Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžité účinky různých metod protahování pro malý prsní sval

6. března 2024 aktualizováno: Tuğçe Çoban, Gazi University

Porovnání bezprostředních účinků různých metod protahování malého prsního svalu na postavení lopatky, délku malého prsního svalu a aktivaci lopatkového svalu u jedinců s protrakcemi ramen

Cílem naší studie je porovnat vliv různých metod strečinku m. pectoralis minor (PM) na postavení lopatky, délku PM svalu a aktivaci lopatkového svalu u jedinců s protrakcí ramene. Jednostranné protahování rohů, manuální protahování a proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) protahovací metody budou aplikovány náhodně, s odstupem 2 dnů, dobrovolníkům, kteří souhlasí s účastí v naší studii. Na jednotlivce budou náhodně aplikovány tři různé metody protahování (jednostranné protažení rohu, ruční protažení a protažení PNF) s odstupem 48 hodin a slepý hodnotitel zaznamená délku PM, index PM, rotaci lopatky nahoru a hodnoty EMG před a po protahovací aplikace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Naše studie bude zahrnovat jednotlivce, kteří se dobrovolně zúčastní studie, a od jednotlivců bude získán informovaný souhlas. Protrakce ramene bude stanovena podle výsledku měření vzdálenosti mezi posterolaterální stranou akromia a lůžkem v poloze na zádech jedince. Pokud je vzdálenost 2,6 centimetru nebo více, bude zaznamenána jako protrakční pozice ramen. Délka PM, index PM, úhel rotace lopatky nahoru při 0°, 45°, 90° a 135° abdukce, elektromyografická (EMG) svalová aktivace horního trapézu, středního trapézu, dolního trapézu a pilovitého předního svalu budou hodnoceny pomocí slepý hodnotitel před a po metodách protahování. Jednostranné protahování rohů, manuální protahování a proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) protahovací metody budou aplikovány náhodně s odstupem 48 hodin. Pořadí metod Unilateral Corner Stretching, Manual Stretching a PNF Stretching, které mají být aplikovány na jednotlivce, bude přiřazeno jednoduchým přidělením pomocí náhodného rozdělení. Pro vyhodnocení dat získaných ze studie a vytvoření tabulek bude použit SPSS (Statistical Package for Social Sciences) verze 22.0. K určení rozložení dat bude použit Shapiro-Wilkův test. Popisná statistika číselných proměnných s normálním rozdělením bude označena X ± SD, popisná statistika číselných proměnných bez normálního rozdělení bude označena mediánem a (IQR), popisná statistika kategoriálních proměnných bude označena četností a procentem (%). Párový test vzorku T bude použit pro vnitroskupinové srovnání normálně distribuovaných dat a Wilcoxonův test bude použit pro vnitroskupinové srovnání nenormálně distribuovaných dat. Pro porovnání těchto tří skupin bude provedena jednocestná analýza rozptylu opakovaných měření (ANOVA). Hladina statistické významnosti bude nastavena na p<0,05 a bude proveden post-hoc vícenásobný srovnávací test s Bonferroniho korekcí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Tuğçe Çoban, MSc
  • Telefonní číslo: +905454098540
  • E-mail: fzttugce@yahoo.com

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06490
        • Nábor
        • Gazi University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít protrakční držení ramen
  • Předtím nepodstoupil operaci ramene
  • Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Bolest krční páteře nebo ramene
  • Adhezivní kapsulitida
  • Syndrom hrudního vývodu
  • Nestabilita ramen
  • Historie operace ramene
  • Necitlivost nebo mravenčení v horní končetině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 3
PNF strečink
Jiný: PNF strečink
Jednotlivci budou v sedě s rukama sepjatýma za hlavou. Sval PM bude natažen ve směru horizontální abdukce umístěním rukou fyzioterapeuta před lokty. Pasivní protahování bude pokračovat po dobu 10 sekund, po kterých bude následovat 6 sekund maximální dobrovolné izometrické kontrakce PM svalu. Postup se bude opakovat čtyřikrát s 30 sekundami odpočinku.
Experimentální: Skupina 1
Jednostranné protažení rohu
Jiný: Jednostranné protažení rohu
Jedinci budou umístěni do stoje s loktem v 90° flexi a ramenem v 90° abdukci, přičemž dlaň položí na rovnou plochu. Pro protažení budou jednotlivci požádáni, aby zvýšili horizontální abdukci ramen rotací trupu dopředu a kontralaterálně. Pozice bude udržována po dobu 30 sekund a bude se opakovat 4krát s 30 sekundovou pauzou mezi opakováními.
Experimentální: Skupina 2
Manuální strečink
Jiný: Manuální strečink
Jedinci budou umístěni na zádech s ramenem v 90º abdukci a zevní rotaci a loktem v 90º flexi. Protažení bude fyzioterapeutem aplikováno od distálního místa k lokti ve směru horizontální abdukce ramene. Pozice bude udržována po dobu 30 sekund a bude se opakovat 4krát s 30 sekundovou pauzou mezi opakováními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Malá délka prsního svalu
Časové okno: Základní linie
Pro změření délky malého prsního svalu bude svinovací metr zaznamenávána vzdálenost mezi kaudálním rohem 4. žebra a inferomediálním obličejem coracoidálního výběžku.
Základní linie
Malá délka prsního svalu
Časové okno: Ihned po zásahu
Pro změření délky malého prsního svalu bude svinovací metr zaznamenávána vzdálenost mezi kaudálním rohem 4. žebra a inferomediálním obličejem coracoidálního výběžku.
Ihned po zásahu
Index malého prsního svalu
Časové okno: Základní linie
PM index bude zaznamenán výpočtem poměru délky pectoralis minor k výšce jedince vynásobeného 100.
Základní linie
Index malého prsního svalu
Časové okno: Ihned po zásahu
PM index bude zaznamenán výpočtem poměru délky pectoralis minor k výšce jedince vynásobeného 100.
Ihned po zásahu
Měření rotace lopatky nahoru
Časové okno: Základní linie
Měření rotace lopatky nahoru u jednotlivců bude vyhodnoceno inklinometrem v klidové poloze, 45º, 90º a 135º abdukční pozice ramene. Provedou se tři měření s 30sekundovým odpočinkovým intervalem a vypočte se průměrná hodnota.
Základní linie
Měření rotace lopatky nahoru
Časové okno: Ihned po zásahu
Měření rotace lopatky nahoru u jednotlivců bude vyhodnoceno inklinometrem v klidové poloze, 45º, 90º a 135º abdukční pozice ramene. Provedou se tři měření s 30sekundovým odpočinkovým intervalem a vypočte se průměrná hodnota.
Ihned po zásahu
EMG analýza
Časové okno: Základní linie
Aktivace horního trapézu, středního trapézu, dolního trapézu a pilovitého předního svalu budou hodnoceny pomocí povrchového EMG. Měření budou prováděna z dominantní strany.
Základní linie
EMG analýza
Časové okno: Ihned po zásahu
Aktivace horního trapézu, středního trapézu, dolního trapézu a pilovitého předního svalu budou hodnoceny pomocí povrchového EMG. Měření budou prováděna z dominantní strany.
Ihned po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gazi University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Selda Başar, PhD, Gazi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-77082166-302.08.01-639069

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení