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Effets immédiats de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral

6 mars 2024 mis à jour par: Tuğçe Çoban, Gazi University

Comparaison des effets immédiats de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral sur la position de l'omoplate, la longueur du muscle petit pectoral et l'activation du muscle scapulaire chez les personnes présentant une protraction de l'épaule

Le but de notre étude est de comparer les effets de différentes méthodes d'étirement du muscle petit pectoral (PM) sur la position de l'omoplate, la longueur du muscle PM et l'activation du muscle scapulaire chez les individus présentant une protraction de l'épaule. Étirement unilatéral des coins, étirements manuels et méthodes d'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) seront appliquées au hasard, à 2 jours d'intervalle, à des individus volontaires qui acceptent de participer à notre étude. Trois méthodes d'étirement différentes (étirement unilatéral des coins, étirement manuel et étirement PNF) seront appliquées aux individus de manière aléatoire, à 48 heures d'intervalle, et la longueur du PM, l'indice PM, la rotation vers le haut de l'omoplate et les valeurs EMG seront enregistrées par un évaluateur aveugle avant et après le application d'étirement.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Notre étude inclura des personnes qui se porteront volontaires pour participer à l'étude et le consentement éclairé sera obtenu des individus. La protraction de l'épaule sera déterminée en fonction du résultat de la mesure de la distance entre le côté postéro-latéral de l'acromion et le lit en décubitus dorsal de l'individu. Si la distance est de 2,6 centimètres ou plus, elle sera enregistrée comme posture de protraction de l'épaule. Longueur PM, indice PM, angle de rotation vers le haut de l'omoplate à 0°, 45°, 90° et 135° en abduction, activation musculaire électromyographique (EMG) du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et des muscles dentelés antérieurs seront évalués par un évaluateur aveugle avant et après les méthodes d'étirement. Les méthodes d'étirement unilatéral des coins, d'étirement manuel et de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) seront appliquées de manière aléatoire, à 48 heures d'intervalle. L'ordre des méthodes d'étirement unilatéral des coins, d'étirement manuel et d'étirement PNF à appliquer aux individus sera attribué avec une allocation simple utilisant une allocation aléatoire. La version 22.0 de SPSS (Statistical Package for Social Sciences) sera utilisée pour évaluer les données obtenues à partir de l'étude et créer des tableaux. Le test Shapiro-Wilk sera utilisé pour déterminer la distribution des données. Les statistiques descriptives des variables numériques avec distribution normale seront indiquées par X ± SD, les statistiques descriptives des variables numériques sans distribution normale seront indiquées par la médiane et (IQR), les statistiques descriptives des variables catégorielles seront indiquées par fréquence et pourcentage (%). Le test T pour échantillons appariés sera utilisé pour la comparaison intra-groupe de données normalement distribuées et le test de Wilcoxon sera utilisé pour la comparaison intra-groupe de données non distribuées normalement. L'analyse de variance unidirectionnelle à mesures répétées (ANOVA) sera effectuée pour comparer les trois groupes. Le niveau de signification statistique sera fixé à p <0,05 et un test de comparaisons multiples post-hoc avec correction de Bonferroni sera effectué.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
25

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Tuğçe Çoban, MSc
  • Numéro de téléphone: +905454098540
  • E-mail: fzttugce@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06490
        • Recrutement
        • Gazi University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une posture d'allongement des épaules
  • Ne pas avoir subi d'opération à l'épaule auparavant
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Douleur cervicale ou épaule
  • Capsulite adhésive
  • Syndrome du défilé thoracique
  • Instabilité de l'épaule
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule
  • Engourdissement ou picotement dans le membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe 3
Étirement PNF
Autre: Étirement PNF
Les individus seront en position assise, les mains jointes derrière la tête. Le muscle PM sera étiré dans le sens de l'abduction horizontale en plaçant les mains du physiothérapeute devant les coudes. L'étirement passif sera poursuivi pendant 10 secondes, suivi de 6 secondes de contraction isométrique volontaire maximale du muscle PM. La procédure sera répétée quatre fois avec 30 secondes de repos.
Expérimental: Groupe 1
Étirement unilatéral des coins
Autre: Étirement unilatéral des coins
Les individus seront positionnés en position debout avec le coude en flexion à 90° et l'épaule en abduction à 90°, en plaçant la paume sur une surface plane. Pour les étirements, il sera demandé aux individus d'augmenter l'abduction horizontale de l'épaule en faisant pivoter le tronc vers l'avant et contralatéralement. La position sera maintenue pendant 30 secondes et sera répétée 4 fois avec un repos de 30 secondes entre les répétitions.
Expérimental: Groupe 2
Étirement manuel
Autre: Étirement manuel
Les individus seront positionnés en décubitus dorsal avec l'épaule en abduction et rotation externe à 90° et le coude en flexion à 90°. Les étirements seront appliqués par le physiothérapeute juste en distal par rapport au coude dans le sens de l'abduction horizontale de l'épaule. La position sera maintenue pendant 30 secondes et sera répétée 4 fois avec un repos de 30 secondes entre les répétitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du petit pectoral
Délai: Référence
Pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, la distance entre le coin caudal de la 4ème côte et la face inféro-médiale du processus coracoïde sera enregistrée avec un ruban à mesurer.
Référence
Longueur du petit pectoral
Délai: Immédiatement après l'intervention
Pour mesurer la longueur du muscle petit pectoral, la distance entre le coin caudal de la 4ème côte et la face inféro-médiale du processus coracoïde sera enregistrée avec un ruban à mesurer.
Immédiatement après l'intervention
Index du petit pectoral
Délai: Référence
L'indice PM sera enregistré en calculant le rapport entre la longueur du petit pectoral et la taille de l'individu multiplié par 100.
Référence
Index du petit pectoral
Délai: Immédiatement après l'intervention
L'indice PM sera enregistré en calculant le rapport entre la longueur du petit pectoral et la taille de l'individu multiplié par 100.
Immédiatement après l'intervention
Mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate
Délai: Référence
La mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate des individus sera évaluée avec un inclinomètre en position de repos, positions d'abduction de l'épaule à 45°, 90° et 135°. Trois mesures seront prises avec un intervalle de repos de 30 secondes et la valeur moyenne sera calculée.
Référence
Mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate
Délai: Immédiatement après l'intervention
La mesure de la rotation vers le haut de l'omoplate des individus sera évaluée avec un inclinomètre en position de repos, positions d'abduction de l'épaule à 45°, 90° et 135°. Trois mesures seront prises avec un intervalle de repos de 30 secondes et la valeur moyenne sera calculée.
Immédiatement après l'intervention
Analyse EMG
Délai: Référence
Les activations du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et du muscle dentelé antérieur des individus seront évaluées à l'aide d'EMG superficiel. Les mesures seront prises du côté dominant.
Référence
Analyse EMG
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les activations du trapèze supérieur, du trapèze moyen, du trapèze inférieur et du muscle dentelé antérieur des individus seront évaluées à l'aide d'EMG superficiel. Les mesures seront prises du côté dominant.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Gazi University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
11 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
3 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
4 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 mars 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 mars 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • E-77082166-302.08.01-639069

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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