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Efeitos imediatos de diferentes métodos de alongamento para o músculo peitoral menor

6 de março de 2024 atualizado por: Tuğçe Çoban, Gazi University

Comparação dos efeitos imediatos de diferentes métodos de alongamento do músculo peitoral menor na posição da escápula, comprimento do músculo peitoral menor e ativação do músculo escapular em indivíduos com protração do ombro

O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos de diferentes métodos de alongamento do músculo peitoral menor (PM) na posição da escápula, no comprimento do músculo PM e na ativação do músculo escapular em indivíduos com protração do ombro. Os métodos de alongamento unilateral de canto, alongamento manual e facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) serão aplicados aleatoriamente, com 2 dias de intervalo, a indivíduos voluntários que concordarem em participar de nosso estudo. Três diferentes métodos de alongamento (alongamento de canto unilateral, alongamento manual e alongamento FNP) serão aplicados aos indivíduos aleatoriamente, com 48 horas de intervalo, e o comprimento do PM, o índice do PM, a rotação ascendente da escápula e os valores EMG serão registrados por um avaliador cego antes e depois do aplicação de alongamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Nosso estudo incluirá indivíduos que se voluntariem para participar do estudo, e o consentimento informado será obtido dos indivíduos. A protração do ombro será determinada de acordo com o resultado da medição da distância entre a face póstero-lateral do acrômio e o leito na posição supina do indivíduo. Se a distância for de 2,6 centímetros ou mais, será registrada como postura de protração dos ombros. Comprimento do PM, índice PM, ângulo de rotação ascendente da escápula em 0°, 45°, 90° e 135° de abdução, ativação muscular eletromiográfica (EMG) dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior serão avaliados por um avaliador cego antes e depois dos métodos de alongamento. Os métodos de alongamento unilateral de canto, alongamento manual e facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) serão aplicados aleatoriamente, com intervalo de 48 horas. A ordem dos métodos de Alongamento Unilateral de Cantos, Alongamento Manual e Alongamento PNF a serem aplicados aos indivíduos será atribuída com alocação simples por meio de alocação aleatória. O SPSS (Statistical Package for Social Sciences) versão 22.0 será utilizado para avaliar os dados obtidos no estudo e criar tabelas. O teste de Shapiro-Wilk será utilizado para determinar a distribuição dos dados. As estatísticas descritivas das variáveis ​​numéricas com distribuição normal serão indicadas por X ± DP, as estatísticas descritivas das variáveis ​​numéricas sem distribuição normal serão indicadas por mediana e (IQR), as estatísticas descritivas das variáveis ​​categóricas serão indicadas por frequência e percentual (%). O teste T de amostra pareada será usado para comparação intragrupo de dados normalmente distribuídos e o teste de Wilcoxon será usado para comparação intragrupo de dados distribuídos não normalmente. A análise de variância de medidas repetidas unilaterais (ANOVA) será realizada para comparar os três grupos. O nível de significância estatística será fixado em p<0,05 e será realizado teste post-hoc de comparações múltiplas com correção de Bonferroni.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
25

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Peru
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06490
        • Recrutamento
        • Gazi University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter uma postura de protração dos ombros
  • Não ter feito uma cirurgia no ombro antes
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Dor cervical ou no ombro
  • Capsulite adesiva
  • Síndrome de compressão torácica
  • Instabilidade do ombro
  • Histórico de cirurgia no ombro
  • Dormência ou formigamento na extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo 3
Alongamento PNF
Outro: Alongamento FNP
Os indivíduos ficarão sentados com as mãos cruzadas atrás da cabeça. O músculo PM será alongado na direção da abdução horizontal, colocando as mãos do fisioterapeuta anteriormente aos cotovelos. O alongamento passivo continuará por 10 segundos, seguido por 6 segundos de contração isométrica voluntária máxima do músculo PM. O procedimento será repetido quatro vezes com 30 segundos de descanso.
Experimental: Grupo 1
Alongamento unilateral de canto
Outro: Alongamento de canto unilateral
Os indivíduos serão posicionados em pé com o cotovelo em flexão de 90° e o ombro em abdução de 90°, colocando a palma da mão sobre uma superfície plana. Para o alongamento, os indivíduos serão solicitados a aumentar a abdução horizontal do ombro girando o tronco anteriormente e contralateralmente. A posição será mantida por 30 segundos e será repetida 4 vezes com descanso de 30 segundos entre as repetições.
Experimental: Grupo 2
Alongamento manual
Outro: Alongamento manual
Os indivíduos serão posicionados em decúbito dorsal com o ombro em abdução e rotação externa de 90º e o cotovelo em flexão de 90º. O alongamento será aplicado pelo fisioterapeuta logo distal ao cotovelo na direção da abdução horizontal do ombro. A posição será mantida por 30 segundos e será repetida 4 vezes com descanso de 30 segundos entre as repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do peitoral menor
Prazo: Linha de base
Para mensurar o comprimento do músculo peitoral menor, será registrada com fita métrica a distância entre o canto caudal da 4ª costela e a face inferomedial do processo coracoide.
Linha de base
Comprimento do peitoral menor
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Para mensurar o comprimento do músculo peitoral menor, será registrada com fita métrica a distância entre o canto caudal da 4ª costela e a face inferomedial do processo coracoide.
Imediatamente após a intervenção
Índice Peitoral Menor
Prazo: Linha de base
O índice PM será registrado calculando a razão entre o comprimento do peitoral menor e a altura do indivíduo multiplicada por 100.
Linha de base
Índice Peitoral Menor
Prazo: Imediatamente após a intervenção
O índice PM será registrado calculando a razão entre o comprimento do peitoral menor e a altura do indivíduo multiplicada por 100.
Imediatamente após a intervenção
Medição da rotação ascendente da escápula
Prazo: Linha de base
A medida da rotação ascendente da escápula dos indivíduos será avaliada com inclinômetro na posição de repouso, posições de abdução do ombro 45º, 90º e 135º. Serão feitas três medições com intervalo de descanso de 30 segundos e o valor médio será calculado.
Linha de base
Medição da rotação ascendente da escápula
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A medida da rotação ascendente da escápula dos indivíduos será avaliada com inclinômetro na posição de repouso, posições de abdução do ombro 45º, 90º e 135º. Serão feitas três medições com intervalo de descanso de 30 segundos e o valor médio será calculado.
Imediatamente após a intervenção
Análise EMG
Prazo: Linha de base
As ativações dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior dos indivíduos serão avaliadas por meio de EMG superficial. As medições serão feitas do lado dominante.
Linha de base
Análise EMG
Prazo: Imediatamente após a intervenção
As ativações dos músculos trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior dos indivíduos serão avaliadas por meio de EMG superficial. As medições serão feitas do lado dominante.
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Gazi University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
4 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de março de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • E-77082166-302.08.01-639069

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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