistetaan 4 kertaa 30 sekunnin tauolla toistojen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pectoralis Minor pituus
Aikaikkuna: Perustaso
Rintalihaksen pituuden mittaamiseksi mitataan mittanauhalla etäisyys 4. kylkiluun kaudaalisen kulman ja korakoidiprosessin inferomediaalisen pinnan välillä.
Perustaso
Pectoralis Minor pituus
Aikaikkuna: Välittömästi väliintulon jälkeen
Rinnalihaksen pituuden mittaamiseksi mitataan mittanauhalla etäisyys 4. kylkiluun kaudaalisen kulman ja korakoidiprosessin inferomediaalisen pinnan välillä.
Välittömästi väliintulon jälkeen
Pectoralis Minor -indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
PM-indeksi kirjataan laskemalla pectoralis minor pituuden suhde yksilön pituuteen kerrottuna 100:lla.
Perustaso
Pectoralis Minor -indeksi
Aikaikkuna: Välittömästi väliintulon jälkeen
PM-indeksi kirjataan laskemalla pectoralis minor pituuden suhde yksilön pituuteen kerrottuna 100:lla.
Välittömästi väliintulon jälkeen
Lapaluun ylöspäin kääntymisen mittaus
Aikaikkuna: Perustaso
Yksilöiden lapaluun ylöspäin kääntymisen mittaus mitataan kaltevuusmittarilla lepoasennossa, 45º, 90º ja 135º olkapään abduktioasennoissa. Tehdään kolme mittausta 30 sekunnin lepovälillä ja lasketaan keskiarvo.
Perustaso
Lapaluun ylöspäin kääntymisen mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi väliintulon jälkeen
Yksilöiden lapaluun ylöspäin kääntymisen mittaus mitataan kaltevuusmittarilla lepoasennossa, 45º, 90º ja 135º olkapään abduktioasennoissa. Tehdään kolme mittausta 30 sekunnin lepovälillä ja lasketaan keskiarvo.
Välittömästi väliintulon jälkeen
EMG-analyysi
Aikaikkuna: Perustaso
Yksilöiden ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman puolisuunnikkaan ja serratus anteriorisen lihaksen aktivaatiot arvioidaan käyttämällä pinnallista EMG:tä. Mittaukset otetaan hallitsevalta puolelta.
Perustaso
EMG-analyysi
Aikaikkuna: Välittömästi väliintulon jälkeen
Yksilöiden ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman puolisuunnikkaan ja serratus anteriorisen lihaksen aktivaatiot arvioidaan käyttämällä pinnallista EMG:tä. Mittaukset otetaan hallitsevalta puolelta.
Välittömästi väliintulon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gazi University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Selda Başar, PhD, Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 11. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E-77082166-302.08.01-639069

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia